Движение цитоплазмы

При движении цитоплазмы в клетке водоросли N1161 сдвиговая сила генерируется на границе геля и золя. Наблюдается скольжение волокнистых структур относительно окружающего [c.413]

Ориентированное движение цитоплазмы, наблюдаемое в клетках высших растений, скорее всего связано с функцией актина. Гораздо более полно это явление изучено на примере гигантских клеток некоторых водорослей. [c.194]

Тонкие прозрачные клетки, образующие волоски на поверхности растений. -очень удобный объект для наблюдения движений цитоплазмы. В такой клетке присутствует большая вакуоль, через которую проходят тонкие тяжи цитоплазмы диаметром около 1 мкм (рис. 20-52). Можно наблюдать как через эти тяжи проплывают отдельные частицы, например митохондрии. Похоже, что такие тяжи, содержащие пучки актиновых филаментов, но, по-видимому, лишенные микротрубочек, возникают в области, прилежащей к клеточному ядру (рис. 20-53). Можно наблюдать, как эти тяжи постоянно изменяют свою форму и расположение, исчезая, разветвляясь, слипаясь и образуясь заново. [c.424]

При прорастании пыльцы и росте пыльцевых трубок наблюдается активное движение цитоплазмы, которое может быть струйчатым, волнообразным, циркуляционным, ротационным или фонтанирующим. [c.180]

Движение в мире живого может происходить на 1) клеточном уровне, например движение цитоплазмы в клетке или плавание гамет 2) на уровне органа, например сокращение сердца или движение конечности 3) на уровне целого организма. [c.369]

К оболочке вплотную прилегает цитоплазматическая мембрана. Она обладает избирательной проницаемостью, т. е. пропускает внутрь клетки и отводит из нее определенные вещества. Благодаря такой способности мембрана играет роль органеллы, концентрирующей питательные вещества внутри клетки и способствующей выведению наружу продуктов жизнедеятельности. Внутри клетки всегда наблюдается повышенное по сравнению о окружающей средой осмотическое давление. Цитоплазматическая мембрана обеспечивает его постоянство. Кроме того, она является местом локализации ряда ферментных систем, в частности окислительно-восстановительных ферментов, связанных с получением энергии (у эукариотов они находятся в митохондриях). В отличие от клеток эукариотов в прокариотической клетке отсутствует деление ее на отсеки. Клетки прокариотов не имеют ни комплекса Гольджи, ни митохондрий, не наблюдается у них и направленного движения цитоплазмы. Явления пиноцитоза и фагоцитоза прокариотам не свойственны. Из органелл только рибосомы аналогичны рибосомам эукариотов. [c.43]

Движение цитоплазмы может осуществляться с участием миозина [20] [c.276]

Гиалоплазма характеризуется особыми структурными и функциональными свойствами, которые прежде приписывались цитоплазме. Функции гиалоплазмы чрезвычайно многообразны, поскольку с ней связаны коллоидные свойства живой клетки, движение цитоплазмы, возникновение веретена при делении [c.26]

Описанные типы движения протоплазмы далеко не исчерпывают всего их разнообразия. Существует глубокая взаимосвязь между движением цитоплазмы и всевозможными внутриклеточными процессами, как, например, аэрация клетки, транспортировка пищевых веществ, деление клеток, их рост, заживление ран и т. п., а следовательно, и другие типы движения. [c.33]

Цитозоль содержит множество белковых филаментов, собранных в фибриллярный цитоскелет (гл. 11). Именно цитоскелет определяет форму клетки, обеспечивает движение цитоплазмы и образует общую сеть, которая организует ферментативные реакции. Более того, поскольку белки составляют около 20% массы цитозоля, правильнее будет представлять его себе как высокооргапизоваппый гель, а пе как раствор [c.17]

ЗОЛЯ. В амебах обнаружены пучкп тонких нитей, выделены ак-тино- и миозиноподобные белки. Можно думать, что за движение цитоплазмы ответственна система актомиозин — АТФ. [c.413]

Два типа органелл-пластиды и вакуоли-свойственны только растительным клеткам. Пластиды составляют неоднородную группу органелл, из которых наиболее известны фотосинтезирующие хлоропласты, имеющиеся во всех зеленых тканях. Вакуоль представляет собой крупную внутриклеточную полость, заполненную водным раствором того или иного состава и ограниченную мембраной, назмваемой тонопластом. Растительные клетки используют вакуоли в самых разных целях-например, для экономного заполнения внутриклеточного пространства при росте, для хранения запасов питательных веществ или для накопления вредных продуктов обмена. Хотя сами растительные клетки не обладают способностью двигаться, их цитоплазма, особенно в клетках с большими вакуолями, постоянно перемешиваетя в результате поддерживаемых в ней направленных потоков. Показано, что по крайней мере в некоторых случаях движение цитоплазмы связано с функцией цитоплазматических актиновых филаментов. [c.196]

У молодых клеток цитоплазма в оптическом микроскопе кажется гомогенной. В более старых клетках появляются вакуоли, заполненные клеточным соком. У некоторых грибов имеются пульсирующие вакуоли. Из грибов, встречающихся в очистных сооружениях, такие ритмично сокращающиеся вакуоли есть у сапролегниевых грибов. Нередко в вегетативных гифах или органах спороношения можно наблюдать движение цитоплазмы вместе со всеми органоидами клетки. Наиболее выражено оно у фикомицетов. А. А. Ячевский [277] приводит 8 видов муко-ровых, у которых наблюдалось движение цитоплазмы. [c.70]

Тонкие клегки, образующие волоски на поверхности растений, прозрачны, что позволяет без труда наблюдать движение цитоплазмы на живом объекте. Эти клетки содержат крупные вакуоли, через которые тянутся тонкие (толщиной около I мкм) жгуты цитоплазмы (рис. 19-46). Видно, как по этим цитоплазматическим тяжам быстро движутся различные частицы, например митохондрии. Создается впечатление, что эти тяжи расходятся из области, лежащей по соседству с клеточным ядром при этом они непрерывно меняют свою форму и расположение, сливаются друг с другом, ветвятся, сжимаются, исчезают и образуются заново. [c.194]

Ряс. 19-47. Схема токов цитоплазмы в гигантских клетках водоросли 1 иеЧа. Л. Путь движения цитоплазмы в цилиндрической клетке. Для ясности относительная ширина клеткн преувеличена. Б. Продольный разрез участка клетки показано взаимное расположение подвижных и неподвижных слоев цитоплазмы. Статичная кортикальная цитоплазма содержит хлоропласты, которые прикреплены к лежащим под ними пучкам актиновых филаментов. С внутрениен стороны с этим субкортикальным слоем актиновых филаментов граничит слой подвижной цитоплазмы, содержащий ядра, митохондрии н другие органеллы. В реальной клетке вакуоль намного шире, чем показано на рисунке. [c.194]

Отсутствие цитоскелета, шижения Имеются цитоскелет из белковых волокон, движение цитоплазмы, эндо- и экзоцитоза цитоплазмы, эндоцитоз и экзоцитоз [c.32]

Гигантские цилиндрические клетки зеленых водорослей hara и Nitella достигают 2-5 см в длину. Эти многоядерные клетки демонстрируют движение цитоплазмы в наиболее впечатляющей форме. Бесконечная лента струящейся цитоплазмы, слегка отклоняясь по спирали, охватывает всю клетку по ее длинной оси (рис. 19-47). Цитоплазма движется всегда в одном направлении со скоростью около 75 мкм/с, увлекая с собой в этом непрерывном кружении внутренние мембранные системы, митохондрии и клеточные ядра. [c.194]

