Нитрование

Однако существует много направлений, позволяющих использовать молекулы-гиганты в мирных целях. Так, если полностью нитрованная целлюлоза — это взрывчатое вещество и может применяться только как таковое, то частично нитрованная целлюлоза (пироксилин) более безопасна в обращении, и ее можно применять не только в военных целях. [c.133]

Автор подробно разбирает процессы хлорирования парафиновых углеводородов различными способами. Хорошо написаны такн е разделы нитрования и сульфохлорирования. [c.6]

Промышленное нитрование пропана, имеющее в настоящее время первостепенное значение, осуществляется следующим образом. Пропан под давлением 7 ат нагревается до температуры 430—450° и в изолированном реакторе приводится в соприкосновение с потоком тонко распыленной 75%-ной азотной кислоты. Азотная кислота подается через насадки (жиклеры) в различные точки потока пропан-газа (рис. 70). Насадки расположены таким образом и количество подаваемой через них кислоты дозировано так, чтобы теплота испарения кислоты полностью компенсировала теплоту реакции нитрования. В то- [c.126]

Рис. 70. Схема нитрования газообразных парафиновых углеводородои.

Выходящие из реактора пары охлаждаются, ненрореагировавший углеводород возвращается в процесс, а продукты нитрования разделяют ректификацией. Состав нитропарафинов, получаемых описанным выше способом, примерно следующий нитрометана 25%, нитроэтана 10%, 1-нитропропана 25%, 2-нитропропана 40%. [c.127]

Комбинируя различные условия, в настоящее время при нитровании пропана в газовой фазе можно получить следующие выходы продуктов, реакции (в %) [c.127]

Рис, 72. Схема нитрования парафиновых углеводородов двуокисью азота под давлением. [c.127]

Рис. 73. Схема переработка продуктои нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов.

Важнейшие физические константы промышленных образцов — нитропарафинов, полученных нитрованием пропана [c.129]

Нитрование в жидкой фазе [c.279]

Книга является капитальным трудом по химии и технологии парафиновых углеводородов. В ней собран и систематизирован огромный материал о составе, свойствах и способах химической переработки этих углеводородов, являющихся базой для развития нефтехимической промышленности. Описываются процессы хлорирования и сульфохлорирования, нитрования, окисления и сульфоокисления, изомеризации и др., уже применяющиеся или перспективные для химического синтеза. [c.4]

Нитрование низщих и средних парафиновых углеводородов может легко и гладко осуществляться в настоящее время в промышленном масштабе. Поскольку нитропарафины обладают по меньшей мере такой же реакционной способностью, как ароматические нитросоединения, хотя и в других направлениях, этот путь открывает весьма широкие возможности проведения важных для промышленности синтезов на основе алифатических соединений. [c.11]

НИТРОВАНИЕ И ПРОДУКТЫ НИТРОВАНИЯ НАСЫЩЕННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.265]

Но удивительно то, что нитрование парафиновых углеводородов начало разрабатываться недавно. Тормозом для этого было название парафин , так как до самого последнего. времени считали, что углеводороды парафинового ряда чрезвычайно инертны к химическим реакциям. [c.265]

Указанная фирма нитрует азотной кислотой при температуре 410° главным образом пропан, выделенный из природного газа или газов переработки нефти. При этом в качестве продуктов нитрования получают нитрометан и нитроэтан (образующиеся в результате происходящего при нитровании расщепления С—С связи), а также приблизительно в равных количествах оба теоретически возможных нитропропана (1- И 2-нитропропан). [c.266]

В последнее время оказалось возможным нитровать также и высокомолекулярные углеводороды благодаря наблюдению Грундмана [6], который установил, что при достаточно высоких температурах— уже при 160—180°—происходит очень быстрое нитрование парафиновых углеводородов в жидкой фазе перегретыми парами азотной кислоты или двуокисью азота. Оказалось, что реакция эта не зависит от концентрации азотной кислоты. При этом необходимо, чтобы применяемые для нитрования углеводороды или техническая смесь углеводородов обладали начальной точкой кипения выше 180°. [c.266]

Американский изобретатель Джон Уэсли Хайятт (1837—1920), пытаясь завоевать приз, установленный за создание заменителя слоновой кости для биллиардных щаров, прежде всего обратил внимание именно на частично нитрованную целлюлозу. Он растворил ее в смеси спирта и эфира, добавил камфору, чтобы новое вещество легче было обрабатывать. К 1869 г. Хайятт получил то, что он назвал целлулоидом, и завоевал приз . Ц%г1лулоид был первой синтетической пластмассой — материалом, который можно отливать в формы . [c.133]

Однако, как выяснилось, частично нитрованную целлюлозу можно не только формовать в шары, но и вытягивать в волокна и пленки. Французский химик Луи Мари Гиляр Берниго, граф Шар-донне (1839—1924), получил такие волокна, продавливая раствор нитроцеллюлозы через тончайшие отверстия. Растворитель при этом почти сразу же испарялся. [c.133]

Нитрование высокомолекулярных парафинов проводят в настоящее время двумя способами. Способ, разработанный Грундманом [27], состоит в том, что нагретый до 170—180° парафиновый углеводород взаимодействует с перегретыми нарамп азотной кислоты. В этих условиях нитрование идет исключительно быстро. Метод применим при условии, чтобы температура начала кипения углеводородной смеси составляла 160—170°. Для углеводородов с 7—12 атомами С газофазное нитрование Хасса не может быть применено из-за возможности пиролиза, способ Грундмана не пригоден вследствие низкой температуры кипения этих углеводородов. Для таких углеводородов Гейзелер разработал изящный способ нитрования в присутствии четырехокиси азота под давлением при 160—170° [28]. [c.126]

При нитровании по Грундману, которое протекает без примеиепия повышенного давления, наивыгоднейшая температура реакции 160—180°. Необходимые для реакции пары азотной кислоты получают пропусканием [c.127]

Нитрование в этих условиях является вполне безопасным процессом, так как нет одновременного контакта углеводорода с большим 1 оличеством такого сильпо1 о окпслитсля, как азотная кислота. [c.127]

В ходе дальнейшей переработки продуктов питроваппя используется способность питропарафинов растворяться в щелочи (образование ацн-формы). Таким путем удается отделить нитропарафины от непрореагировавшего углеводорода. Из водно-щелочного раствора продукты нитрования выделяются затем путем продувания через раствор углекислоты. Образовавшиеся прп нитровании в качестве побочных продуктов карбоновые кислоты остаются в растворе в виде натриевых солей. Mono-, дп- и полинитропроизводные разделяются далее перегонкой (рис. 73). [c.128]

При нитровании высокомолекулярных парафинов, как и при хлорировании (см. стр. 116), одинаково вероятно присоединение нитрогругш к любому из метиленовых радикалов парафиновой цепи, в то время как первичные нитропарафины образуются в очень ограниченных количествах. [c.128]

В настоящее время низкомолекулярные нитропарафины играют исключительную роль в промышленности. Они являются превосходными растворителями, особенно в смеси со спиртами, для нитро- и ацетилцеллюлозы. Эфиры целлюлозы, виниловые смолы, бутират и пропионат целлюлозы также прекрасно растворяются в нитропарафинах. В табл. 62 приведены ваяшей-шие физические константы нитропарафинов, полученных нитрованием пропана [31]. [c.128]

Алифатические углеводороды до недавнего времени считались инертными. Однако еще в прошлом веке Коновалов лакаэал возможность получения нитропарафинов прямым нитрованием углеводородов. Позднее отечественные ученые широко развили работы Коновалова, и в настоящее время благодаря плодотворным исследованиям наших ученых реализовано промышленное производство нитропарафинов. Хлорирование, окисление и нитрование парафиновьщ углеводородов с получением соответствующих полезных органических соединений в настоящее время осуществлено в широких промышленных масштабах. [c.5]

Следует отметить, что не во всех главах книги Ф. Азингера трактуемые вопросы освещены с достаточной полнотой. Подробно иэложен материал в главах хлорирование (глава П1), нитрование (глава IV), сульфохлорирование (глава V), окисление (глава VI), сульфоокисление (глава VII). Особый интерес представляет содержание главы IX, в которой автор сумел систематизировать и обобщить вопросы, связанные с выяснением закономерностей в реакциях замещения парафиновых углеводородов. [c.5]

Благодаря разработанным в последнее время, особенно в Германии, метода-м химической переработки средних и вышекирящих фракций продуктов синтеза ло Фишеру — Тропшу (когазин II и парафиновый гач) путем их хлорирования, сульфохлорирования, нитрования, окисления, сульфоокисления и др., эти продукты нашли ряд специальных областей использования. Они не могут быть здесь заменены нефтепродуктами с тем же интервалом кипения в силу сложного углеводородного составе этих нефтяных фракций. [c.71]

Перфторированные парафиновые углеводороды отличаются исключительной стойкостью к таким химическим веществам, как азотная кислота, серная кислота или олеум, меланж (смесь концентрированных серной и азотной кислот для нитрования), хромовая кислота, перманганат калия, а также к действию разбавленных и концентрированных щелочей при температуре приблизительно до 100°. Они совершенно негорючи, имеют низкий индекс вязкости и могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков и т. д. [144]. Ббльшая часть перфторалканов совершенно стабильна и при 500° не обнаруживается никаких признаков разложения. [c.202]

В результате последних достижений в химии парафиновых углезо-дородов (окисление, сульфохлорирование, нитрование, сульфоокисление парафиновых углеводородов) в настоящее время возмол<но легко и с высокими выходами получать многочисленные различные типы соединений другими путями, вследствие чего высокомолекулярные хлористые алкилы уже не представляют такого интереса как в прошлом. [c.231]

При действии азотной кислоты на углеводороды в соответствующих условиях образуются нитросоединения. Эта важная реакция впервые была обнаружена по отношению к ароматическим углеводородам. В 1834 г. Е. Митчерлих впервые получил нитробензол (мирбановое масло), обрабатывая бензол дымящей азотной кислотой. В промышленных условиях нитробензол получен в 1847 г. (г. Мансфильд, Англия). Но вскоре оказалось, что такие нитросоединения восстанавливаются в амины (зинин), которые обладают высокой реакционной способностью. Это сделало их важными промежуточными продуктами для ф армацевтической и красочной промышленности. Так, реакция нитрования наравне с сульфированием стала основным процессом препаративной химии ароматических соединений и с течением времени развилась и получила очень большое техническое значение. [c.265]

Позже М. Коновалов [2] и В. Марковников [3] начали, свои классические работы по нитрованию алифатических углеводородов, ставшие общепризнанными и широко известными. Особенно работами Коновалова в запаянных трубках впервые было показано, что парафиновые углеводороды могут нитроваться относительно легко и с хорошими выходами при определенных- условиях — высокие температуры и разбавленная азотная кислота. После этих первых успешных опытов изучение прямого нитрования парафиновых углеводородов не продолжа- [c.265]

Первоначальная производительность установки —около 2,5 т нитропарафинов в сутки. Большое значение, которое получили нитропарафины в различных областях промышленности, привело к необходимости увеличения мощности установки, и сегодня фирма ИЦИ (Imperial hemi al Industries) производит около 15 000 г нитропарафинов в год. С течением времени благодаря систематическому исследованию удалось значительно улучшить процесс нитрования и выход продуктов. С 1946 г. получением нитронарафинов занимается также фирма ИЦИ в Англии. [c.266]

Высшие парафины, содержащие 10 атомов углерода в молекуле и больше, не могут являться исходным материалом для нитрования в газовой фазе, так как нитросоединения таких длинных молекул термически очень неустойчивы и при температурах нитрования подвергаются пиролизу. Мононитропарафины с числом атомов углерода в молекуле от Се заметно разлагаются при атмосферном давлении уже при температурах их кипения. [c.266]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.341 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.358 , c.407 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.357 , c.404 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.350 , c.440 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.380 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.208 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.150 , c.155 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.208 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.72 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.43 , c.57 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.136 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.64 , c.69 , c.89 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.262 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.16 , c.18 , c.62 , c.94 , c.133 , c.375 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.139 , c.148 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.289 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.19 , c.22 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.203 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.456 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.104 , c.521 , c.525 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.280 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.384 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.502 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.165 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.345 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.83 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Силивоны (1950) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.304 , c.329 , c.335 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.350 , c.440 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.170 , c.172 , c.180 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.266 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.54 , c.164 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.510 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.364 , c.365 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.357 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.305 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.466 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.295 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.137 , c.190 , c.499 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.414 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.401 , c.461 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.0 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.292 ]

Химия (1985) -- [ c.288 , c.318 , c.385 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.64 , c.69 , c.89 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.10 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.432 , c.433 , c.473 , c.474 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.12 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.37 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.364 , c.365 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.57 , c.108 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.52 , c.99 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.16 , c.251 , c.253 , c.297 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.30 , c.32 , c.33 , c.35 , c.41 , c.42 , c.63 , c.66 , c.71 , c.311 , c.312 ]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.137 , c.190 , c.499 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.410 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.414 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.217 , c.307 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.65 , c.71 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.21 , c.25 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.85 , c.98 , c.101 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.9 , c.354 , c.355 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.438 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.374 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.266 , c.276 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.7 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.19 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 , c.406 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.203 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.49 , c.50 , c.357 , c.361 , c.374 , c.375 , c.385 , c.393 , c.410 , c.454 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.292 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.295 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.347 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.66 , c.80 , c.263 , c.266 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.110 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 , c.513 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.213 , c.673 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.49 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.38 , c.40 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.345 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.248 , c.249 , c.411 , c.412 , c.645 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.225 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.0 , c.61 , c.70 , c.309 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.347 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.230 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.377 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.441 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.381 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.241 , c.244 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.38 , c.135 , c.171 , c.177 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.264 , c.269 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.241 , c.244 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.42 , c.57 , c.262 , c.284 , c.286 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.170 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.46 , c.80 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.19 , c.22 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология