Абсолютная величина скорости горения

А. Абсолютная величина скорости горения [c.10]

Абсолютная величина скорости горения летучих ВВ и ее зависимость от давления и начальной температуры близки к аналогичным зависимостям для газовых систем. [c.27]

Кроме того, естественно предположить, что абсолютная величина скорости горения и ее зависимость от давления, начальной температуры, плотности и т. д. для такого режима горения также будут существенно отличаться от аналогичных зависимостей для газовых систем. [c.62]

Что касается абсолютной величины скорости горения, то (в изученном интервале Т ) она все еще близка к скорости горения летучих взрывчатых веществ. [c.66]

В работе [144] дана также оценка абсолютной величины скорости горения. По порядку величины эта оценка совпадает с опытными данными работы [124]. Согласие с опытом могло бы быть более полным, если бы в работе [144] было учтено, что теплофизические свойства (особенно теплота газификации) горючего и окислителя обычно сильно различаются между собой. Поэтому реальная выемка в слое горючего является более острой, чем в слое окислителя (в то время как в работе [144] рассмотрена симметричная конфигурация). Оценка в работе [144] ширины d слоя компонента, начиная с которой скорость горения перестает зависеть от d (расчетное значение d 0,026 см), может относиться к горючему, но не к окислителю (где опыт дает 1 см). К тому же d зависит от давления (см. ниже). [c.105]

По своему назначению, свойствам компонентов, соотношению между компонентами и т. д. конденсированные смеси отличаются исключительно большим разнообразием. Соответственно абсолютная величина скорости горения и зависимость скорости горения от различных параметров могут сильно изменяться при переходе от одной группы смесей к другой. [c.123]

Из 13 видно, что дисперсность горючего и окислителя может существенно влиять на абсолютную величину скорости горения. Опыты показывают, что дисперсность компонентов влияет также на форму кривой и р). [c.157]

Рис. 81. Изменение амплитуды в функции абсолютной величины возмущения скорости перед зоной горения.

На абсолютные значения скоростей тепловыделения и теплопотерь влияют такие факторы, как природа материала, наличие теплоотводящих поверхностей, давление окислителя и т. п. Природа материала определяет тепловой эффект реакции наличие теплоотводящих поверхностей — теплопотери из зоны горения. Давление оказывает прямое влияние на концентрацию окислителя в зоне реакции и поэтому определяет величину тепловыделения. [c.124]

Рассмотрим методы измерения давления в волне сжатия. Исследование структуры волн сжатия, возникающих в ВВ при переходе горения в детонацию, имеет большое значение для понимания механизма явления. Наиболее надежным и простым методом регистрации параметров волн сжатия является электромагнитный метод [26, 27], который позволяет исследовать не только профиль волны, но и рассчитывать абсолютную величину давления, поскольку этим методом измеряются одновременно скорость фронта [c.20]

На рис, 8.13 приведена зависимость времени сгорания капель начального диаметра 1,1 мм от давления. Видно, что время сгорания изменяется пропорционально давлению в степени от —0,2 до —0,4. Так как скорость горения или константа испарения обратно пропорциональны времени сгорания капли, получается, что эти величины изменяются прямо пропорционально абсолютному давлению в степени 0,2—0,4. Таким образом, совместное рассмотрение факторов, вызывающих увеличение константы испарения, и факторов, вызывающих ее уменьшение при возрастании внешнего давления, позволяет сделать естественный вывод о том, что давление оказывает довольно [c.196]

При агломерации процессы горения топлива и теплообмена тесно увязаны. Горение топлива на данном горизонте не начнется до тех пор, пока частицы топлива не нагреются до температуры воспламенения, и дальнейшая скорость горения топлива в значительной степени зависит от скорости нафева этого элементарного слоя просасываемым теплоносителем. Кроме того, на условия теплообмена, в частности, на величину максимальных температур, существенно влияют условия горения топлива скорость выделения тепла и его абсолютное количество. [c.175]

Увеличение скорости истечения оказывает двоякое воздействие на сгорание смеси, ускоряя последнее за счет повышения интенсивности обменных процессов и, несмотря на это, удлиняя зону горения абсолютная величина удлинения указанной зоны является как бы суммарным результатом такого сложного воздействия. [c.205]

При давлениях горючей смеси порядка атмосферного (или выше атмосферного) вследствие большой абсолютной скорости реакции температура пламени достигает. 2000—3000° К и мы имеем обычные горячие пламена с характерной для них структурой. Структура горячего пламени может быть различной в зависимости от условий горения. Наиболее простой структурой обладают пламена, горящие без доступа внешнего воздуха. Таковы пламена, горящие в трубах, в частности, пламя, получаемое при подаче горючей смеси через узкую короткую трубку в трубу большего диаметра, сообщающуюся с внешним воздухом только в верхней ее части. В этом слзгчае можно различить следующие три зоны пламени зону предварительного подогрева газовой смеси, зону горения (или зону реакции) и зону сгоравших газов. В зоне подогрева происходит постепенное повышение температуры, обусловленное передачей тепла от зоны горения и тепловыделением в результате медленных реакций, развивающихся вследствие повышения температуры и диффузии активных центров из зоны горения (см. ниже). При некоторой температуре (температура воспламенения) подогретая смесь воспламеняется — возникает зона горения с характерной для нее высокой температурой и обусловленной ею (а также высокой концентрацией активных центров) большой скоростью реакции. Протяженность (толщина) зоны горения обычно невелика и в случае обычных горячих пламен составляет величину порядка 0,1 мм (см., например, рис. 129). В этих случаях зону горения называют фронтом пламени. Вследствие большой скорости реакции концентрация активных центров во фронте пламени не успевает прийти к равновесию и обычно на несколько порядков превышает равновесную концентрацию при максимальной температуре пламени. Значительно превышающие равновесные значения имеют также концентрация электронов и интенсивность излучения фронта пламени. Однако абсолютные концентрации, активных частиц, как и концентрации электронов (и ионов) во фронте пламени, относительно невелики, а излучение света не играет существенной роли в тепловом балансе горячих пламен. Поэтому даже значительные отклонения концентраций атомов, радикалов и ионов и интенсивности излучения от равновесных значений не могут сказаться на величине конечной (максимальной) температуры Замени, устанавливающейся по завершению реакции горения на границе фронт пламени — зона сгоревших газов п определяющейся термодинамическим равновесием продуктов реакцип. [c.477]

Однако интенсивность спектральных линий зависит не только от содержания элемента в пробе, но и от условий возбуждения и парообразования (скорости испарения, величины испаряющейся поверхности, нестабильности горения и т. д.). Поэтому количественные определения, основанные на измерении абсолютной интенсивности линии, как правило, недостаточно точны, и анализ проводят по относительным интенсивностям, линий. Под относительной интенсивностью линии понимают отношение ее интенсивности к интенсивности другой спектральной линии, называемой линией сравнения. [c.129]

Однако даже при совмещении максимума кривых стабилизации пламени а = 0,9 абсолютные значения срывных скоростей оказываются несколько различными. Это объясняется тем, что в результате процессов массообмена в застойной зоне происходит перераспределение состава реагентов, в результате которого увеличивается содержание N2 в продуктах сгорания по сравнению с расчетными величинами и поэтому процесс горения протекает при более низких температурах. Такого рода явления были установлены нами при стабилизации пламени телами плохо обтекаемой формы путем сопоставления анализа газов в зоне циркуляции и в основном потоке. [c.110]

При увеличении нагрузки (абсолютных скоростей выхода газа к воздуха из горелки) нами наблюдалось ухудшение горения как прн сжигании холодного газа с холодным воздухом, так и при подогреве их выше температуры воспламенения [5]. Однако улучшение горения с уменьшением нагрузки наблюдается только в пределах турбулентного режима горения. При уменьшении нагрузки ниже определенной величины турбулентный режим горения скачком переходит в ламинарный, при этом внешний вид факела резко изменяется, а полнота сгорания резко снижается. [c.86]

На первый взгляд можно было бы ожидать, что для режилга, когда все тепло выделяется в конденсированной фазе, абсолютная величина скорости горения будет очень высока (так как высока плотность конденсированной фазы и, кроме того, ее тепло- [c.62]

Результаты опытов, касающиеся зависимости и (б), согласуются с представлениями о том, что горение NH4 IO1 протекает в газовой фазе и весьма чувствительно к теплопотерям. Если бы ведущая реакция протекала в конденсированной фазе, то увеличение начальной температуры или добавка катализатора могла бы повысить абсолютную величину скорости горения, но не могла бы дать иб = onst. [c.202]

Необходимо отд1етить, что и абсолютную величину скорости беспламенного горения (для данного диапазона давления) следует считать высокой. По крайней мере, при 20 лш рт. ст. массовая скорость горения пироксилинового и нитроглицеринового порохов на 1—1,5 порядка выше, чем массовая скорость горения газообразных смесей на основе окислов азота [c.65]

Рис. XIV. 6. Схематическое изображение переменных в одномерном стационарном пламени. Величина й/ отвечает толщине зоны пламени в стационарном пламени принимается, что она ограничена с одной стороны температурой воснламенения Ti, а с другой стороны нехваткой реагирующих веществ. Заметим, что произведение плотности и линейной пространственной скорости равно постоянной скорости массы [см. уравнение (XIV.10.1)]. Если пренебречь мольными изменениями в процессе горения, то тогда QT=(PM//t)= onst, так что плотность обратно пропорциональна абсолютной температуре и v/T onst.

Предельный характер горения N1140104 приводит к тому, что абсолютная величина скорости его горенпя при различных давлениях и даже самый вид кривой и (р) сильно зависят от условий проведения опытов (как в пределах одной работы, так и особенно при переходе от одной работы к другой) [c.192]

У гелеобразных систем существует динамическое поверхностное натяжение, превышающее статическое в несколько раз. Для некоторых систем характерно даже ультрадинамическое поверхностное натяжение, достигающее 300 дин см вместо обычных 30. Это обстоятельство может стать достаточно важным стабилизирующим возмущения фактором, в частности при возбуждении неустойчивости высокочастотными колебаниями, в том числе генерируемыми самим процессом горения [189]. Что касается критических значений скоростей горения, то ввиду слабой зависимости от а и т] они могут возрасти в несколько раз при увеличении а или т) на порядок. Кроме того, изменяются абсолютные значения этих величин, определяющих смену стабилизирующих горение факторов. [c.211]

Количестгенное несоответствие опытных данных с формулами (12.28) и (12.29), среди прочих причин, может быть вызвано тем, что для фактических концентраций Не и А в зоне реакции не только абсолютные отношения, но и отношения величин X и ро существенно отличны от соотгетствуюших исходной смесп. Но так как состав смеси непрерывно изменяется на всем протяжении зоны реакции в значительном интервале температур от Тр до Tf,, ,, то количественная проверка теоретической зависимости скорости горения от тенлоироводности становится практически неосуществимой при использовании приближенных формул тина (12.28). [c.185]

Очень важные результаты относительно турбулентных пламен были получены недавно Дж. П. Лонгвеллом, показавшим, что при очень высокой интенсивиости турбулентности турбулентное горение приближается к гомогенному объемному горению, при котором фронт пламени исчезает и скорость выделения тепла лимитируется только скоростью кинетической реакции [26, стр. 508—510]. Лонгвелл экспериментально показал, что скорость выделения тепла в стехиодгетрических топливо-воздушных смесях, ограниченная только скоростью реакции, составляет около 330-10 ккал/м атм-час и пропорциональна приблизительно квадрату абсолютного давления. Полученная величина на порядок больше, чем скорости выделения тепла в используемых на практике горелочных устройствах она возрастает с увеличением давления настолько быстро, что будет ограничивать скорость горения только лишь при давлениях, значительно ниже атмосферного. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология