ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реологические закономерности адгезии жидкостей из "Мономерные клеи" Соблазнительная простота последнего выражения не учитывает того, что величина h и концентрация компонентов системы при ее течении непостоянны и связаны с адсорбционными факторами [3, с. 315]. Особенно заметны эти эффекты при вязком растекании тонких пленок [8, с. 16]. [c.17] Отсюда ясна роль вязкости в процессе адгезионного взаимодействия мономерных жидкостей с твердой поверхностью, учитываемая введением величины ksp в различные кинетические зависимости типа (22) и (23). [c.18] Эти представления иллюстрируют принципиальную возможность изложения реологических закономерностей адгезии жидкостей в терминах не только термо-, но и гидродинамики. Такой подход менее строг, чем основанный на уравнениях (18) и (19), но он в большей мере по сравнению с энергетическим способен учесть влияние технологических параметров процесса склеивания. [c.19] Перспективность гидродинамического подхода к описанию реологических закономерностей адгезионного взаимодействия жидкостей с твердым субстратами следует также из результатов изучения взаимодействия и других жидких адгезивов — расплавов [65]. Она дополнительно подтверждается пропорциональностью толщины слоя адгезива диаметру дисков, склеенных при одинаковом отношении P/S. Если бы толщина слоя была равновесной, то в этих условиях она не зависела бы от размеров субстратов. На практике необходим учет этого обстоятельства. Так, удвоив линейные размеры склеиваемых изделий, для достижения прежней толщины слоя адгезива отношение P/S следует увеличить в 4 раза. Следовательно, распространенные рекомендации по выбору давления склеивания, сводящиеся к простой пропорциональности с площадью контакта, не находят требуемого обоснования. Другое следствие из развитых представлений состоит в необходимости учета не только величины V, но и Kmin- Обычно полагают, что толщину клеевого шва можно уменьшить (увеличив тем самым прочность адгезионных соединений за счет снижения вклада в последнюю опасных тангенциальных напряжений, неизбежно возникающих в фазе отвержденного адгезива [66, с. 23]), использовав меньшее количество адгезива и обеспечив его растекание по поверхности субстрата приложением увеличенной нагрузки. Однако в соответствии с уравнением (36) одновременно уменьшается Утш, и утоньшение слоя достигается за счет увеличения Р, а адгезив фактически взят в избыточном количестве. Разумеется, равновесная толщина клеевого шва не может быть равной нулю, но она пренебрежимо мала по сравнению с получаемыми на практике значениями h. [c.21] в отличие от термодинамических представлений, определяющих выбор химической природы и строения эффективных адгезивов, учет реологии ньютоновских жидкостей необходим в первую очередь для разработки оптимальной технологии процесса склеивания. [c.21] Вернуться к основной статье