Механизм, управляющий движением цитоплазмы, полностью еще не изучен, однако ясно, что в этом движении принимают участие органеллы, называемые микрофиламентами. Мик-рофиламеиты содержат, по-видимому, актин и миозин — два белка, участвующие в мышечном сокращении у животных сокращение мышцы происходит в результате взаимного смещения актиновых и миозиновых нитей, сопровождающегося расходованием энергии АТР, Выяснилось, что циклоз чувствителен к содержанию АТР в клетке и что он протекает активно только при тех условиях, при которых возможен синтез АТР. Вещества, нарушающие структуру микрофиламентов, подавляют циклоз. Установлено, например, что такой лекарственный препарат, как цитохалазин В, вызывает агрегацию микрофиламентов и вместе с тем подавляет, во-первых, движение цитоплазмы во многих растительных клетках и, во-вторых, движение гигантских хлоропластов различных водорослей. (Некоторые хлоропласты способны перемещаться в цитоплазме и ориентироваться — обычно в ответ на изменение освещенности — таким образом, чтобы их плоские поверхности располагались параллельно илн перпендикулярно поверхности листа см. гл. 11) Подавление, вызванное инкубацией клеток в цитохалазине В, можно снять отмыванием тканей от этого препарата. [c.75]

Как видно из приведенных данных, предварительная обрабос-ка клеток в растворе ванилина оказывает наибольший защитный эффект сохранились движение цитоплазмы и плазмолиз клеток. [c.390]

Сопротивление диффузии СО2 во внещней среде, вплоть до поверхности растения, мы будем называть внешним сопротивлением (Рехг) Перемещивание среды приводит как бы к снижению этого внещнего сопротивления, хотя, разумеется, в действительности такое уменьшение сопротивления обусловлено укорочением диффузионного пути (иными словами, уменьшением расстояния до той точки, в которой концентрация СО2 практически совпадает с концентрацией в основной массе среды). Внутренние пути диффузии СО2, от поверхности растения до хлоропластов, проходят либо частично через воздух и частично через воду (листья наземных растений), либо целиком в воде (листья водных растений). В обоих случаях принято считать, что среда неподвижна однако не исключено, что в фотосинтезирующей клетке вблизи хлоропласта, т. е. на конечном участке пути в воде, диффузия СО2 ускоряется благодаря движению цитоплазмы. [c.56]

Движение цитоплазмы. Внутреннее движение цитоплазмы,, не влияющее на внешние очертания клетки, называется цикло-зол4. Такое перемещение (перемешивание) цитоплазмы свойственно всем живым клеткам растений и животных. У клеток амеб оно осуществляется с помощью особых выступов — псевдоподий (амебоидное движение), а также при помощи тонких и упругих плазматических жгутиков. Типичным примером движения голых протопластов является передвижение слизевиков (Мухотусе1е5) на некоторых этапах онтогенеза (рис. 11). В тех случаях, когда перемещение цитоплазмы приводит в движение всю клетку, она перемещается по типу амебоидного движения. [c.31]

Как мы видели, ауксии может оказывать множество разнообразных воздействий на растения, регулируя такие процессы, как деление, растяжение и направление развития клеток во время их дифференциации. Он вызывает целый ряд физических, химических и физиологических изменений в клетках, причем некоторые из них происходят чрезвычайно быстро. Например, скорость движения цитоплазмы в отрезках колеоптиля овса увеличивается через несколько минут после нанесения на них ауксина. Хотя эта быстрая реакция может быть ранним проявлением действия ауксина, трудно связать ее непосредственно с растяжением клеток, которое в какой-то момент должно повлечь за собой существенные изменения в клеточной стенке. Маловероятно, что одна-единственная доминирующая реакция с участием ауксина ответственна за все эти эффекты. Поэтому физиологи растений исследовали несколько разных процессов. У нас сейчас есть вполне приемлемое представление о том, каким образом ауксин регулирует растяжение клеток. Мы постепенно подходим к разгадке механизма, с помощью которого ауксин контролирует другие аспекты развития. [c.276]

Как уже говорилось в гл. 9, синий свет, поглощаемый, повидимому, флавопротеидом, может вызывать фототропический изгиб цилиндрических органов растения путем индукции латерального переноса ауксина, который приводит к неравномерному росту органа с двух сторон. Синий свет влияет также на множество других процессов и параметров, таких как открывание устьиц и сложенных листьев, движение цитоплазмы в клетках колеоптиля овса, вязкость цитоплазмы в клетках листьев водяного растения ЕШеа, движение хлоропластов у ряски (Ьетпа) и плоскость деления клеток в молодых спорофитах папоротника (рис. 11.20). Во всех этих реакциях соблюдается закон реципрокности, т. е. эффект зависит от общей энергии и произведение интенсивности света на время (14=К) является величиной постоянной. Таким образом, облучение при относительной интенсивности света 100, 10 и 1 даст одинаковый эффект при длительности соответственно 0,01, 0,1 и 1 с. Так как спектры действия для всех этих процессов удивительно сходны, мы можем заключить, что один и тот же пигмент образует один и тот же фотопродукт, способный регулировать различные физиологические процессы. Природа зтого фотопродукта еще не известна, хотя в различных растениях после фотоактивациифла-вина синим светом было обнаружено химическое восстановление определенного цитохрома. В этом процессе могли бы участвовать и промежуточные формы фитохрома. [c.355]

Целый ряд косвенных данных указьтает на то, что направленное движение цитоплазмы у амебы и Ркузагит связано с функцией актина. Во-первых, актиновых филаментов у этих организмов намного больше, чем каких-либо иных белковых волокон, и они сосредоточены в эктоплазме во-вторых, при введении в клетку присоединяющегося к актршу вещества фаллоидина направленные токи в цитоплазме мгновенно исчезают в-третьих, неочищенные экстракты из цитоплазмы этих клеток обогащены актином, и в них могут наблюдаться сокращения и создаваться направленные потоки. [c.118]

Последнее обстоятельство дало возможность изучать молекулярную основу движения цитоплазмы. Оказалось, что обогащенные актгаом экстракты не только из амеб, но и из клеток позвоночных, например макрофагов и фибробластов, при небольших изменениях ионного состава среды могут изменять свою вязкость, сжиматься и расслаиваться на энергично движущиеся потоки. Хотя химический состав этих экстрактов весьма сложен, их главным фибриллярным компонентом является актин они содержат также различные связывающиеся с актином белки. [c.118]

Каким же образом актин и миозин обеспечивают угюрядоченные движения цитоплазмы, если сами актиновые филаменты объединены в трехмерную сеть случайным образом По-видимому, дело здесь (по крайней мере отчасти) в том, что актиновые филаменты обладают четко выраженной структурной полярностью, а миозиновые головки могут присоединяться к актиновому филаменту и перемещаться по нему только при их определенной взаимной ориентации. Маленькие биполярные агрегаты молекул немьшлечного миозина (см. рис. 10-63) могли бы образовывать подобие миниатюрных саркомеров, в которых происходило бы перемещение противоположно направленных актиновых филаментов относительно друг друга (рис. 10-71). [c.120]

Хотя мы еще весьма далеки от детального понимания молекулярной основы движения цитоплазмы, изучение взаимодействия миозина, филамина и гельзолина с актиновыми филаментами дает некоторое представление [c.120]

У водорослей и бактерий движение может осуществляться также с помощью специальных дифференцированных выростов — ресничек и жгутиков, непосредственно связанных с цитоплазмой, а иногда и с ядром. Жгутиками снабжены многие бактерии, зооспоры (клетки бесполого размножения), некоторые водоросли и низшие грибы, а также гаметы (генеративные клетки) различных растений. Сперматозоиды хвощей, папоротников и сагавников передвигаются с помощью многочисленных жгутиков. Движение цитоплазмы в клетках может быть первичным и вторичным. [c.31]

Первичное движение наблюдается в пыльцевых трубках, а также в корневых волосках покрытосеменных растений в нормальных условиях их существования. Среди низших растений первичное движение цитоплазмы свойственно клеткам харовых и некоторых других водорослей. [c.31]

Движение цитоплазмы в клетках не единообразно. Среди движений цитоплазмы в зависимости от особейностей перемещения ее потоков мы различаем циркуляционное, ротационное, фонтанирующее и прерывистое. Циркуляционное движение можно наблюдать в волосках многих растений (например, у тыквы, u urbita реро),а ротационное — у многих водных растений (между прочим, у упомянутой элодеи канадской). Если циркуляция происходит в нитях и тяжах цитоплазмы в разных направлениях, то ротация ограничивается движением вдоль внутренней стороны клеточной оболочки, где движение идет в одном направлении (рис. 8). Если через середину клетки проходит центральный тяж двигающейся цитоплазмы, то говорят о фонтанирующем движении. Этот тип движения часто обнаруживается в растущих пыльцевых трубках. Прерывистым движением цитоплазмы называют движение всего содержимого клетки, происходящее как бы толчками. Оно встречается прежде всего в ответвлениях талломов, т. е. в гифах грибов, а также в нитях водорослей. В плазмодиях миксомицетов (слизевиков) движение тяжей цито- [c.31]

Вторичное движение цитоплазмы вызывается возбуждением клетки при резком изменении температуры, степени освещения, на срезах и при ранении органов растений. Однако следует отметить, что вся масса цитоплазмы движется одновременно, в то время как более плотный слой ее, примыкающий к оболочке, обычно находится в относительном покое. Внутренняя часть подобных клеток заполнена вакуолью с клеточным соком. При наблюдении под микроскопом за движением цитоплазмы в крупной клетке ризоида водоросли Й11е11а было обнаружено, что тонкий слой пристенной цитоплазмы состоит из геля и расположенной за ним более жидкой части цитоплазмы, которая, перемещаясь в одном направлении, совершает непрерывное круговое движение со скоростью 20 мкм в секунду. Внутренняя часть клетки ризоида заполнена вакуолью. Существует несколько гипотез о факторах, управляющих движением цитоплазмы, среди которых наиболее популярными являются [c.32]

Колебательное движение, при котором мелкие частицы внутреннего слоя цитоплазмы плавно движутся в одном направлении,— это тип наиболее примитивного движения, из которого возникли более упорядоченные движения цитоплазмы. Встречается в клетках водорослей класса сцеплянок ( onjuga-tae) и др. [c.33]

Характеристика продуктов поглощения и слияния. Системы, полученные путем поглощения протопластами микроорганизмов или слияния с ними, обладали ограниченной способностью к выживанию или культивированию. В протопластах кукурузы обнаружено быстрое движение цитоплазмы через 14 ч после поглощения ими клеток цианобактерии, что служит признаком их жизнеспособности. В некоторых случаях протопласты, содержащие клетки или органеллы микроорганизмов, в процессе культивирования регенерировали клеточные стенки, и только в случае поглощения органелл С. reinhardii были способны к последующему делению. Клетки табака с внутриклеточной А. variabilis никогда не делились и через 5 сут культивирования разрушались. [c.60]

Может быть, вы уже наблюдали под микроскопом какой-нибудь объект, в клетках которого хлоропласты постоянно меняют свое положение. В частности, особенно пригодны для такого рода наблюдений листья водяной чумы, или элодеи канадской (Elodea anadensis). Если вы постараетесь внимательно рассмотреть клетки листа этого растения под микроскопом, то обнаружите, что перемещение хлоропластов обусловлено движением цитоплазмы. Хотя хлоропласты входят в состав цитоплазмы и нередко бывают вовлечены в ее движение вместе с клеточными ядрами, однако и хлоропласты, и ядра способны и независимо от этого перемещаться в клетках. Проявления движе- [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология