Процессы смешения в подземных водах

Под- Процессы смешения подземных вод с атмосферными осадками [c.15]

Основная миграционная форма лития в стоках (11 ) в условиях зоны аэрации сохраняется. При смешении подземных вод с концентрациями лития около 0,27 мг/л со сточными водами, в которых концентрация его значительно ниже (0,028 мг/л), в техногенной области могли формироваться смеси с пониженными концентрациями этого компонента вследствие процессов разбавления. [c.65]

Состав природных вод непрерывно изменяется. Этому способствуют протекающие в них процессы окисления и восстановления, смешения вод различных источников, выпадания содержащихся в них солей в результате изменения температуры и давления, осаждения и взмучивания грубодисперсных частиц, обмена ионами между осадками и водой, обогащения подземных вод некоторыми микроэлементами вследствие микробиологических процессов. [c.21]

Немаловажное значение для усиления процессов бактериальной дестабилизации имеет тип водоисточника (подземные или поверхностные воды), снабжающего сеть. Иногда при недостаточной подаче, например, артезианской воды сеть пополняется очищенной водой поверхностного источника. Таким образом, питьевая вода на определенных участках кольцевой сети может представлять собой смесь вод двух типов. Как известно, поверхностные воды, даже подвергаясь дезинфекции хлором, полностью стерильными практически не бывают. В них всегда присутствует некоторое, хотя и весьма ограниченное, число наиболее стойких к дезинфектанту микроорганизмов. При питании сети озонированными артезианскими водами и смещении их с поверхностными трудноокисляемые органические вещества, переведенные озонированием в состояние, более доступное для биологического окисления, создают источник для активной жизнедеятельности бактерий. Другими словами, процесс смешения можно приравнять к посеву микроорганизмов в питательную среду. [c.32]

К а 3 а р я н Б. Г. О некоторых особенностях процессов смешения и самоочищения водотоков в условиях Армянской ССР.— В кн. Доклады Всесоюз. научно-технической конференции по охране поверхностных и подземных вод. Таллин, 1967, с. 73—78. [c.277]

Смешение - процесс взаимодействия двух (и более) объемов подземной воды с различной минерализацией и компонентным составом. Результат - формирование подземной воды нового химического состава, обусловливаемого составом и объемами смешивающихся вод. Процесс смешения часто сопровождается кристаллизацией [c.13]

Последняя группа вод, по-видимому, отражает процесс смешения природных подземных вод со стоками, содержащими аномально высокие концентрации органических веществ (по стандартной методике анализа органический углерод определяется в форме гидрокарбонатов и карбонатов). [c.31]

Высокие концентрации органических веществ в подземных водах, помимо прямого ухудшения качества вод, оказывают воздействие на состояние окислительно-восстановительной среды природных вод. Являясь соединениями нестойкими, при взаимодействии с кислородом атмосферы исходные органические вещества трансформируются, окисляются с возможным выделением дополнительного количества углекислоты - конечного продукта разложения органики. Углекислый газ, в свою очередь, воздействует на составляющие карбонатного равновесия природных вод, в результате чего могут изменяться щелочно-кислотные показатели природных растворов и растворимость карбонатных соединений. Таким образом, выявление органической составляющей сточных вод чрезвычайно важно для конкретизации процессов трансформации загрязняющих компонентов при инфильтрации стоков через зону аэрации и смешении с подземными водами. [c.34]

Процессы смешения в подземных водах [c.18]

Таким образом, подтверждается разграничение территории по условиям формирования сульфат-иона в подземных водах на районы с техногенными и естественными условиями формирования. Основным процессом, контролирующим такое распределение сульфат-иона и изотопного состава серы, является разбавление подземных вод вследствие смешения их со стоками, имеющими низкие концентрации сульфат-иона и тяжелый изотопный состав серы. [c.30]

На рассматриваемой территории на 1994 г. существуют два типа подземных вод с сохранившимися естественными условиями формирования с техногенными (под влиянием АГК) условиями формирования. В пределах второго типа выделяют воды, образовавшиеся в результате утечек стоков, растекания вод смешения и единовременных утечек. Подземные воды обоих типов характеризуются комплексом свойственных им процессов и оцениваются значениями изменения содержания в них сульфат-ионов и изотопа серы сульфатов (табл.9). [c.30]

При смешении стоков с пониженными в результате процессов окисления и осаждения в зоне аэрации средними концентрациями Мп от тысячных до десятых долей мг/л (0,003-0,17) с подземными водами формируются смеси. [c.81]

