ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азосоединения из "Курс органической химии" Азосоединения получаются восстановлением нитросоединений. Так, азобензол может быть получен восстановлением нитробензола хлористым оловом в присутствии избытка едкого кали. [c.507] На состав и характер продуктов восстановления ароматических соединений решающее влияние оказывают характер среды, взятый восстановитель и другие условия реакции. [c.507] Конечным продуктом восстановления нитросоединений в щелочной среде является гидразобензол, в кислой среде—первичный амин. [c.508] Азоксибензол чН,-,——С Н. обыкновенно получают кипячением ни. [c.508] Азоксибензол—бледно-желтые иглы (темп, плавл. 36 °С), При нагревании с железными опилками он восстанавливается в азобензол. [c.508] Гидразобензол С,Нв—NH—NH—С Нв получается восстановлением нитро-бен.чола или азобензола цинковой пылью и едким кали Гидразобензол—бесцветные кристаллы (темп плавл. 131 °G). При действии сильных восстановителей гидразобензол переходит в анилин легко окисляется кислородом воздуха, снова превращаясь в азобензол О бензидиновой перегруппировке см. на стр. 518 сл. [c.508] Простейшие незамещенные азосоединения—вещества красного или оранжевого цвета. Так, азобензол представляет собой оранжево-красные кристаллы, плавящиеся при 68 G. Азосоединения хотя и обладают окраской, но не являются красителями, так как они не удерживаются тканями. [c.508] Вернуться к основной статье