Свойства галоидных алкилов

Свойства галоидных алкилов 99 [c.99]

Физические свойства галоидных алкилов [c.100]

Свойства галоидных алкилов 101 [c.101]

Свойства галоидных алкилов 103 [c.103]

Свойства галоидных алкилов. Низшие галоидные алкилы-газы, следующие—жидкости, высшие—твердые тела. В габл. 3 указаны температура кипения и относительная плотность некоторых галоидных алкилов эти данные относятся к нормальным первичным соединениям. [c.108]

Химические свойства. Галоидные алкилы отличаются от предельных углеводородов, производными которых они являются, своей значительной реакционной способностью. Характерное свойство галоидных алкилов заключается в [c.64]

Химические свойства. Галоидные алкилы являются одни ми из наиболее реакционноспособных органических соединений поэтому ими пользуются в лабораториях и в технике для многочисленных синтезов. Большая часть реакций галоидных алкилов состоит в обмене атомов галоида на всевозможные радикалы, причем чаще всего атом галоида соединяется с атомом металла или с атомом водорода, а алкил — с остальной частью молекулы реагента. [c.181]

В нижеприведенной таблице указаны некоторые физические свойства галоидных алкилов. [c.65]

Свойства галоидных алкилов. Низшие члены ряда, за исключением иодистых алкилов, представляют собой бесцветные газы следующие за кими гомологи — жидкости высшие галоидные алкилы являются при комнатной температуре твердыми (табл. 8). В чистом состоянии все галоидные алкилы бесцветны. Иодистые соединения быстро приобретают красную или коричневую окраску благодаря незначительному разложению их под влиянием света. Низшие галоидные алкилы обладают сладковатым запахом и горят зеленым по краям пламенем. В воде галоидные алкилы почти нерастворимы, но со многими органическими растворителями, например с эфиром нли спиртом, жидкие галоидные алкилы смешиваются в любых еоотношепиях. [c.99]

Влияние характера связи между углеродными атомами на реакционноспособность галоида можно легко установить, сопоставляя свойства галоидных алкилов и галоидированных в ядре ароматических соединений. Первые сравнительно реакцинноспо-собны, между тем как в последнем случае галоид не вступает в реакцию даже при нагревании с водным или спиртовым раствором щелочи или аммиака до 100°, со спиртовым раствором азотнокислого серебра, а также цианистыми солями при 100". Подвижность галоида в ароматических соединениях сильно повышается При наличии в ядре заместителей (см. стр. 85, -86). Подвижность галоида. в соединениях жирного ряда, содерм<ащих группировку > С С — X (X — галоид), является промежуточной [c.466]

Алкилирование аминогруппы галоидными алкилами обычно производят в тех случаях, когда имеется в распоряжении доступное и недорогое галоидопроизводное. Такими галоидопроизводными являются, в частности, бензилхлорид СцНзСН.зС и хлоруксусная кислота H2 I—СООН, с помощью которых получаются ценные промежуточные продукты. Условия процесса алкилирования определяются в основном физическими свойствами галоидных алкилов. Так, алкилирование высококипящими галоидопроизводными проводят в открытых сосудах, снабженных обратным холодильником алкилирование же низкокипя-щими галоидными алкилами ведут в автоклавах. Для связывания минеральной кислоты, выделяющейся при взаимодействии галоидного алкила с амином, берут избыток амина или, что практикуется чаще применяют различные соединения щелочного характера соду, едкий натр, известь и пр. [c.249]

ПО свойствам от соединений, у которых галоген находится у углеродного атома, связанного простой связью—т. е. ог галоидных алкилов. Свойства галоидных алкилов могут быть обобщены в том смысле, что они способны к реакциям обмена так их галоидный атом может быть замещен на гидроксил, оксиалкал, кислотные радикалы, амидогруппу и т. д. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология