Нитрозофенол

Интересно отметить, что модификация и натурального каучука в искусственно приготовленных растворах, например введением гидроксильных групп по реакции электрофильного присоединения, с последующим добавлением в резиновую смесь диизоцианата повышает сопротивление разрыву смеси с 1,5 до 4,5—6,0 МПа и улучшает прочностные и эластические свойства вулканизатов. По существу такого же эффекта (введение в полимер гидроксильной группы и его структурирование) достигают при модификации НК нитрозофенолом и диизоцианатами. [c.233]

Из фенола образуется п-нитрозофенол, который находится в равновесии с таутомерным хиноноксимом [c.102]

Опыт. В две пробирки наливают по 1 мл 10%-ного раствора иодистого калия и добавляют 5—7 капель концентрированной соляной кислоты. В одну пробирку вносят несколько кристаллов С-нитрозосоединения (п-нитрозофенола), а в другую — несколько кристаллов Ы-нитрозосоединения (нитрозодифениламина). В пробирке с С-нитрозосоединением реакционная смесь становится желтой, а затем красно-бурой вследствие выделения иода. Реакционная смесь с Ы-нитрозосоединением не окрашивается. [c.274]

Опыт 135. Получение нитрозофенола [c.129]

Разделение суспензий в фильтрующих центрифугах называют центробежным фильтрованием. Примером такого процесса является отделение маточного раствора от нитрозофенола. Аналогично процессам разделения суспензий на фильтрах на фильтрующих центрифугах могут последовательно выполняться операции фильтрования с образованием осадка, промывки и отжима его с целью уменьшения влажности. [c.213]

Какое из приведенных соединений будет легче аминироваться л -крезол, п-крезол, п-нитрозофенол, о-нитрофенол, я-аминофенол [c.203]

Дихлорфенол Хлоранил л-Нитрозофенол Салициловая кислота [c.353]

Потенциал замещенного хинона в этом случае настолько ниже потенциала исходного хинона, что реакция протекает практически нацело для образования 1 моль соединения III требуется 2 моль хинона I. При присоединении бисульфита введенная группа повышает потенциал, и окисление замещенного продукта не происходит. Эта реакция может быть применена к нитрозофенолам, находящимся в равновесии с ок-симам и хинонов, примером чего является общепринятый метод получения 1,2-нафтохинон-4-сульфоната [c.419]

По всем этим трем различным методам получается одно и то же вещество. Отсюда следует, что это соединение может реагировать в двух десмотропных формах, — в виде хинонмонооксима и в виде /1-нитрозофенола таким образом, выявляется еще одна тесная связь между бензоидными и хиноидными соединениями. [c.708]

Бензохиноноксим (п-нитрозофенол) образует бледно-желтые иглы, которые растворяются в спирте и эфире с зеленым окрашиванием, в щелочах— с образованием солей и коричневым окрашиванием т. пл. 126°. При окислении железосинеродистым калием п-нитрозофенол превращается в п-нитрофенол, при восстановлении — в п-аминофенол. Хинон-диоксим представляет меньший интерес. Он желтого цвета, разлагается при температуре около 240°. [c.708]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Реакция с HN02. Большинство фенолов с незамещенным пара-положением дают с азотистой кислотой нитрозофенолы, которые в присутствии концентрированной Нг504 легко конденсируются с избытком фенола, образуя продукты конденсации, растворимые в едком натре с ярко-зеленой или синей окраской [c.240]

Нитрозофенол имеет вторую таутомерную форму — хинонмоно-оксима [c.130]

К ВКС относятся также такие практически важные соединения, как оксихинолинаты металлов состава ML (L — депротонированный по фенольной группе остаток 8-оксихинолрша, и — степень окисления металла М), комплексы металлов с оксиоксимами, нитрозогидроксиламинами, нитрозофенолами, различными аминокислотами и др. [c.200]

В качестве побочного продукта при получении 4-нитрозо-Л/, Л/-диалкилани-линов иногда выделяют 4-нитрозофенол. Можно ли этим способом получить из Л .Л -дибутиланилина дибутиламин [c.100]

Обратной реакции — замещению гидроксильной группы в п-нит-розофеноле аминогруппой — по понятным причинам мещает ее ионизация. Поэтому реакцию ведут в слабокислой среде, нагревая я-нитрозофенол с раствором аммониевых солей на водяной бане [c.203]

Образующийся нитрозофенол VII способен, как известно, очень легко окисляться азотной кислотой, давая нитрофенол VIII образование при этом дополнительного количества азотистой кислоты приводит к ускорению процесса. Существенно, что для протекания реакции не требуется, чтобы в азотной кислоте с самого начала содержалась азотистая кислота, так как некоторое ее количество образуется из азотной кислоты в результате реакции окисления, фенола. Предполагают, что и в этом случае стадией, лимитирующей скорость реакции, является образование промежуточного продукта, имеющего структуру VI. [c.144]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

Нитрозофенолы час-то синтезируют также из л-нитрозодпалкпланилинов литическим отщеплением аминогруппы. Для проведения этой реакции, используй главным образом в синтезе вторичных аминов, гс-нитрозодиалкиланилины дин" с водными растворами щелочей [268] или действуют на пдх растворами баоул та [269]. [c.398]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.144 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.199 , c.322 , c.323 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.382 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.177 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.586 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.132 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.153 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.508 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.271 , c.333 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.331 , c.332 , c.333 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.174 , c.444 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.708 , c.759 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.473 , c.484 , c.740 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.373 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.459 , c.497 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.402 , c.447 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология