Хлорангидридный метод как классический метод

К классическому хлорангидридному методу синтеза пептидов можно отнести также предложенные сравнительно недавно методы конденсации, где хлорангидрид образуется в качестве промежуточного соединения в процессе реакции. Так, несимметричные дихлоралкиловые эфиры реагируют с N-защищенными аминокислотами при нагревании до 70—80° в этилацетате или в отсутствие растворителя, образуя при этом соответствующие хлорангидриды (2) [992, 1743, 1744, 1812] [c.119]

Справочник химика 21