ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорметилирование из "Препаративная органическая химия" Непосредственное введение группы H2 I в циклическое соединение называется реакцией хлорметилирования . В реакцию хлорметилирования вступают главным образом ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил) и многие их производные. [c.317] Значение реакции хлорметилирования определяется возможностью легкого получения ряда новых производных путем последующего превращения группы H2 I в группы СН2ОН, СНО, H2 N, H и др. [c.317] Известен ряд модификаций реакции хлорметилирования. Вместо па-раформальдегида применяют формалин, метилхлорметиловый эфир, дихлорметиловый эфир и метилаль. [c.318] Реакцию хлорметилирования можно проводить без катализатор или в присутствии катализатора. Чаще всего в качестве катализатора применя1рт хлористый цинк, хлористое олоьо, хлористый алюминий, серную и уксусную кислоты. [c.318] При хлорметилировании моноалкильных производных бензола хлорметильная группа вступает главным образом в пара-положение и в незначительной степени—в орто-положение к алкильной группе. [c.318] Наличие в ароматическом ядре галоида оказывает тормозящее влияние на ход реакции хлорметилирования . При наличии в ядре нескольких атомов галоида реакция вообще не протекает . Наличие в ядре нитрогрупп также затрудняет реакцию хлорметилирования так, хлорметилирование нитробензола идет с очень плохим выходом, х-динитробензол не вступает в эту реакцию вообще. [c.318] Наличие в молекуле фенола нитрогруппы значительно облегчает протекание реакции и позволяет получать ряд индивидуальных про,цук-тов . [c.318] Простые эфиры фенолов являются соединениями крайне реакционноспособными тем не менее выделение индивидуальных. продуктов хлорметилирования вполне возможно . [c.318] Ароматические амины реагируют очень легко, но выделить индиви дуальные продукты хлорметилирования не удается . [c.318] Вернуться к основной статье