ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции автоинициирования из "Окисление и стабилизация реактивных топлив" Однако энергия активации этой реакции достигает 109 кДж/моль (табл. 2.2), что указывает на сильное отталкивание между реагентами в момент образования активированного комплекса. Можно предположить, что в парафиновых и нафтеновых углеводородах эта реакция — основная. При таком предположении из экспериментальных данных рассчитаны константы скорости взаимодействия ROOH с третичной и вторичной связью насыщенных углеводородов (см. табл. 2.2). [c.40] Рассчитанные при таком предположении константы скорости приведены в табл. 2.2. [c.40] Значения 2 приведены в табл. 2.2. С появлением в углеводороде продуктов окисления — спиртов, кетонов, кислот — возникают новые реакции генерирования радикалов. [c.40] Вернуться к основной статье