При смешении стоков с пониженными средними концентрациями цинка в результате процесса сорбции в зоне аэрации (от 0,003 до 0,03 мг/л ) с подземными водами, в которых концентрация цинка от 0,4 до 10 мг/л, формируются смеси с пониженными относительно фона концентрациями цинка (см,рис. 9,11, табл.15). Основные миграционные формы цинка в смесях сохраняются. [c.84]

В подземных водах к процессам, существенно снижающим концентрацию большинства (за исключением бора и лития) компонентов-загрязнителей, следует отнести смешение стоков с подземными водами. [c.98]

В подземных водах главный процесс, уменьшающий концентрацию сульфат-иона, - смешение. [c.101]

Защищенность подземных вод от загрязнения азотными соединениями в зоне аэрации проявляется в процессе окисления токсичных форм (МН ) в слабо токсичные (МОз ) в подземных водах - в процессе смешения со стоками, приводящего к уменьшению концентраций азотных соединений. [c.101]

К компонентам, от загрязнения которыми подземные воды защищены, относятся соединения серы (защищены процессом смешения) азотные соединения (процессами окисления и смешения) микрокомпоненты, кроме бора и лития (процессами окисления, осаждения, сорбции) кислые pH (нейтрализацией). [c.103]

Поведение и судьба поступивших в водные объекты химических соединений также в значительной степени зависят от способности водного объекта к самоочищению. Под понятием самоочищения водоема подразумеваются способности его противостоять нарушению естественного равновесия и нейтрализовать поступающие загрязнения. В основе сложного процесса самоочищения лежат физические (смешение сточных вод водой водоема, осаждение загрязнений, температура воды, солнечная радиация), химические (нейтрализация, гидролиз, окисление и др.) и биохимические (деятельность многоообразных растений, гидробионтов и микроор-ганпзмов) процессы (рис. 6). Конечный результат самоочищения водных ресурсов зависит от характера и мощности водного объекта, вида и степени загрязнения, а также от метеорологических условий. Указанные процессы более интенсивно протекают в поверхностных проточных водоемах и значительно затруднены в подземных водоносных [c.80]

Нефтедобывающий комплекс является крупнейшим источником воздействия на природную среду В республике добыто свыше 1,5 млрд. тонн нефти. В настоящее время добыча нефти постепенно снижается от21,2(1992г) — 12,2(1999к)—до 11,2(2003 г) млн. тонн. Добыча нефти и газа (01.01.2003 г.) производится на 156 месторождениях (137 нефтяных, 14 газонефтяных, 3 нефтегазовых, 2 газовых) практически на всей территории Западного Башкортостана (рис. 23). Месторождения сильно обводненные (до 95-98%), и добыча нефти сопровождается извлечением большого объема рассолов (до 200-600 млн. мУгод), Добыча нефти производится поддержанием пластового давления. Для поддержания давления в пласты закачиваются, кроме попутных рассолов, пресная вода и различные стоки. В результате нефтедобыча вызвала в пластах интенсификацию процессов взаимодействия в системе вода-порода-газ-органическое вещество, смешение различных геохимических и генетических типов подземных вод, изменение окислительно-восстановительных и кислотно-щелочных свойств среды и пр. Характерной особенностью техногенеза служит весьма высокая скорость протекания процессов литолого-геохимические последствия их часто носят необратимый характер, происходят изменения термодинамических и гидрогеохимических режимов в пластах. [c.114]

Установлено, что в 1974 г. (начальный период разработки нефтяного месторождения) геохимическое состояние подземных вод определялось совокупным влиянием природных и техногенных процессов. Среди первых, реализуемьж в системе вода-порода-газ-органическое вещество, ведущую роль играли процессы экстракции карбонатов и сульфатов из пород, гидролиза алюмосиликатов, обменно-адсорбционные явления [Абдрахманов, Попов, 1990]. За пределами нефтяного месторождения верхнепермские отложения повсеместно были насыщены пресными гидрокарбонатными водами. Нередко они встречались и на его территории. Однако наиболее характерными для нее были хлоридные и суль-фатно-хлоридные соленые воды пестрого катионного состава с явным смешением с нефтяными рассолами. Максимальная минерализация их достигала 11 г/л. [c.237]

Иная гидрогеодинамическая и гидрогеохимическая обстановка, контролирующая состав подземных вод в верхнепермских и аллювиальных четвертичных отложениях, наблюдается в северной части Бирской седловины, в районе Арланской группы нефтяных месторождений. Здесь в надкунгурском этаже на глубине 30-180 м установлены сульфатно-хлоридные и хлоридные высокоминерализованные воды, связанные с восходящей разгрузкой рассолов из подкунгурского палеозоя. На это, в частности, указывает анализ процессов смешения вод под долиной реки Белой. [c.243]

