Реологические закономерности адгезии жидкостей

Эти представления иллюстрируют принципиальную возможность изложения реологических закономерностей адгезии жидкостей в терминах не только термо-, но и гидродинамики. Такой подход менее строг, чем основанный на уравнениях (18) и (19), но он в большей мере по сравнению с энергетическим способен учесть влияние технологических параметров процесса склеивания. [c.19]

РЕОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ АДГЕЗИИ ЖИДКОСТЕЙ [c.16]

Перспективность гидродинамического подхода к описанию реологических закономерностей адгезионного взаимодействия жидкостей с твердыми субстратами следует также из результатов изучения взаимодействия и других жидких адгезивов — расплавов [65]. Она дополнительно подтверждается пропорциональностью толщины слоя адгезива диаметру дисков, склеенных при одинаковом отношении P/S. Если бы толщина слоя была равновесной, то в этих условиях она не зависела бы от размеров субстратов. На практике необходим учет этого обстоятельства. Так, удвоив линейные размеры склеиваемых изделий, для достижения прежней толщины слоя адгезива отношение P/S следует увеличить в 4 раза. Следовательно, распространенные рекомендации по выбору давления склеивания, сводящиеся к простой пропорциональности с площадью контакта, не находят требуемого обоснования. Другое следствие из развитых представлений состоит в необходимости учета не только величины V, но и Vmm. Обычно полагают, что толщину клеевого шва можно уменьшить (увеличив тем самым прочность адгезионных соединений за счет снижения вклада в последнюю опасных тангенциальных напряжений, неизбежно возникающих в фазе отвержденного адгезива [66, с. 23]), использовав меньшее количество адгезива и обеспечив его растекание по поверхности субстрата приложением увеличенной нагрузки. Однако в соответствии с уравнением (36) одновременно уменьшается 1/min, и утоньшение слоя достигается за счет увеличения Р, а адгезив фактически взят в избыточном количестве. Разумеется, равновесная толщина клеевого шва не может быть равной нулю, но она пренебрежимо мала по сравнению с получаемыми на практике значениями h. [c.21]

Адгезия — явление соединения приведенных в контакт поверх ностей конденсированных фаз [1]. Его интерпретация с единой физически корректной позиции базируется на двух различных, но взаимосвязанных подходах — термодинамическом и молекулярно-кинетическом [2 . Основной термодинамической предпосылкой образования адгезионных соединений является смачивание твердого тела (субстрата) жидкостью (адгезивом) молекулярно-кинетический подход учитывает реологические закономерности этого процесса. Изложение теоретических представлений об адгезии необходимо не только для выявления ответственных за нее параметров, но и для направленного их регулирования — прежде всего с целью повышения адгезионной способности контактирующих фаз. [c.8]

Бартелл и Хершбергер изучали реологические характеристики пластичного потока паст, приготовленных из окиси цинка, сернистого цинка и угольного порошка с различными органическими жидкостями, адгезионные натяжения которых на границе этих твёрдых поверхностей были приближённо известны. Как правило, наблюдалась в высшей степени закономерная связь между значениями адгезии и постоянными пластичного потока для паст с жидкостями, плохо смачивавшими порошок, предельное напряжение сдвига было [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология