ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление циклических олефинов из "Жидкофазное окисление непредельных соединений" Эпоксид совместно с другими кислородсодержащими продуктами получают при окислении циклогексена и метилциклогексена при 95 °С и давлении воздуха 6 МПа. Использование скелетного никелевого катализатора позволяет увеличить общую степень конверсии, которая за 5 ч достигает 77% (а. с. 956477 СССР, 1979 г. Бюлл. изобр. 33, 1982 г.). Окисление циклогексена в присутствии катализатора Рс1 — Си и со-катализатора РеС1з в бензольно-спиртовой среде позволяет получить циклогексанон с селективностью до 90% при степени конверсии 8% (пат. 4400544 США, 1983 г.). Эпоксид совместно с гидропероксидом получают окислением в растворе нитробензола в присутствии смещанных катализаторов, один из которых относится к соединениям КЬ, Ре, Со, N1, а второй — содержит Мо, V или Т1 [315]. [c.190] Примечание. Условия процесса 60°С, без растворителя, скорость подачи кислорода 100 ч- загрузка катализатора 0,7% (масс.). [c.191] Получение глицидиловых спиртов может быть осуществлено окислением соответствующего олефина при 50—70 °С на цеолите X или ионообменных смолах, содержащих ионы +, а также один из следующих катионов Со2+, Си2+, КЬз+ или Ре2+. Помимо циклогексена эта реакция проведена с участием 1-метил- и 1,2-диметилциклогексена, тетраметилэтилена и 3-фенилпропиле-на (пат. 4182722 США, 1980 г.). [c.191] Адипиновая кислота может быть получена из циклогексена окислением смесями воздуха с озоном (пат. 3701804 США 1972 г.). [c.192] Вернуться к основной статье