Синтезы при помощи ацетоуксусного эфира

Применение ацетоуксусного эфира в органическом синтезе. С помощью ацетоуксусного эфира можно получать различные кетоны, кислоты, дикетоны и двухосновные кислоты. Приведем примеры таких синтезов. [c.255]

Эта реакция позволила получить синтезами с помощью ацетоуксусного эфира, аналогичными синтезам с малоновым эфиром (стр. 449), множество гомологов уксусной кислоты, а также и ряд более сложных кислот. [c.525]

Натрийацетоуксусный эфир имеет большое значение для синтеза разнообразных органических соединений. Синтезы с помощью ацетоуксусного эфира обычно проводятся действием алкилирующих или ацилирующих средств на натрийацетоуксусный эфир. Интересная и важная особенность этих реакций — перенос реакционного центра [c.270]

Синтезы при помощи ацетоуксусного эфира. Ацетоуксусный эфир расщепляется при действии на него щелочей. Это расщепление, в зависимости от условий, происходит различно. [c.311]

СИНТЕЗЫ ПРИ ПОМОЩИ АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА [c.80]

СИНТЕЗЫ С ПОМОЩЬЮ АЦЕТОУКСУСНОГО И МАЛОНОВОГО ЭФИРОВ [c.98]

Синтезы с помощью ацетоуксусного эфира [c.283]

Синтезы при помощи ацетоуксусного эфира 311 [c.311]

При планировании синтеза кетона при помощи ацетоуксусного эфира задача заключается в выборе подходящего галогеналкана. Рассмотрим некоторые примеры. [c.305]

На ЭТОЙ реакции основаны многочисленные синтеОТ с помощью ацетоуксусного эфира, аналогичные синтезам с малоновым эфиром (см. стр. 517) и позволяющие получать различные гомологи уксусной кислоты, а также ряд более сложных кислот. [c.613]

Синтез одноосновных кислот при помощи ацетоуксусного эфира (см. стр. 612). [c.286]

Кетоны, получаемые синтезами с помощью ацетоуксусного эфира, всегда дают галоформную реакцию. Чем это объясняется [c.112]

Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

Примф 2. Написать уравнения реакций синтеза масляной кислоты при помощи ацетоуксусного эфира. [c.81]

Написать схему синтеза при помощи ацетоуксусного эфира следующих кислот а) валериановой, [c.83]

Наконец, заслуживает внимания интересный синтез Плейнингера [291]. Бутиролактон переводили в сс-амино--у-бутиролактон, который после размыкания цикла с помощью бромистого водорода конденсировали с натриевым производным ацетоуксусного эфира и затем по реакции Яппа — Клингемана превращали в /-триптофан. [c.45]

Синтезы дикарбоновых кислот при помощи ацетоуксусного эфира см. упражнения № 16.23—16.30. [c.116]

Благодаря многообразию веществ, с которыми может вступать в реакцию нитрил акриловой кислоты, цианэтилирование является удобным методом для синтеза большого числа труднодоступных соединений. Синтетические возможности этой реакции еще только раскрываются, но, во всяком случае, уже сейчас ясно, что синтезам с помощью акрилонитрила следует уделять не меньшее внимание, чем синтезам с помощью малонового или ацетоуксусного эфиров. [c.52]

С помощью СВз можно дейтерометилировать спирты, в том числе полиолы и сахара, а также амины и тиолы. По реакции Гриньяра, в которой используют СВз1, синтезируют третичные спирты с тридейтерометальной группой у карбинольного С-ато-ма. СВз применяют также в синтезах на основе малонового и ацетоуксусного эфиров. [c.81]

При помощи ацетоуксусного эфира произведено много и других синтезов, среди которых встречаем синтез аминокислот (метод В. В. Феофилактова), синтез медицинских препаратов (антипирин) и др. [c.255]

С помощью ацетоуксусного эфира впоследствии было выполнено множество синтезов, например пирамидона, акрихина, витамина Bl и др. На основе ацетоуксусного эфира Л. Кнорр и Р. Клайзен в 1896—1897 г. изучили кето-енольную таутомерию, что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии. [c.243]

Этот метод не всегда удовлетворителен, так как С-ацилирование обычно сопровождается 0-ацилированием, а гидролиз сложноэфирной группы — отщеплением ацетильной или второй ацильной группы. Тем не мене он был успешно применен в синтезе природного пигмента курк мина [63]. Модификация этого метода состоит в нагревании эквимолекулярных количеств ацетоуксусного эфира с ангидридами алифатических кислот в присут- ствии каталитических количеств магния или его соединений [64а].. По патентным данным, ацетилацетон и другие алифатические [ -дикетоны получаются при помощи этого метода с хорошими выходами [64а]. Реакция может быть представлена следующим уравнением [c.137]

Синтез MOHO- и диалкилзамещенных уксусных кислот с помощью ацетоуксусного эфира включает введение в кислоту лабилизующей ацетильной группы (для облегчения алкилирования) и ее последующее удаление с помощью щелочного расщепления. Однако практически этот путь синтеза менее удобен, чем синтезы с малоновым эфиром. [c.311]

Ацетоуксусный эфир широко применяется в лабораторной практике — с его помощью проводят многочисленные синтезы кислот, кетонов и других соединений. При действии металлического натрия или раствора этилата натрия в спирте образуется натрийацетоуксусный эфир — натриевое производное енольной формы ацетоуксусного эфира [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология