Диамины

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Аминометил-4- (1 -амино-1 -метил-этил) циклогексан (7,8-диамино-/т-мен-тан) [c.89]

При совместном действии формальдегида и аминов на соответствующие нитропарафины образуются соединения, содержащие нитро- и аминогруппы. При восстановлении они переходят в диамины или их производные. Многочисленные комбинации, включая и применение ароматических аминов, открывают возможность широкого использования этих соединений, обладающих чрезвычайной реакционной способностью. [c.333]

Другой способ получения полимеров с концевыми аминогруппами путем модификации состоит в конденсации гексаметиленди-амина с полибутадиеном, содержащим концевые карбоксильные группы. Реакцию проводят при 190 °С в присутствии большого избытка диамина (СООН ЫН =1 10) по схеме [c.431]

Вследствие высокой реакционной способности карбоксильных групп в качестве вулканизующих агентов можно кроме окисей, гидроокисей и других соединений поливалентных металлов использовать также диамины, гликоли, диизоцианаты, полиэпоксиды. В этих случаях пространственная структура вулканизатов образована за счет ковалентных связей. В зависимости от применяемого вулканизующего агента образуются различные типы поперечных связей [c.400]

Продолжая изучение полимеров, Карозерс попытался полимери-зовать смесь диаминов и дикарбоновых кислот и получил волокнистый полимер. Длинные молекулы этого полимера содержат комбинации атомов, подобные пептидным связям (см. разд. Белки ) в белке шелка. Вытягивая эти волокна, получают то, что мы сегодня называем найлоном. Карозерс завершил эту работу буквально накануне преждевременной смерти. Разразившаяся вторая мировая война заставила химиков на время забыть об открытии Карозерса. Однако после окончания войны найлон начал вытеснять шелк и вскоре пришел ему на смену (в частности, в производстве чулочного трикотажа). [c.135]

Мольное отношение диамин преполимер [c.547]

Диамины легко перевести в диизоцианаты и далее использовать в качестве отвердителей эпоксидных смол. Особенно велика их роль для изготовления прозрачных полиамидов. Кислотными компонентами будут алифатические и ароматические дикарбоновые кислоты. Полиамиды идут на изготовление смол, связующих для лаков, клеев, высококачественных пластмасс. [c.146]

Основными соединениями для получения уретановых эластомеров являются олигомеры с концевыми гидроксильными группами (молекулярная масса 1000—3000), диизоцианаты а также агенты удлинения и поперечного сшивания макромолекул — низкомолекулярные полиолы и диамины. [c.523]

Из этих же компонентов может быть получен блоксополимер другой структуры. К ПЭА добавляют смесь ТДИ и аддукта, представляющего собой 1,4-бутандиол, закрытый с обоих концов диизо-цианатом. На следующей стадии преполимер реагирует с диамином. Структура полученного полиуретана [c.172]

Диамино-6,6-димотил дифенил [32] [c.227]

Например, полиамиды можно получить взаимодействием диаминов с дикарбоновыми кислотами [1] или поликонденсацией аминокислот [2 3, с. 45]. [c.156]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

Наиболее полно исследованы процессы образования полиамидов и полиэфиров при взаимодействии дикарбоновых кислот с диаминами или, соответственно, гликолями [4, с. 13]. [c.157]

Диамино-4-метилциклогексан (2,4-диамино-1-метилциклогексан) 1) 128,22 [c.169]

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

В последнее время особое значение приобретают продукты сульфохлорирования полиэтиленов. При взаимодействии полиэтилена с хлором и сернистым ангидридом получаются продукты, содержащие около 2G— 29% хлора и от 1,3 до 1,7% серы. Отсюда можно подсчитать, что прп молекулярном весе полиэтилена, равном 20000, каждый седьмой атом С связан с атомом хлора, а каждый девяностый атом с сульфохлоридной группой. Такой продукт вулканизируется добавкой ароматических диаминов, как,, например, бензидипа или диоксима, тиурамена и аналогичных соединений. При этом получается цепное каучукообразное вещество (гипалон Sa фирмы Дюнон). Возможности различных вариаций состава и свойств продуктов, которые могут быть получены на основе полиэтиленов, как в связи с различной глубиной сульфохлорирования, так п путем применения полиэтиленов различного молекулярного веса, очень велики. [c.142]

Катионоактивные эмульгаторы (соли высших аминов, диаминов, четвертичные соли аммония, соли длинноцепочечных замещенных циклических аминов, производные пиридина) хорошо стабилизуют латексы в кислой среде. [c.592]

Вулканизация фторкаучуков может осуществляться перекисями, диаминами и другими бифункциональными нуклеофильными реагентами. Во всех случаях атомы водорода метиленовой группы ответственны за этот процесс. При нагревании фторкаучуков с перекисями происходит радикальный отрыв атома водорода. В результате рекомбинации получающихся при этом радикалов образуются прочные углерод-углеродные связи, обеспечивающие высокую термическую и химическую стойкость вулканизатов [11]. Существенным недостатком перекисной вулканизации является ее недостаточная эффективность, в частности высокое накопление остаточной деформации сжатия. [c.504]

Диафен ФП Л -Изопропил-Л -фенил-ге-фенилен-диамин [c.633]

При использовании в качестве удлинителя цепи 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана получают эластомеры с высоким сопротивлением раздиру, причем лучшие результаты достигаются в системах с отношением диамин преполимер близким к 1. Отчасти это объясняется возникновением большего числа водородных связей, увеличивающих когезионную прочность полимера, что, однако, сопровождается ростом потерь уже при первом цикле деформации полимочевин — сегментированных уретанов реализуется до 90% всех потерь на гистерезис. [c.546]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехстадийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его [c.172]

Таким образом, эффект от введения диамина в эластомер заключается не в создании поперечных структур, а в агрегировании жестких и эластичных сегментов. [c.547]

Этот продукт при соответствующих добавках может легко вулканизироваться. Процесс проводят в обычных аппаратах, применяемых в каучуковой промышленности. Для вулканизации (применяют окиси металлов, например окись магния, органические кислоты, ускорители и т. д. Кроме так называемых солевых мостов , можно вулканизировать при помощи ароматических диаминов, таких, как бензидин, диоксимен, тиурамен, карбаматен и подобные им соединения. [c.427]

Другой путь получения диамина из изофорона заключается в действии на него цианистого водорода и образовании нитрила изофорона — 3,3,5-триметил-5-цианоциклогексанона, который при специальных условиях можно восстановить в 1-аминометил-1,3,3-триметил-5-аминоциклогексан (изофорондиамин). [c.146]

Хранение циркулирующего раствора МЭА в емкостях без подушки 1шертного газа приводит к тому, что при взаимодействии МЭА с кислородом и СО2, содержащимися в воздухе, образуются нежелательные побочные соединения, наиример углекислые соли этилен-диамина. Внешне процесс карбонизации характеризуется потемнением МЭА. В результате длительного контакта с воздухом он становится почти черным. Примеси углекислого газа усиливают сероводородную коррозию, особенно при повышенных температурах, как это имеет место в рибойлере и теплообменниках раствора МЭА. [c.150]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Более общий способ вулканизации фторкаучуков — вулканизация под действием диаминов [14—16] или их производных (бисазо-метины и др.). [c.505]

НгК/ 5- (2,4-Диамино-1,3,5-триазин-6-илме-тил)-0, 0-диметилдитиофосфат (сайфос, азидитион, меназон, сафикол, ПП-175) 1) 281,30 2) 160 6) 1 [c.169]

На примере г<ис-1,4-диаминоциклогексана впервые продемонстрирована [54] конфигурационная изомеризация в ряду диаминов. Более подробно эти превращения исследованы в работе [55], где показано, что Ru/AlaOa проявляет высокую активность при взаимных переходах цис- и транс-изомеров 1,3- и 1,4-диаминоциклогексанов при 150—160 °С и давлении водорода 3,5 МПа. При этом в процессе изомеризации цис- и транс-диаминоциклогексанов образуются близкие к равновесным смеси, содержащие 70% транс-формы в случае 1,4-диам инов и 85% Ч с-формы при превращении 1,3-диаминоцикло-гексана. [c.81]

Установлено существование зависимости между эффективностью антиокислителя и его Структуры. В этом плане были рассмотрены некоторые общие зависимости [40, 42, 75]. Было установлено, что в случа применения производных па эа-фенилен-диамина важную роль играет конфигурация алкильной группы [81]. На окислительную способность алкилфенолов влияют количество, величшш, положение и конфигурация алкильных заместителей [89]. [c.302]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество йн-бто/)-бутилпирока-техина, известного ингибитора окисления. Бензин, содержащий ингибитор и некоторое количество свободной щелочи, хранится в течение нескольких суток. В период хранения ингибитор под воздействием атмосферного воздуха окисляется в хинон. Последний Б свою очередь окисляет меркаптаны в дисульфиды, а сам вновь восстанавливается в фенол [130]. Вместо ди-втор-бутшл-пирокатехина может применяться йн-вто/)-бутил-па/ а-фенилен-диамин, но последний несколько менее эффективен. [c.246]

К, поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ст упенчатому механизму. [c.156]

А — ТДИ, О — диамин,— полиэфир, — 1,4-бутандпол п — число звеньев (4—6). [c.172]

Изоцианаты получаются различными методами. Промышленный способ основан на фосгенировании соответствующих диаминов. Диизоцианаты могут содержать примеси (карбамоилхлорид, хлористый водород), к которым весьма чувствительна реакция уретанообразования. Поэтому количество их строго регламентируется (табл. 2) [2, с. 82]. [c.526]

Если на второй стадии синтеза применить диамин, то можно получить литьевые эластомеры с высокой твердостью (80—97 по Шору А). Удлинение цепи осуществляется с помощью мочевинных звеньев, а сщивание макромолекул — с помощью биуретовых (со отнощение N O диамин > 1) [c.529]

Структура литьевых эластомеров, полученных с применением диаминов, сложна (ароматические кольца, биуретовые звенья и водородные связи). Очевидно, связи с наименьшей потенциальной энергией диссоциации и обусловят пределы деформирования полимера. Экспериментально определенная мольная энергия активации диссоциации биуретовых звеньев составляет около 192 кДж/моль, а энергия диссоциации связи С—N в отсутствие разветвления (биуретов) 338 кДж/моль. Из этого можно сделать [c.546]

Очень эффективными антиоксидантами для синтетических каучуков являются производные п-фенилендиамина. Они способны ингибировать радикальные процессы, инициируемые не только ROO-, но и R и R0 (неозон Д не ингибирует процессы, инициируемые R-). Кроме того, при ингибировании цепных радикальных процессов они образуют хинониминные структуры, которые также являются ингибиторами этих процессов, хотя и менее эффективными чем исходный диамин. [c.635]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.342 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.408 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.191 , c.307 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.406 ]

Общая химия (1987) -- [ c.438 , c.440 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.495 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.159 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.326 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.228 , c.229 ]

Молекулярная биология Структура рибосомы и биосинтез белка (1986) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.380 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.430 , c.432 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.135 , c.330 , c.346 , c.354 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.95 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.267 , c.272 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.8 , c.123 , c.124 , c.546 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.118 , c.123 , c.124 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.29 , c.162 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.509 , c.512 , c.790 , c.854 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.118 , c.123 , c.124 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 , c.123 , c.124 , c.546 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.495 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.203 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.228 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.217 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.206 , c.222 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.212 , c.219 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.16 , c.112 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.250 , c.259 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.214 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.442 , c.445 , c.716 , c.717 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.19 , c.284 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.196 , c.310 , c.378 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.162 , c.259 , c.315 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.157 , c.159 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.392 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.192 , c.193 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.333 , c.410 , c.411 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.313 , c.320 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.313 , c.320 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.161 , c.305 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.292 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.71 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.458 , c.619 , c.670 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.168 , c.217 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.301 , c.302 , c.303 , c.308 , c.419 , c.420 , c.426 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.348 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.571 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.81 , c.82 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.143 , c.218 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.212 , c.352 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.86 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.402 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.198 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.83 , c.336 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.73 , c.83 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.320 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.189 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.357 , c.360 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.28 , c.76 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.447 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.168 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология