ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтезы при помощи ацетоуксусного эфира из "Курс органической химии" Выделить обе формы синильной кислоты не удается вследствие чрезвычайно большой скорости таутомерного превращения. [c.311] Надо отметить, что еще в 1876 г. А. М. Бутлеров предвидел возможность явления, названного впоследствии таутомерией. В докладе Академии Наук, появившемся в печати в 1877 г., он писал Большинство жидких и газообразных веществ находится в состоянии химического равновесия тогда, когда число молекул одного рода чрезвычайно велико, а число молекул другого или нескольких других видов бесконечно мало... Однако, несомненно, имеются случаи, в которых количество одного из изомеров не является минимальным и молекулы обоих изомеров находятся в постоянной конкуренции ... Ясно, что химические превращения такого тела должны будут совершаться то в духе одной, то другой химической группировки, в зависимости от природы реагирующих веществ и условий опыта . [c.311] Этот вид расщепления ацетоуксусного эфира называется ке-тонным расщеплением. В результате его образуются углекислый газ, спирт и ацетон. [c.311] Это явление и многочисленные аналогичные случаи вступления радикалов не по месту, ранее занятому металлом, как уже указывалось на стр. 310, называется ( переносом реакционного центрау . [c.312] В результате получаются дву замешенные производные ацетоуксусного эфира. [c.313] Подобно самому ацетоуксусному эфиру, его одно- и двузаме-ш,енные производные способны подвергаться кетонному и кислотному расщеплению. Это позволяет синтезировать при помощи ацетоуксусного эфира кетоны, у которых один из радикалов— метил, а другой может иметь нормальную или разветвленную цепь углеродных атомов. [c.313] Из ацетоуксусного эфира и его одно- и двузамещенных производных можно синтезировать также кислоты нормального и разветвленного строения. [c.313] Вернуться к основной статье