ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитроанилнн из "Препаративная органическая химия" В колбу через капельную воронку заливают смесь створов фенолята натрия и нитрита натрия, промывают капельную воронку небольшим количеством холодной воды и наполняют ее раствором серной кислоты. Через раствор в колбе пропускают медленный ток двуокиси углерода, спустя несколько мйнут включают мешалку и начина1рт медленно приливать серную кислоту (в течение двух часов). По окончании добавления кислоты смесь перемешивают еще 2 часа и выделившийся осадок промывают 3 раза ледяной водой. л-Нитрозофенол, предназначенный для восстановления, нельзя сушить (так как может произойти осмоление) его применяют влажным. Выход сырого /г-нитрозофенола—71 % от теоретического. [c.517] Сырой /г-аминофенол растворяют, слегка подогревая в небольшом избытке разбавленной соляной кислоты, и отфильтровывают нерастворимую серу. Фильтрат нагревают до кипения с активированным углем и к кипящей жидкости осторожно добавляют раствор сульфита натрия до слабощелочной реакции (рН=8), после чего фильтруют горячим через воронку с обогревом. Фильтрат должен быть бесцветным или светло-желтым. Его оставляют на несколько часов при температуре 0°, затем отсасывают выделившийся п-аминофеиол, промывают осадок ледяной дистиллированной водой, содержащей немиого бисульфита натрия или двуокись серы (примечание 1). Осадок сушат на воздухе или, лучше, в атмосфере инертного газа, например СОа. Полученный таким образом л-аминофенол имеет вид белых пластинок или игл и плавится при температуре 184—186°. [c.518] Выход очищенного продукта—80—90% от теоретического. [c.518] Вернуться к основной статье