Воздействие вторичных реакций

Разумеется, существуют многочисленные другие факторы, связанные с характеристиками катализатора, которые влияют на реакции крекинга и, следовательно, косвенно оказывают влияние и па вторичные реакции. Некоторые из этих факторов подробно рассмотрены в литературе [48, 56]. К ним, в частности, относятся а) тип катализа тора б) удельная поверхность в) размер зерна г) распределение по размерам пор д) отравление серой е) отравление металлами ж) отравление азотом. Из этих факторов единственным, оказывающим непосредственное влияние на те явления, которые можно назвать вторичными реакциями, по-видимому, является отравление катализатора металлами. Отравление катализатора щелочными металлами частично ослабляет кислотный характер катализатора и тем самым снижает его активность во всех важных для промышленного процесса реакциях. Следовательно, продукты, образующиеся при крекинге на катализаторе, отравленном щелочными металлами, будут по своему характеру и составу приближаться к продуктам термического крекинга. Обычно ка катализаторах отлагаются металлы из аипарат фы установки или содержащиеся в сырье железо, никель, ванадий и медь. Известно, что при условиях, обычно существующих в системе каталитического крекинга, тяжелые металлы способны разлагать углеводороды на углерод и водород. Поэтому высказывалось предположение [39], что эта реакция просто налагается на обычные реакции крекинга. Однако, поскольку алкены обладают высокой реакционной способностью и имеются основания предполагать, что они наиболее подвержены разложению, влияние металлов можно рассматривать как ре зультат непосредственного их воздействия па вторичные реакции. Суммарный результат будет аналогичен результатам других вторичных реакций, т. е. выход кокса и легких газов увеличивается и выход бензина снижается, [c.158]

Воздействие вторичных реакций. Уже [c.80]

Воздействие вторичных реакций [c.81]

Сложность общего течения фотохимических реакций зависит от последующих вторичных реакций, идущих без воздействия света, в связи с чем для характеристики фотохимических процессов введено понятие квантового выхода у, который равен отношению числа действительно прореагировавших молекул к числу поглощенных квантов. [c.361]

При определении коксуемости по Конрадсону в результате воздействия высоких температур и малой длительности коксования компоненты остатка значительно испаряются, а при коксовании в лабораторном кубике или в промышленных условиях (особенно в условиях повышенных давлений) большое количество компонентов остатка вовлекается во вторичные реакции, что способствует повышению выхода кокса. [c.241]

Эти побочные реакции не позволяют рассматривать горение углерода как простую окислительную реакцию, даже если принять, что и углекислота (двуокись углерода) и окись углерода — обе являются первичными продуктами окисления этого углерода. Несомненно, что обе эти реакции каждая по своему воздействуют на итоговую скорость горения углерода. Полезно также вспомнить, что в опытах Мейера, где принимались достаточно надежные меры к исключению из процесса возможного воздействия указанных вторичных реакций, было обнаружено изменение порядка реакции при переходе из одной температурной зоны в другую. [c.80]

Температура существенно влияет на скорость и механизм реакций и является решающим фактором воздействия на состав и количество образующихся при пиролизе летучих продуктов. Температура на поверхности образца Ts совпадает с температурой окружающей среды То только до определенной температуры пиролиза индивидуальной для каждого полимера. Повышение То выше этого значения приводит лишь к увеличению скорости распада, но почти не изменяет температуру образца. Очевидно, что целесообразнее вести пиролиз при температурах выше Та, т.к. при этом колебание внешней температуры мало влияет на качественный состав продуктов. Однако использовать слишком высокие температуры не рекомендуется, поскольку возрастает роль вторичных реакций. Наиболее предпочтительно проведение пиролиза при 600-700 С. [c.69]

Таким образом, оксиды могут оказывать разнообразное воздействие на процессы вулканизации полярными непредельными (Соединениями. Причиной его может быть и простая адсорбция непредельного соединения, и более сложные эффекты, связанные с химическим взаимодействием непредельного соединения и поверхности, а также с вторичными реакциями по функциональным группам непредельного соединения, катализируемыми поверхностью. [c.126]

Устойчивость цеолитных катализаторов к отравлению металлами проще обеспечить подбором надлежащих условий эксплуатации, чем путем создания катализаторов, устойчивых к отравлению. Цеолитные катализаторы обычно работают при меньшем времени контакта, чем аморфные. Полагают, что при этом образуется меньше сульфидов металлов, способствующих протеканию нежелательных вторичных реакций [208, 216, 217]. В любом случае металлы оказывают отрицательное воздействие при каталитичес- [c.55]

Воздействием высокой температуры при условии, что выделяющаяся сера не вступает во вторичные реакции с коксом и металлоорганическими соединениями с образованием прочных связей, которые не могут быть разрушены при данных условиях. В литературе описаны экспериментальные работы по обессериванию нефтяного кокса [18, 29, 69, 82—97]. [c.90]

Хлорирование следует проводить при низких температурах, чтобы избежать вторичных реакций замещения водорода на хлор в дихлоридах. Наиример, при хлорировании этилена необходимо, чтобы температура не превышала 35°, в противном случае дихлорэтан подвергается дальнейшему воздействию хлора с образованием трихлорэтана [c.336]

