ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Воздействие вторичных реакций из "Топочные процессы" Эти побочные реакции не позволяют рассматривать горение углерода как простую окислительную реакцию, даже если принять, что и углекислота (двуокись углерода) и окись углерода — обе являются первичными продуктами окисления этого углерода. Несомненно, что обе эти реакции каждая по своему воздействуют на итоговую скорость горения углерода. Полезно также вспомнить, что в опытах Мейера, где принимались достаточно надежные меры к исключению из процесса возможного воздействия указанных вторичных реакций, было обнаружено изменение порядка реакции при переходе из одной температурной зоны в другую. [c.80] В обоих случаях схема формально остается той же самой, но меняются соотношения первичного образования СО2 и СО и ускоряются при повышении температуры реакции в первой (/) зоне горения. Во второй зоне (//) — зоне смешения — соотношения сохраняются примерно прежними, если не считать усиления перемешивания за счет воздействия той же повышенной температуры газ01В0Й среды вблизи от поверхности реакции и усиления потока окиси углерода. [c.81] Догорание окиси углерода по мере продвижения ее от углеродной твердой поверхности навстречу диффундирующему к этой поверхности кислороду создает нарастающую концентрацию углекислоты до соответствующего максимума. Надо думать, что от этого максимума, расположенного вблизи углеродно й поверхности, углекислота диффундирует вследствие создавшейся разности концентраций не только в сторону источника кислорода (окружающий объем, поток), но и в сторону реагирующей поверхнострг углерода. При этом она принимает на себя роль как бы транспортировщика кислорода (кислородных атомов), который (В чистом виде, повидимому, уже не в состоянии достигнуть этой поверхности при наличии активной окиси углерода и исчезает на подступах к поверхности тем ранее, чем выше температурные условия протекания реакций (реакция С СО2— -2С0 является восстановительной по отношению к СОз и окислительной по отношению к С). [c.81] Ход явления, наблюдаемый на практике, должен быть еще несколько сложнее не только в силу суммирования основных процессов С + 0о - С02 и С + СО2 - 2С0, но и под воздействием третичных факторов неизотер-мичности процесса, геометрической формы углеродных тел, характера обтекающего их потока и т. п. [c.82] Фронт горения (воспламенения) теоретически может быть остановлен, если организовать движение горючей смеси навстречу перемещению фронта со скоростью, равной нормальной скорости горения . [c.82] На приведенных схемах показано также изменение энтальпии газа в зависимости от того, с какими относительными скоростями движутся навстречу друг другу тепловой и диффузионный потоки в зоне, предшествующей зоне горения. Образованию вогнутости и выпуклости соответствует меньший приток тепла к большей массе, и наоборот. [c.84] На ранних стадиях развития теории большое значение придавали температурной точке Т, которую называли температурой воспламенения, пытаясь вводить ее в расчет. Однако, как четкая физическая характеристика, температура воспламенения не существует и в такой трактовке в современных расчетах более не применяется. [c.84] Наконец, вершина конуса пламени имеет закругленную форму с горизонтальной касательной в центре, что показывает на достижение непосредственного равенства между нормальной скоростью распространения и осевой, т. е. максимальной скоростью потока. Это может произойти только при условии соответствующего увеличения нормальной скорости распространения по мере приближения к оси потока, что и надо ожидать по следующим двум причинам смесь, движущаяся в верхней части в узком пространстве пламенного конуса, получает повышенный предварительный разогрев, причем в нее диффундирует большее количество активных центров из зоны реакции и нижележащих предпла-менных зон. [c.85] По мере удаления сгоревших газов от фронта пламени они получают возможность свободно расширяться, горизонтальная составляющая скорости уменьшается, в то время как вертикальная составляющая примерно сохраняет прежнюю величину. Вследствие этого линия тока постепенно изгибается кверху, как это и показано на фиг. 9-3. [c.86] На фиг. 9-10 показаны данные по изменению водородных смесей при различном процентном содержании кислорода и азота в окислителе [Л. 78]. [c.89] Значительное воздействие как на величину так и на пределы воспламенимости оказывает начальная температура смеси. На фиг. 9-11 показан рост с увеличением температуры смеси [Л. 88]. [c.89] На фиг. 9-9 приведены данные для этилового [эфира и бензола по опытам Хитрина [Л. 83]. [c.89] На фиг. 9-13 показана фотография перераспределения кинетического и диффузионного фронтов по мере уменьшения первичного избытка воздуха на бунзеновском пламени [Л. 89]. [c.90] Зависимость функции Е от у и д для плоских пламен [Л. 41]. [c.92] Сходимость теоретических расчетов и данных эксперимента становится еще больше, если в расчеты вводить коэффициент диффузии, определенный отбором пробы и газовым анализом в одном из опытов. [c.92] Диффузионный фронт горения при ламинарном потоке. [c.92] Отсюда видно, что при соблюдении геометрического подобия и постоянной скорости потока да длина пламени будет обратно пропорциональна коэффициенту диффузии и прямо пропорциональна квадрату ширины трубки или щели. [c.93] Вернуться к основной статье