Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Так как нитрогруппа активирует атомы водорода при соседнем углероде, первичные и вторичные нитроалканы являются кислотами и, в отличие от третичных нитроалканов, растворяются в щелочах с образованием солей. На этом различии основаны цветные реакции, применяемые для обнаружения первичных и вторичных нитроалканов.

ПОИСК





Нитроалканы

из "Органический анализ"

Так как нитрогруппа активирует атомы водорода при соседнем углероде, первичные и вторичные нитроалканы являются кислотами и, в отличие от третичных нитроалканов, растворяются в щелочах с образованием солей. На этом различии основаны цветные реакции, применяемые для обнаружения первичных и вторичных нитроалканов. [c.238]
Большинство вторичных и некоторые первичные нитроалканы (например, 2-бром-2-нитропропан или 2-бром-2-нитробутан) при действии концентрированной серной кислоты отщепляют азотистую кислоту, которая затем образует нитрозилсерную кислоту. Последняя дает с резорцином производное п-нитрозофенола, которое в присутствии концентрированной серной кислоты обнаруживается по интенсивной фиолетовой окраске. Первичные нитроалканы этой реакции не дают. Наряду с вторичными нитроалканами положительную реакцию дают также их хлор- и бромпроизводные, например 1-хлор-1-нитробутан или 1-бром-1-нитроэтан. [c.239]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте