ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Движение цитоплазмы из "Физиология растений" Очевидно, что лишь две первые группы локомоторных движений являются общими для растительных и животных клеток. Движение цитоплазмы и движения с помощью жгутиков осуществляются с участием сократитедцрых белковых систем и относятся к немышечным формам подвижности. Остальные типы движений свойственны только растениям. [c.391] Цитоплазма в растительных клетках находится в постоянном движении. На внешние и внутренние воздействия клетки отвечают изменением скорости этого движения. Выделяют несколько типов движения цитоплазмы колебательное (без упорядоченного перемещения клеточных компонентов, например у спирогиры), циркуляционное (у клеток тычиночных нитей традесканции и других видов с протоплазматическими тяжами, пересекающими вакуоль), ротационное (в клетках с большой центральной вакуолью, например в междоузлиях харовых водорослей), фонтанирующее (у клеток с верхушечным ростом, например, у корневых волосков), по типу прилива (в гифах грибов движение происходит рывками по направлению к растущему кончику гифы). [c.391] Наиболее тщательно изучено ротационное движение цитоплазмы в клетках междоузлий харовых водорослей. Движение в этих клетках осуществляется вдоль стенок подобно приводному ремню. Слой цитоплазмы, примыкающий к плазмалемме (кортикальный слой, эктоплазма), практически неподвижен. Вдоль его внутренней поверхности скользит подвижный слой цитоплазмы — эндоплазма. [c.391] Движение цитоплазмы осуществляется с затратой энергии АТР и нуждается в присутствии ионов Са + в концентрациях менее 0,1 мкмоль/л. В концентрации 1 мкмоль/л Са +ингиби-рует движение цитоплазмы у нителлы. Предполагается, что изменения уровня кальция в цитоплазме — важный регулятор структуры сократительных белков. Повышение концентрации Са + в цитоплазме (например, при раздражении) приводит к ее обратимой желатинизации (переходу из состояния золя в состояние геля) и прекращению движения. Желатинизация является результатом резкого ускорения полимеризации мономерного актина и образования трехмерной сети микрофиламентов. Удаление излишков Са из цитоплазмы достигается за счет функциональной активности Са-АТРазы или /Са. обмена. в плазмалемме и, возможно, в мембранах ЭР и в тонопласте. Митохондрии также способны поглощать излишки кальция. [c.392] Однако главным депо кальция в растительных клетках являются полигалактуроновые кислоты (пектины) клеточных стенок. [c.392] Средняя скорость движения цитоплазмы у разных клеток варьирует от 2 —5 мкм/с в пыльцевых трубках и корневых волосках до 50 мкм/с в междоузлиях нителлы и 1350 мкм/с в плазмодии миксомицетов. [c.392] Вернуться к основной статье