ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диамины из "Курс органической химии" Кетон Михлера можно рассматривать как бензофенон, в молекуле которого водородные атомы обоих бензольных ядер, находящиеся в пара-положении к карбонильной группе, замещены группами —Н(СНз)2. Его можно назвать ди-(/г-диметиламино)-бензофеноном. [c.495] Кетон Михлера представляет собой бесцветные кристаллы применяется для синтеза некоторых красителей. [c.495] При нитровании диметиланилина азотной кислотой три нитрогруппы замещают водородные атомы кольца, а четвертая становится на место одной из метильных групп. В результате получается тринитрофенилметилнитрамин, или тетрил-. [c.495] Тетрил—бледно-желтые кристаллы (темп, плавл. 130 °С) является одним из сильнейших взрывчатых веществ. [c.495] Фенилендиамины—кристаллические вещества, очень хорошо растворяющиеся в горячей воде. Они легко окисляются и при стоянии на воздухе окрашиваются в темный цвет. Фенилендиамины являются слабыми основаниями они образуют соли с двумя эквивалентами кислоты. лг-Фенилендиамин и -фенилендиамин применяются для синтеза красителей. [c.495] Следовательно, для двузамещенных с двумя одинаковыми заместителями три трехзамещенных изомера соответствуют мета-соединению, два трехзамещенных—орто-соединению и один трех-замещенный изомер—пара-соединению. [c.496] Физические свойства ароматических аминов приведены в табл. 21. [c.496] Вернуться к основной статье