Многолетняя разработка Манчаровского нефтяного месторождения, расположенного в Бирской впадине Волго-Уральской антеклизы, привела к сильному засолению (41,6-85,8 г/л) подземных вод верхнепермских комплексов (см. табл. 28). В свою очередь, их разгрузка на поверхность вызвала коренное изменение гидрохимического режима реки — одного из основных источников хозяйственного водоснабжения и орошения исследуемого района. Поэтому моделирование процессов смешения вод различных химических типов — важная теоретическая и практическая задача. Как отмечают А. А. Дзюба и др. [ 1987], на основе математических моделей смешения можно осуществлять оперативный контроль за изменением гидрохимической обстановки на реках и прогнозирование концентраций компонентов на различных участках реки. [c.250]

В.И. Вернадский назвал газовым дыханием Земли . Понятие бактериальный фильтр по отношению к горючим углеводородным газам миграционного потока из подпочвенных осадочных пород было введено Г.А. Могилевским , в 1937-1939 гг. установившим окисление этих газов в почвенном слое. Впоследствии это явление было использовано им для поиска нефтегазовых месторождений, над которыми особенно активно развивались бактерии, способные использовать высшие гомологи метана. Окисление метана метанотрофами связано с циклом Зёнгена, идущим в местах разложения органического вещества, при котором высшие гомологи метана не образуются. В этом отношении окисление метана не является процессом, приуроченным к газовым аномалиям. Иное дело представляет окисление летучих высших гомологов метана углеводородоокисляющими микроорганизмами, которое оказалось приурочено к глубинным источникам этих газов. В газовых месторождениях с содержанием метана 80-90% углеводороды С2-С5 составляют 1—15%, причем их концентрация возрастает с глубиной. В попутном нефтяном газе сумма тяжелы углеводородов составляет 25 0%. Над газовыми и нефтяными месторождениями образуются аномалии в содержании углеводородов в газовой фазе пород и почвы. Аномалии приурочены к потокам газов из глубины. Массоперенос из глубин на дневную поверхность осуществляется по зонам трещиноватости пород за счет фильтрационного и диффузионного процессов. Необходимым условием развития окислительного бактериального фильтра служит доступ кислорода. В почве и рыхлых породах обеспечивается доступ атмосферного кислорода из почвенного воздуха или же переносимого подземными водами. В этой зоне смешения встречных газовых потоков и формируется микробное сообщество окислительного бактериального фильтра из микроорганизмов, использующих летучие углеводороды. Наиболее благоприятными для жизнедеятельности организмов, окисляющих неметановые летучие углеводороды, служат подпочвенные аэрируемые горизонты до уровня грунтовых вод и зоны неотектонической трещиноватости. Обычные пластовые температуры для нефтегазоносных бассейнов не превышают 100 °С, но область развития окисляющих углеводороды организмов бактериального фильтра находится у нас в стране в зоне температур менее 10 °С, а в подземных водах 4 °С. [c.143]

В формировании эксплуатационных ресурсов подземных вод перечисленных месторождений важное значение имеют привлекаемые поверхностные воды и это означает, что геохимический облик подземных вод месторождений формируется под сильным влиянием химического состава поверхностных вод. В соответствии с этим химический состав подземных вод месторождений речных долин отражает во времени все изменения условий формирования привлекаемых поверхностных вод. В естественных условиях формирования эти поверхностные воды обычно характеризуются НСОз-Са составом, характеризуются высокими значениями концентрации кислорода и ЕЬ (исключение составляют поверхностные речные воды северных районов гумидной зоны с высокими концентрациями фульво- и гуминовых кислот и относительно низкими значениями ЕЬ). Эти свойства поверхностных вод приводят к освобождению результирующих вод месторождений от элементов с переменной валентностью (Ре, Мп), а также к уменьшению концентраций многих нормируемых элементов, вследствие простых процессов смешения. Иная картина наблюдается в случае загрязнений поверхностных вод промышленными, содержащими органические вещества. В этом случае происходат не только привнос в подземные воды нежелательных нормируемых веществ, но и снижение величины ЕЬ результирующих вод вследствие расхода кислорода на окисление органических веществ. Следствием этого является быстрый переход из пород в воду многих элементов с переменной валентностью, особенно железа и марганца. [c.98]

Прогноз качества подземных вод, формирующихся в условиях перетеканий и загрязнений, выполняется для отдельных водозаборов и включает определения а) возможности захвата загрязненных и вообще некондиционных вод областью питания водозаборного сооружения б) времени подтягивания загрязненных кондиционных вод к участку водозабора в) изменения качества вода на водозаборном сооружении после начала подтягивания к нему загрязненных вод и их смешения с чистыми кондиционными подземными водами [8]. При этом используют различные схемы нривноса — дисперсную, поршневого вытеснения, смешения и др. Пространственную и временную оценку изменения химического состава подземных вод ведут по отдельным показателям (например, хлор, нитраты, отдельные органические вещества) или по обобщающим показателям типа минерализации, солености и др. С геохимических позиций такие прогнозные модели имеют ряд недостатков. Прежде всего - это недостаточный учет взаимодействий в системах вода - порода . Такие взаимодействия обычно учитываются только в понятиях самых простейших схематизированных физико-химических процессов (сорбция — десорбция, ионный обмен и т. д.), не соответствующих тем реальным геохимическим процессам, которые происходят при движении подземных вод. Здесь следует отметить следующее. [c.201]

Во вторую фуппу выделяются 2п, Сг, Мп, Нд, практически не коррелируемые с другими микрокомпонентами, включенными в выборку. Возможно, такой характер их распределения обусловлен процессами трансформации состава сточных вод при их инфильтрации через зону аэрации и смешении с подземныли водами. [c.42]

Распределение минерализации подземных вод сложное. Максимальные ее значения имеют место в северо-восточной части территории полигона - 1,98 г/л (рис. 21), где локализованы утечки сточных вод. Далее по потоку подземных вод значения суммарной минерализации падают, что отражает дисперсионные процессы (смешение природных и сточных вод). Сложный характер распределения значений суммарной минерализации в некоторой степени объясняется также узколокальными участками утечек сточных вод, их резко нестационарным во времени режимом и формирующейся в результате этого сложной нестационарной структурой фильтрационного потока подземных вод, которая в полной мере не отражена существующими наблюдательными скважинами вследствие дис-фетности их расположения. Такая картина распространения зафязнения усложняется дополнительными куполами подтопления на западе и юго-западе территории, где происходит резкое увеличение минерализации подземных вод - до 1,1-1,39 г/л (см. рис. 21). В результате воды с минимальной минерализацией вытянуты в центральной части территории с севера на юг, а также распространены на файнем западе и юго-западе района ППЗ-1. [c.62]

Непосредственно в системе проинфильтровавшийся сток -подземные воды теоретически могут происходить те же явления, что и в зоне аэрации, но, как правило, с меньшей интенсивностью. К собственно геохимическим процессам здесь добавляется мифация компонентов с движущимся потоком подземных вод и смешение проинфильтровавшихся стоков с водами естественного состава за счет процессов гидродинамической дисперсии. Общая картина усложняется резко нестационарным режимом поступления зафязнения, характерным для промышленных объектов. Кроме того, наблюдательные скважины дают дискретную информацию о составе подземных вод и часто не отражают полной картины распространения зафязнения. [c.70]

В работе теоретически обоснована и количественно оценена геохимическая защищенность подземных вод территории Астраханского газоконденсатного месторождения от загрязнения токсичными компонентами АГК в целях выявления их влияния на качество поверхностных вод. Показано, что значительная роль в геохимической защищенности принадлежит процессам осаждения и сорбции в зоне аэрации и процессам смешения загрязненных атмосферных осадков и стоков с подземными водами. Для условий территории АГКМ, где практически отсутствует геофильтрацион-ная защищенность вод от загрязнения, особенно велико значение геохимической защищенности. [c.2]

В подземных водах в пределах территории, подверженной техногенному влиянию, главным процессом является смешение их со сточными водами, проинфильтровавшимися через зону аэрации. [c.94]

Прогноз распространения компонентов-загрязнителей в подземных водах от АГК с учетом процессов в зоне аэрации и смешения в фильтрационном потоке к рекам /Кхтубе и Берекету, выполненный математическим моделированием, подтвердил уменьшение (за исключением В) концентраций компонентов-загрязнителей в смесях, а также показал, что динамика снижения концентраций наиболее выражена на участках утечек (табл.25) при учете процессов вывода в зоне аэрации. [c.103]

Таким образом, на территории АГКМ в области техногенного воздействия широко распространены процессы, способствующие снижению в подземных водах концентрации компонентов-загрязнителей, т.е. защищающие их от загрязнения. Они имеют место как в источниках загрязнения, так и в средах распространения. Но количественно четко выражены а) в зоне аэрации - окисление и осаждение осаждение в виде новых минеральных форм сорбция, нейтрализация кислых pH окисление сильнотоксичных форм в слаботоксичные б) в водонасыщенной части водоносного комплекса -смешение фоновых подземных вод с загрязненными атмосферными осадками и стоками. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология