Терминация транскрипции с участием РНК-полимеразы

Таблица 8.2. Сайты терминации транскрипции при участии РНК-полимеразы III

Г. Терминация транскрипции с участием РНК-полимеразы III [c.100]

Последовательности, которые определяют З -конец соответствующих функциональных РНК-продуктов, тоже уникальны для каждой полимеразной системы. З -концы рРНК образуются при эндону-клеазном расщеплении синтезированных с участием РНК-полимеразы I длинных транскриптов, а не при терминации транскрипции. Транскрипция с участием РНК-полимеразы II обычно не заканчивается в определенном месте, и З -концы почти всех зрелых мРНК образуются в результате специфического расщепления транскриптов в уникальных сайтах и последующего полиаденилирования З -концов. З -концы РНК, синтезированных при помощи РНК-полимеразы III, как правило, соответствуют сайтам, в которых заканчивается транскрипция, хотя могут происходить также посттранскрипционный процессинг и модификация З -концов. [c.23]

Для точной и эффективной транскрипции генов класса III при участии препаратов очищенной РНК-полимеразы III нужны еще некоторые белки. Конкретный набор необходимых факторов транскрипции варьирует среди различных генов класса III и зависит от локализации и типа элементов, ответственных за регуляцию транскрипционной активности генов. В большинстве случаев необходимые факторы транскрипции относятся к уникальным факторам, характерным только для экспрессии генов класса III. Но некоторые гены класса III, зависящие от 5 -регуляторных элементов (например, гены тРНК и малых ядерных и цитоплазматических РНК), нуждаются в дополнительных факторах транскрипции, вероятно родственных тем белкам, которые, как полагали ранее, специфичны в отношении транскрипционных комплексов с участием РНК-полимеразы II (разд. 8.3.з). Терминация транскрипции генов 5S-pPHK, по-видимому, опосредуется только РНК-полимеразой III, хотя для других генов класса III, возможно, необходимы связанные с ней факторы транскрипции. [c.91]

Еще одним указанием на физиологическую связь между сигналами транскрипции, осуществляемой с помощью РНК-полимераз II и III, служит тот факт, что в ДНК, кодирующей нетранслируемую лидерную последовательность гена класса II (гена с-тус), находится промотор для РНК-полимеразы III. Более того, сигнальные последовательности промоторов для обеих РНК-полимераз (II и III) инициируют транскрипцию, начинающуюся в одном и том же сайте. Однако транскрипция с участием РНК-полимеразы III прекращается в конце первого экзона, в то время как транскрипция, катализируемая РНК-полимеразой II, идет до конца. Первый экзон гена с-тус содержит А-бокс, но не содержит В-бокса, а кроме того, у него есть левые 5 -последовательности, напоминающие те, которые необходимы для транскрипции генов 5S-pPHK и тРНК ВотЬух mori. Контролируется ли транскрипция с-тус в клеточном цикле транскрипционными сигналами от обеих РНК-полимераз (II и III), пока неясно неизвестна также и роль преждевременной терминации транскрипции, катализируемой РНК-полимеразой III. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология