ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлористый бензил из "Препаративная органическая химия" Аналогичное влияние заместителей наблюдается и в соединениях с конденсированными ядрами. [c.319] Хлоралкилирование легче протекает с низшими альдегидами, высшие альдегиды реагируют труднее. [c.319] а другую, непосредственно соединенную с источником хлористого водорода, на объема наполняют концентрированной серной кислотой. [c.320] В колбу помещают 25 г (0,34 моля) 40%-ного формалина, 100 г 1,3 моля) бензола и 25 е (0,18 моля) порошкообразного безводного хлористого цинка. Колбу погружают в водяную баню так, чтобы уровень воды в бане был на одной высоте с уровнем реакционной смеси в колбе. Баню нагревают до 70°, включают мешалку и пропускают через смесь сильный ток хлористого водорода до тех пор, пока он не перестанет поглощаться (около 40 мин.). [c.320] По окончании реакции охлажденный продукт переливают в делительную воронку и, цосле отделения водного слоя, промывают 50 жл холодной воды, затем два раза насыщенным раствором карбоната натрия (порциями по 25 мл) и еще один раз 20 мл воды (примечание 2). [c.320] После сущки продукта реакции безводным хлористым кальцием бензол отгоняют из колбы Клайзена под атмосферным давлением, а остаток перегоняют в вакууме. Фракцию хлористого бензила собирают при 63— 5°/12 мм рт. ст. [c.320] Выход составляет 25—29 г (60—69% от теоретического, считая на формальдегид). [c.320] Вернуться к основной статье