ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Абсолютная величина скорости горения из "Горение гетерогенных конденсированных систем" Число работ, посвященных горению ВВ, значительно меньше, чем для газовых систем. Однако если для газовых систем почти все данные получены при р I ата, то для конденсированных систем почти все работы относятся к повышенным давлениям, а часть работ выполнена при давлениях до 1000—10 ООО атм. Это связано прежде всего с запросами практики (для баллистит-ных порохов, используемых в ствольных системах, рабочее давление порядка 10 атм для твердых ракетных топлив — несколько десятков атмосфер высокие давления могут развиваться при загорании ВВ в различных оболочках и т. д.). Кроме того с методической точки зрения, работать с конденсированными системами при высоких давлениях гораздо легче, чем с газовыми. [c.29] В табл. 13 приведены данные по скорости горения ряда летучих взрывчатых веществ. [c.29] Естественно поэтому ожидать, что массовая скорость горения летучих ВВ будет близка к массовой скорости горенпя газовых смесей на основе N02- Действительно, при атмосферном давлении такое соответствие имеется (ср. табл. 2 и 13). При высоких давлениях в случае газовых смесей имеются данные лишь для смеси Нз — N0 (см. табл. 4). [c.31] Помимо соответствия между скоростями горения (при атмосферном давлении) сходство между летучими ВВ, содержащими группы N 2, и газовыми смесями на основе окислов азота выражается в наличии двух зон горения. В разделе А 1 отмечалось, что в первой зоне пламени газовых смесей на основе N0., происходит распад N02 N0 -Ь 0,5 О, и реакция кислорода с горючим, а во второй зоне — реакция N0 с горючим. Аналогичное явление наблюдается при горении ВВ, содержащих группы N02. Расстояние А между первой и второй зонами может быть значительным (например, для нитрогликоля при 12 атм А 1,8 см [37]). [c.31] С увеличением давления А быстро убывает. На фотоснимках первое пламя имеет вид узкой, слабо светящейся полоски второе пламя очень яркое. [c.31] Вопрос о многостадийном горении рассмотрим в 10 здесь же отметим лишь, что если расстояние между соседними зонами велико (миллиметры или, тем более, сантиметры), на скорость горения практически влршет только первая, ближайшая к свежему веществу зона реакции. Соответственно, если искать связь между скоростью горения и температурой горения, то не имеет смысла брать конечную (равновесную) температуру горения. Здесь неизбежно возникает понятие эффективной температуры горения Гофф [45, 47]. [c.31] В работе [47] (и в работе [42] приведено также приближенное значение равновесной температуры горения Т . В данном случае приближенный характер оценки 7 эфф и вычисления 7 р не имеет особого значения, так как нас интересует лишь тот факт, что величина 7 эфф значительно ниже, чем 7 р (табл. 14). [c.32] . Гексоген Тэн. . . [c.33] Однако расчет энергии активации, выполненный по формуле (10) в предположении = Тр, дает для ряда веществ непомерные значения 100—150 ккал/моль вместо обычных 30—50 ккал/моль [351. [c.33] Возможно, и для газовых смесв на основе окислов азота несоответствие между скоростью горения и равновесной температурой горения связано с тем, что вторая (высокотемпературная) зона слабо влияет на скорость горения. [c.33] Вернуться к основной статье