Железо, которое используется в реакторном машиностроении как материал для вспомогательных конструкций, в условиях воздействия вторичного у- и -излучения разрушается с большей скоростью, чем в отсутствии излучения (рис. 18.3). В водных растворах вследствие облегчения катодной реакции скорость коррозии железа при всех видах излучения увеличивается в 2. .. 4 раза, в средах повышенной агрессивности различие в скорости коррозии еще больше (в 10. .. 12 раз). Аналогично влияет излучение на коррозию меди, увеличивая ее скорость в НС1 почти на порядок [1, 4], [c.538]

Скорость нагрева влияет также и па качество образующихся продуктов. Процесс разложения органической массы топлива идет через различные химические реакции, энергия активации которых различна. В связи с этим изменение скорости реакции от температуры будет иметь разный характер. Скорость нагрева оказывает особенно сильное воздействие на вторичные реакции. [c.20]

ПЭВ- и ЭВ-системы имеют большие преимущества перед применяемыми обычными — ОВ-системами. Получаются резины с высоким комплексом свойств, без реверсии, с высокой устойчивостью к динамическим нагрузкам, термоокислительному старению и др. В присутствии ПЭВ- и ЭВ-систем на начальных стадиях вулканизации возникают малосульфидные подвески (или, как их называют, предшественники сшивания), а в дальнейшем на их основе образуются прочные малосульфидные межмолекулярные поперечные сшивки. В отличие от резин с поли-сульфидными связями при ОВ-системах резины с ПЭВ- и ЭВ-системами в значительно меньшей степени подвергаются воздействию вторичных реакций распада и перегруппировки этих связей, вызывающих модификацию цепей эластомера в сторону г(ыс-т/ анс-изомерии, образования циклических сульфидов и др. Поэтому эти резины не подвержены явлениям реверсии. [c.13]

Исходя из теоретических предположений и результатов исследований [П2], можно предположить, что для удаления сернистых соединений из нефтяных углеродов пригодны два способа 1) введение в нефтяной углерод при низких температурах (650—750°С) химических реагентов, понижающих парциальное давление H2S и повышающих парциальное давление водорода. Такими реагентами могут быть газообразные, жидкие и твердые вещества. Снизить Pii s/Pu можно путем выноса H2S из системы (при подаче газообразного реагента) или путем химического его связывания (ири контакте с твердыми реагентами). Независимо от способа удаления сернистых соединений парциальное давление H2S в смеси газов понижается и образование вторичных сероуглеродных комплексов тормозится 2) воздействие высокой температуры, если выделяющаяся сера не вступает с металлоорганическнми соединениями во вторичные реакции, сопровождающиеся образованием прочных связей, которые нельзя разрушить при данны.х условиях. [c.205]

Температура, которой следует придерживаться прп пиролизе с целью ароматизации, дол кна быть 750 " и выше. Такие условия чрезвычайно быстро приводят к глубокому крекингу с образованием низкомолекулярных олефи-)юв и парафинов. Продукты ароматизации образуются тогда в результате вторичных реакций из непредельных продуктов пиролиза. На ароматизацию затрачивается меньше времени, чем на крекирование, поэтому степень ароматизации аавпспт от длительности температурного воздействия. [c.112]

Метод регистрирует выделение из образца летучих продуктов в момент приложения внешнего термомеханического воздействия, продуктов термического разложения функциональных групп, накопленных в результате вторичных механохимических реакций, дает возможность определить локализацию накопления микроповреждений, кинетические параметры процессов. Использование масс-спектрометрического анализа позволяет изучать весь комплекс процессов, протекающих под действием тепла и механических напряжений, установить степень неравномерности старения эластомеров и резинотехнических изделий в реальных условиях. С помощью масс-анализаторов, работающих в высоком вакууме, можно изучать первичные стадии распада, исключать вторичные реакции продуктов пи- [c.144]

Выход жидких И газообразных продуктов прм Пйрблйзе трех углей при 575 °С в атмосфере водорода выше, чем в азоте, и увеличивается с повышением давления водорода, но с ростом дав-лекия азота их выход практически не изменяется. Следует подчеркнуть, что давление суи ественно воздействует на вторичные реакции, протекающие в газовом объеме, п по суидеству не влияет на первую стадию процесса — основной распад органической массы. [c.19]

Бифункциональные катализаторы. Поскольку за исключением метана нет индивидуального углеводорода, обладающего значительно более высокой свободной энергией образования, чем другие углеводороды, то проблема их синтеза, как таковая, является проблемой каталитической селективности. Термодинамически наиболее предпочтительным классом продуктов являются изопарафины. Высокое содержание нормальных парафинов в продуктах является следствием кинетических воздействий на каталитические вещества. Очевидно, изопарафи-иы и циклические вещества должны получаться во вторичных реакциях нормальных углеводородов. [c.271]

Несмотря на простоту проведения эксперимента, статический метод не может быть широко рекомендован для изучения деструкции нелетучих соединений. Длительный контакт продуктов деструкции с полимером при повышенной температуре (а также в условиях воздействия других физических факторов, например радиоактивного излучения) в общем случае может приводить к дополнительным (вторичным) реакциям образовавшихся летучих продуктов с полимером или друг с другом. Эту особенность статического метода надо иметь в виду при его испсльзованнн для изучения процессов деструкции полимеров. [c.154]

С другой стороны, давление по принципу Лешателье воздействует на направление вторичных реакций. Под действием давления 1) уменьшается выход сухих газов, 2) усиливаются реакции полимеризации непредельных углеводородов, содержащихся как в сырье, так и в продуктах реакции. Эти выводы подтверждаются анализом состава конечных продуктов, в частности, бензина и газов (см. ниже табл. 33 и 34). В продуктах парофазного процесса оказывается значительно больше непредельных соединений, чем в продуктах жидкофазного крекинга. Другим подтверждением сделанного выше утверждения является то обстоятельство, что при жидкофазном крекинге выход газа составляет 10—11 %, а при парофазном — 23—25 %. [c.102]

Как показали С. М. Кавун н 3. Н. Тарасова [104], сама по себе термическая диссоциация серных сшивок в отсутствие окислительных процессов не приводит к уменьшению общего числа сшивок, а в случае высокой степени их сульфидности термическое воздействие в инертной среде вызывает даже увеличение их концептрацни (см. превращения по уравнениям (4.48) и (4.49), не связанные с участием. элементарной серы). Подобный механизм вторичных реакций серных сшивок характерен, однако, [c.184]

Светостойкость порошкового пигмента представляет ограниченный интерес, так как вообще это свойство в значительной степени зависит от материала, в котором распределен пигмент. При этом большую роль играют вторичные реакции взаимодействия между пигментом и полимером или добавками, которыми предварительно был обработан полимер. Например, при одновременном присутствии в ПВХ стабилизаторов, содержащих свинец, и сульфидных пигментов при воздействии сероводорода на пигменты, содержащие соединения свинца, необходимо учитывать образование чернокоричневого сульфида свинца. [c.285]

Во всех этих случаях показано, что действие газовых ката-л1 заторов, по-видимому, сводится к начальному ускорению, связанному с увеличением х о. Подача катализатора в этих опытах прекращалась после епродолжитсльного инициирования, когда реакция еще находилась в периоде индукции. Дальнейшее воздействие инициатора оказывалось ненужным или даже вредным для развития процесса из-за вызываемых, им нежелательных вторичных реакций. [c.61]

Мы можем теперь перейти к главному положению теории Лэпу-ортса. Анионоидные вещества обладают способностью реагировать только с катионоидными веществами и будут реагировать при этом лишь в том случае, если их относительные электронные сродства благоприятствуют реакции. У молекул всегда имеются и анионоидные и катионоидные центры, но обычно, если реакционная способность одного из них велика, то реакционная способность другого мала, и молеку ш в целом может быть названа преимущественно катионоидной или анионоидной. Лэпуортс утверждает также, что в катионоидной молекуле точкой первоначального воздействия является катионоидный центр, тогда как в анионоидной молекуле ЭТУ роль играет анионоидный центр. После первоначального воздействия могут происходить и вторичные реакции, затрагивающие другие центры. [c.71]

Примером последовательно развивающихся (вторичных) реакций в патогенезе отравления ФОС, опосредованных через иные реакции и процессы, но являющихся следствием антихолинэстеразного действия, можно рассматривать влияние фосарбина на содержание РНК в клетках продолговатого мозга. В нашей лаборатории В. В. Соколовский (1959) установил, что у отравленных фосарбином кошек (внутримышечно 0,3 мг кг) значительно понижалось содержание РНК в клетках продолговатого мозга. Определение РНК производилось на срезах мозга по методу Унна — Браще и оценивалось полу количественно в условных единицах (баллах). Аналогичного характера падение уровня содержания РНК наблюдалось и в контрольной серии опытов у кошек после электрошоковых судорог или асфиксии. Совпадение уровня понижения РНК в клетках продолговатого мозга при различных воздействиях позволяет рассматривать это явление не как неносредственный результат антихолинэстеразного действия, а как следствие обусловленных антихолинэстеразным действием судорог и бронхоспазма, что в свою очередь вызывало кислородное голодание. [c.481]

Данные, приведенные в таблице, показывают, что даже вулканизаты с сильно развитой пространственной сеткой при интенсивном механическом воздействии могут быть переведены в пластичное состояние и затем перерабатываться и формоваться как линейные полимеры. Конечно, деструкция вулканизатов распространяется не только на поперечные связи, но и на цепи главных валентностей. В результате вторичных реакций в пластицирован-ных вулканизатах содержатся разветвленные и частично сщитые структуры. Поэтому и снижаются физико-механические показатели. В рассмотренном случае в полной мере проявляется химическое течение. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Воздействие вторичных реакций: [c.123] [c.212] [c.275] [c.123] [c.212] [c.74] [c.69] [c.145] [c.74] [c.74] [c.618] [c.70] [c.30] [c.152] [c.70] [c.224] [c.280] [c.29] [c.275] [c.533] [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология