ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Процессы смешения в подземных водах из "Оценка геохимических процессов распространения компонентов-загрязнителей в водных средах" Статистическая обработка данных о содержании сульфат-иона в подземных водах в период 1988-1993 гг. показала их неоднородность в пределах каждого отдельно взятого года, что обусловлено сочетанием на исследуемой территории разнонаправленных процессов образования этого компонента в период работы АГК. В то же время устойчиво высокие корреляционные связи между концентрациями сульфат-иона в разные годы указывают на постоянство распределения этих процессов на исследуемой территории в многолетнем режиме. В целом характер распределения сульфат-иона в подземных водах территории в период работы АГК значительно отличается от периода до 1986 г. [c.18] Своеобразие распределения сульфата в подземных водах в период работы АГК заключается в том, что его концентрации понизились на участках объектов АГК и в прилегающих к ним районах. [c.18] Процессы загрязнения соединениями серы по данным изотопии представляются следующим образом. [c.19] При использовании этих данных в качестве метки загрязнения окружающей среды должны выполняться два условия техногенный источник должен отличаться по изотопному составу от исследуемых объектов в природных средах должны отсутствовать процессы, приводящие к значительному фракционированию изотопов. [c.19] Значительная часть водоносного комплекса четвертичных отложений изучаемой территории характеризуется преимущественно аэробными условиями, и вялотекущий процесс сульфатредукции происходит только на локальных участках, поэтому превращения соединений серы не сопровождаются значимым фракционированием изотопов. [c.19] Следовательно, применение изотопного метода для прослеживания влияния техногенных соединений серы, поступающих в окружающую среду с АГК, может быть достаточно эффективным. [c.19] Фактический материал по изотопному составу серы природных объектов рассматриваемой территории представляет собой данные опробования подземных вод на 72 режимных скважинах (табл.6), поверхностных вод - в 23 пунктах абл.7), атмосферных осадков - в б пунктах (рис.2). Исходные данные неоднородны в плане и во времени. [c.19] Примечание. Пустоты означают отсутствие взятия проб. [c.22] Изотопный состав серы из газоконденсата АГПЗ составлял 14,2-14,9 °/оо сульфат-ионы сопутствующих газоконденсату пластовых вод - 13,5-18,5 7оо, выбросов газа от 13 до 15 7оо. подземных вод естественного формирования 4,1-8,0 7оо. речных вод 4,4-10,5 атмосферных осадков от 2,3 до 11,3 (табл.8). [c.22] Режимные данные по изотопному составу подземных вод свидетельствуют об их утяжелении со временем, то есть о влиянии на них техногенных условий. По степени утяжеления подземных вод и степени влияния на них техногенных условий выделяются участки утечек с максимальным утяжелением до 12-14 - районы КОС, ЕСР, ЗПО. На значительной части изучаемой территории, также расположенной в области техногенного влияния на подземные воды, значения 5 5 изменяются неоднозначно, и наблюдается слабое утяжеление изотопного состава (от +8 до +12 оо)- Такие участки совпадают с областью растекания стоков в направлении фильтрационных потоков. В утяжеленных водах наблюдается снижение концентрации сульфат-иона. [c.22] Возрастание по сравнению с фоновыми подземными водами на 3-4 г/л. Утяжеление изотопа серы на 3-5 °/ . [c.29] Таким образом, подтверждается разграничение территории по условиям формирования сульфат-иона в подземных водах на районы с техногенными и естественными условиями формирования. Основным процессом, контролирующим такое распределение сульфат-иона и изотопного состава серы, является разбавление подземных вод вследствие смешения их со стоками, имеющими низкие концентрации сульфат-иона и тяжелый изотопный состав серы. [c.30] На рассматриваемой территории на 1994 г. существуют два типа подземных вод с сохранившимися естественными условиями формирования с техногенными (под влиянием АГК) условиями формирования. В пределах второго типа выделяют воды, образовавшиеся в результате утечек стоков, растекания вод смешения и единовременных утечек. Подземные воды обоих типов характеризуются комплексом свойственных им процессов и оцениваются значениями изменения содержания в них сульфат-ионов и изотопа серы сульфатов (табл.9). [c.30] Типизация подземных вод по формированию сульфат-ионов под влиянием АГК позволила районировать территорию АГКМ в целях пространственной характеристики четвертичного водоносного комплекса по этому компоненту-загрязнителю. Воды естественного формирования сульфат-иона сохранились на значительной части территории воды техногенного формирования сульфат-иона образуют среди первых с замкнутыми границами участок. Максимально (на 1,5-4 г/л) уменьшены концентрации сульфат-иона в водах техногенного формирования на некоторых объектах АГПЗ, водовода АГПЗ-ЕСР в районе ЕСР и КОСа. Эти воды испытали самое значительное утяжеление изотопного состава. В районах растекания подземных вод от мест утечек концентрация сульфат-иона понижена на 0,5-1,0 г/л. и произошло умеренное увеличение значения изотопа сульфат-иона. [c.30] Подземные воды естественного формирования сохранили особенности сезонных изменений содержания сульфат-ионов в целом их концентрация в водах практически не изменилась. Значения изотопа серы сульфат-иона близки к фоновым. Исключение составляют подземные воды приречных районов, где повышены значения °/оо, что объясняется перетеканием в них более тяжелых вод из Оз Ьг. [c.30] Вернуться к основной статье