Нитроанилнн

В орто-ннтрофенолах и орто-нитроанилннах имеет место образование водород- [c.13]

Нитрование фенолов с образованием большого количества (около 60%) о-нитрофенола можно проводить разбавленной азотной кислотой [341. орто-Изомер легко отделяется от /гсра-изомера ввиду значительно более высокой летучести. ж-Нитрофенол> лучше получать из л<-нитроанилнна. Оксинитрование углеводородов в нитро фенолы обсуждалось в гл. 5 Фенолы , разд. Г.4, [c.483]

При адсорбции из смеси веществ поправка на изменение растворимости приводит также к совмещению парциальных изотерм адсорбции. На рис. 1У 11 приведены изотермы адсорбции и-хлоранилина и л-нитроанилина из их эквимолекулярной смеси в воде на ацетиленовом техническом углероде при разных температурах. Из рисунка видно, что повышение температуры заметно сказывается на адсорбции более сильно адсорбирующегося компонента (и-нитроанилнна) и в меньшей мере на адсорбции слабее адсорбирующегося компонента (и-хлоранилина). В координатах а—С1Сз изотермы адсорбции и-нитроанилина и его эквимолярной смеси с п-хлоранилином, измеренные при разных температурах, сливаются в одну. [c.88]

В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и термометром, помещают 13,8 г (0,1 моль) я-нитроанилнна, 150 мл воды и 150 мл концентрированной соляной кислоты. Содержимое колбы нагревают до 50—55°, перемешивают до растворения осадка н приливают 22,5 мл 30%-ной шерекиси водород .. Немедленно начинается экзотермическая реакция, в результате которой температура в массе самопроизвольно повышается до 74— 76° и удерживается в этих пределах 17—20 минут (см. примечание 1). За это время из реакционного раствора выпадает обильный осадок и масса сильно загустевает. [c.125]

Получение пикрамида из о- или р-нитроанилина при действии азотнокислого калия и безводной серной кислоты. К хорошо охлажденному раствору 15 частей тщательно высушенного и растертого в порошок азотнокислого калин в 100 частях безводной серной кислоты медленно прибавляют хорошо охлажденный раствор 10 частей о- нли р-нитроанилниа в 100 частях безводной серной кнслоты, причем следят, чтобы температура не поднималась выше 5 . Смесь оставляют стоять па ночь и иа следующий день выливают ее при хорошел перемешивании на большое количество толченого льда. Выделившийся буровато-желтый осадок отфильтровывают, тщательно промывают и перекристаллизовывают сначала из ледяной уксусной кислоты, а затем из уксусного ангидрида. При это.и пикрамид получаемся в виде прекрасных кристаллов, окрашешплх в интенсивный оранжево-желтый цвет с синим блеском и плавящихся при 188°. Выход продукта зависит, главным образом, от соблюдения низкой температуры реакции и колеблется в пределах 58—67%. [c.267]

Диазотировапие в этом случае целесообразно проводить по методике, описанной для З-нитро-4-толуидина (стр. 223), с применением 100 мл копцентрированной соляной кислоты и 120 г льда на каждые 0,25 моля о-нитроанилниа. [c.90]

Нужно сказать, что эти превращения были осуществлены еще в 1964 г., но истолкованы неправильно продуктам реакцнн было приписано строение N-замещенных а-нитроанилинов [313]. Авторы ошиблись потому, что пытались провести аналогию с другой открытой ими реакцией — бензофуроксаиа с сульфитом илн сульфиновой кислотой эта реакция действительно приводит к N-сульфозамещенным о-нитроанилниам [222] (см. 1.2.4,2). [c.179]

Предшественником бензофуроксана является N-хлорпронзводное. Действительно, для получения N-хлораминов широко применяется гипохлорит натрня. Кроме того, когда о-нитро-М-хлоранилин был получен в свободном виде хлорированием о-нитроанилниа и подвергнут действию щелочи, то быстро и с количественным выходом образовался бензофуроксан [759] [c.305]

Взаимодействие с арнламина>ш протекает медленнее, чем с аммиаком, Еслн прн реакции с аммиаком в метаноле осадок комплекса выпадает быстро, то с анилином осадок выпадает в течение нескольких часов, с хлоранилином — в течение нескольких дней, а с нитроанилниами реакция идет только в ДМСО, где полупернод ее составляет около 40 час. [602]. Диполярные апротонные растворители облегчают эту реакцию, протекающую с разделением зарядов. [c.341]

Азоамин красный Ж, нитроанилнн-пара—мелкокристаллический продукт от светло-желтого до желто-коричневого цвета. Выпускают двух сортов. Содержание аминов в сухом продукте сорта А и сорта Б—соответственно 98,5 и 98%, во влажном 80— 95 и 78—93%. Темперахура начала плавления сухого продукта 147 и 146°. [c.368]

Превращение нитрохлорбензолов в о- и. г-нитроанилнны производится в течение 10 час. в автоклавах при 170° и давлении 35—40 ати в присутствии большого избытка 25"о-ного аммиака. Затем отгоняют большую часть аммиака, который снова абсорбируется водой. После охлаждения до 150 автоклав опорожняют и его содержимое пропускают чере.з фильтрпресс, используя для этого остаточное давление аммиака. Нитроанилин подают в холодную воду, в которой он выпадает в виде мелкокристаллического осадка затем осадок отсасывают. [c.285]

Для того чтобы составить представление о величине этого эффекта, заметим прежде всего, что ж-нитроанилин в 90 раз слабее как основание, чем анилин, в то время как /г-нитроанилин в 35 раз слабее, чем л -нитроанилнн. В отличие от этого ж-нитробензойная кислота только в 5,1 раза сильнее бензойной кислоты и только в 1,2 раза слабее, чем п-нитробензойная кислота. Очевидно, что нитрогруппы в нитроанилинах оказывают более сильное электронное влияние, чем в нитробензойных кислотах, и это понятно, если учесть, что центр, в котором происходит ионизация, расположен в анилине ближе к бензольному кольцу, чем в бензойных кислотах. Однако, даже если принять во внимание этот фактор, и-нитроанилин оказывается в 30 раз слабее, чем следовало бы ожидать в том случае, если формы, подобные VI, не имели бы существенного значения. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология