ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Возможность окисления по ионным механизмам из "Окисление и стабилизация реактивных топлив" В органической химии широко распространены ионные реакции. Поскольку кислород — окислитель обладает известным сродством к электрону, можно представить себе окисление как процесс, включающий перенос электрона и образование промежуточных ионных форм. Рассмотрим такие реакции. [c.26] Для толуола в газовой фазе (данные взяты из работы [33]) (7=575 кДж/моль. Такая высокая эндотермичность делает реакцию практически неосуществимой и в углеводородном растворе, и в полярном растворителе. Для парафиновых и нафтеновых углеводородов д будет еще больше из-за более высокого потенциала ионизации. [c.26] Как показывает опыт, такое окисление через карбанион протекает в случае многоядерных алкилароматических углеводородов, из которых могут образоваться карбанионы (например, дифенилметан) в сильно полярных безводных растворителях (например, в диметилсульфоксиде) при введении сильных оснований (например, алкоголятов щелочных металлов). Парафиновые и нафтеновые углеводороды так не окисляются, так как практически они не ионизуются. [c.27] Вернуться к основной статье