ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование из "Курс органической химии" В то время как предельные углеводороды нитруются лишь с трудом, ароматические углеводороды легко нитруются концентрированной азотной кислотой или, чаще, смесью концентрированных азотной и серной кислот. Последняя служит для связывания воды, образующейся при реакции. [c.440] —убивающий насекомых. [c.440] Как видно из уравнения, от бензольного ядра отщепляется атом водорода, а от молекулы азотной кислоты—гидроксильная группа. [c.441] В результате реакции получается нитробензол, в котором атом углерода бензольного ядра соединен с атомом азота. Эта реакция была открыта в 1834 г. Митчерлихом. [c.441] Аналогичным образом нитруются и другие ароматические соединения углеводороды, фенолы, кислоты и т. д. [c.441] При известных условиях в бензольное ядро можно ввести не одну, а две и три нитрогруппы. [c.441] Вернуться к основной статье