ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Терминация транскрипции с участием РНК-полимеразы из "Гены и геномы Т 2" Все интроны транскрибируются в составе РНК-предшественника и впоследствии удаляются в процессе разрыва-воссоединения, который называется сплайсингом. Особенности строения интронов и соответствующие механизмы сплайсинга лежат в основе классификации этих элементов (табл. 8.4). [c.105] Интроны генов ядерных мРИК. Первыми были обнаружены интроны в ядерных генах, кодирующих белки. Их размер варьирует от 100 п. н. до 10 т. п. н. и более. Интроны соответствующих генов позвоночных одного вида могут отличаться друг от друга по величине и нуклеотидной последовательности в такой же степени, как два интрона из неродственных генов. Размеры экзонов в основном группируются вблизи величин 52, 140, 223 и 299 п. н., причем преобладают экзоны последней группы. В то же время известны экзоны длиной всего от 15 до 30 п. н. и, напротив, в несколько сотен или тысяч пар оснований. Наиболее характерной отличительной чертой всех интронов является наличие специфических последовательностей вблизи их 5 - (левой, или донорной) и 3 - (правой, или акцепторной) концов (т. е. на стыках интронов и экзонов, или в сайтах сплайсинга). [c.105] Наличие канонической последовательности в сайте сплайсинга не всегда означает, что данный интрон может быть удален. Иногда одна или обе указанные последовательности сайтов сплайсинга находятся в интронах и экзонах в положениях, по которым сплайсинг не происходит. Однако при некоторых условиях такие криптические сайты все-таки функционируют (например, когда подлинные сайты изменены или отсутствуют). [c.106] Как мы уже говорили, в интронах могут содержаться разные генетические элементы, например энхансеры, другие гены, возможно, сигналы репликации и упаковки хромосомы или последовательности. необходимые для упаковки про-мРНК в рибо-нуклеопротеидные частицы. [c.106] Расположение интронов в тРНК и места их сочленений. Представлены три тРНК, имеющие структуру клеверного листа, построенную исходя из предположения максимального внутримолекулярного спаривания оснований. Интроны выделены серым цветом, а антикодоны-розовым. Места сочленений после сплайсинга указаны стрелками. [c.107] Организация консервативных последовательностей митохондриальных и ядерных интронов класса I. Интроны выделены точками, а на участках, отвечающих зкзонам, точек нет. Одинаково окра1иенные участки внутри каждого интрона взаимно комплементарны и, как полагают, могут образовывать нуклеотидные пары (рис. 8.77). А. [c.108] Образование 2, Б -фосфодиэфирных связей между нуклеотидами, расположенными на значительном расстоянии друг от друга вдоль цепи. При связывании Б -фосфатной группы с 2 -гидроксильной группой нуклеотида, находящегося внутри цепи, образуется структура типа лассо. [c.109] ВИЯ и поставляя реакционные группы для целой серии упорядоченных специфических реакций трансэтерификации. [c.109] Гуанозин или одно из его 5 -фосфорилированных производных инициирует реакцию сплайсинга специфическим образом. Если происходит модификация 2 - или З -гидроксильных групп или нарушается способность остатка гуанозина к связыванию с остатками цитозина, то эффективность инициации сплайсинга снижается. Очевидно, что спаривание гуанозина с комплементарным остатком интрона необходимо для правильной ориентации З -гидроксильной группы гуанозина относительно фосфатной группы в 5 -сочленении. [c.109] Вернуться к основной статье