ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитроанилнн из "Препаративная органическая химия" Выход Р-(п-толилсульфонил)-пропионовой кислоты—1,9 г (82% от теоретического). [c.553] Продукт имеет вид бесцветных игл, т. пл. 111—112°. [c.553] В круглодонно й колбе емкостью 200 мл нагревают Ка песочной бане смесь 20 г л-нитроацетанилида и 75 мл 25%-ной серной кислоты, причем раствор приобретает оранжевую окраску. Гидролиз можно считать оконченным, когда весь и-нитроацетанилид перейдет в раствор. Раствор фильтруют, переносят в стакан емкостью 500 мл.и выделяют свободное основание, приливая 10%-ный раствор едкого натра до ясно выраженной щелочной реакции. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, пер екри-сталлизовывают из кипящей воды, отсасывают и сушат в сушильном шкафу при температуре не выше 60°. [c.553] Выход Ь-нитроанилина—15 г (89% от теоретического). [c.553] Соляная кислота, 15%-ная Карбонат натрия, х. ч. [c.554] В круглодонной колбе емкостью 1 л, с обратным холодильником, нагревают в течение 1,5 часа 134 г (0,75 моля) л-ацетиламинобензойной кислоты с 500 мл 15%-ной соляной кислоты. Полученный прозрачный раствор охлаждают льдом, выделившийся хлоргидрат л-ацетиламино-бензойной кислоты быстро отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством ледяной воды. Фильтрат упаривают на водяной бане до начала кристаллизации, сильно охлаждают, отсасывают выделившуюся вторую порцию кристаллов, промывают, как и предыдущую (примечание 1), и сушат (примечание 2). [c.554] Продукт имеет вид желтых игл легко растворяется в воде. [c.554] Вернуться к основной статье