ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Летучесть из "Справочник инженера-химика Том 1" Экстракция. Процесс экстракции основан на законе распределения. Отделение органического вещества от неорганического, находящегося в водном растворе, легко осуществляется извлечением первого из них из водного раствора с помощью подходящего органического раство-)ителя, в котором извлекаемое органическое вещество растворимо. огда экстрагируемое вещество диссоциировано, достигаемое выделение часто увеличивается путеш прибавления некоторых других материалов, которые уменьшают его диссоциацию. Так, например, выделение какого-нибудь органического основания облегчается прибавлением сильного неорганического основания. [c.57] Подробное рассмотрение этого вопроса можно найти в отделе дестилляции и в книге Робинзон Основные начала дргбной перегонки , Харьков 1930. [c.58] Упругость пара смеси любого состава имеет величину, промежуточную между упругостями пара компонентов в чистом виде при той же температуре. Соответственно и температуры кипения таких смесей лежат между температурами кипения чистых компонентов. [c.58] Т и п 3. В этом типе смесей существует некоторая смесь определенного состава, которая обладает упругостью пара большей, чем таковая для любой другой концентрации и дли чистых компонентов (максимум упругости пара). Смеси этого состава имеют соответствен минимальную температуру кипения. [c.58] Кривые зависимости упругости пара и температур кипения от состава для этих трех типов смесей показаны на рис. 4 и 5. Только смеси первого типа могут быть разделены фракционированной перегонкой на свои компоненты в чистом виде. Для смесей же второго и третьего типа полная разгонка приводит к разделению их на постоянно-кипящую смесь и один или другой из чистых компонентов в зависимости от состава исходной смеси. В случае постоянно кипящей смеси состав жидкости равен составу пара. Такие смеси называются азео-тропными . [c.59] ПИЮ состава смеси л . Прямые, соединяющие Р с точкой абсциссы, для которой X = 1 и Рп с точкой, для которой л = О, дают соответственно величины р и р1 как функции состава. [c.60] Таким образом активность здесь определяет собой выраженное в молекулярных долях содержание данного компонента в смеси, которое ему следовало бы приписать, судя по величине его парциальной упругости пара, если допустить, что он следует при этом закону Рауля. Для смесей, действительно подчиняющихся закону Рауля, активность данного компонента равняется следовательно содержанию его в смеси, выраженному в молекулярных долях. Для смесей же, отступающих от идеальности, эти величины будут соответственно отличаться одна от другой. Их отношение характеризует собой степень отклонения данного компонента от закона Рауля и называется коэфи-циентом активности. Доб. ред. [c.61] Состав пара, соответствующий составу жидкости при каждой данной температуре кипения, может быть рассчитан из соотношения, выраженного уравнением (19), Отложенный как функция температуры, он дает соответствующую кривую зависимости состава пара от температуры (рис. 7). [c.61] Вернуться к основной статье