ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозофенол из "Препаративная органическая химия" Смесь выдерживают в течение двух дней до исчезновения реакции на азотистую кислоту (по иодкрахмальной бумажке), добавляют 200 г сульфата натрия и перегоняют до тех пор, пока проба дистиллята не будет темнеть при действии 20 %-ного раствора едкого натра. Дистиллят сушат над сульфатом натрия и снова перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 86—88°. Полученный сырой диацетил повторно сушат над безводным сульфатом натрия и вновь перегоняют, отбирая фракцию, кипящую в интервале 86—88° (примечание 2). [c.235] Диацетил—желто-зеленая жидкость с острым специфическим запахом, при разбавлении напоминающим запах свежего масла. [c.235] Изонитрозометилэтилкетон получается из метилэтилкетона и амил-нитрита 2 Диацетил получается из изонитрозомётилэтилкетона действием разбавленной серной кислоты - или разбавленной азотной кислоты , а также из метилвинилкетона действием хлорноватистой кислоты . [c.235] Метод разработан на основании литературных данных . [c.235] Выход составляет 33—35 г (80,5—85,4% от теоретического). [c.236] Сырой нитрозофенол пригоден для дальнейшей работы. Для очистки его можно перекристаллизовать из горячей воды с добавлением активированного угля. При охлаждении раствора выпадает коричневый осадок. Растворение в горячей воде должно быть проведено очень быстро, без длительного нагревание, в противном случае продукт осмоляется. [c.236] Вернуться к основной статье