ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства галоидных алкилов из "Курс органической химии" Рассматривая данные, приведенные в горизонтальных строках табл. 3, легко заметить, что иодзамещенные соединения имеют большую относительную плотность и кипят при более высокой температуре, чем соответствующие бромзамещенные бромзаме-щенные имеют большую относительную плотность и кипят при более высокой температуре, чем хлорзамещенные соединения. [c.108] Таким образом, относительная плотность галоидзамещенных повышается с увеличением атомного веса галоида, входящего в состав молекулы. [c.108] При сравнении данных вертикальных столбцов таблицы видно, что относительная плотность галоидпроизводных понижается, а температуры кипения повышаются с увеличением числа атомов углерода, входящих в состав молекулы. [c.108] Галоидные алкилы почти нерастворимы в воде. Низшие галоидные алкилы обладают характерным запахом и при внесении их в пламя на медной проволоке окрашивают его по краям в зеленый цвет (проба Бейльштейна на галоиды). [c.108] Галоидные алкилы принадлежат к числ органических веществ с большой реакционной способностью—они легко обменивают атом галоида на всевозможные группы. [c.108] Подобных реакций известно большое число. Поэтому галоидные алкилы имеют исключительное значение для синтеза других веществ. [c.110] Далее (стр. 121) мы более подробно познакомимся с металл-органическими соединениями. [c.110] Присоединяя затем к олефину галоидоводород, можно получить галоидный алкил другого строения. [c.110] Из галоидных алкилов легче всего вступают в реакцию иоди-стые алкилы, труднее всех—хлористые алкилы. [c.110] Вернуться к основной статье