Алкилуретаны

Более чувствительна та реакция, которая приводит к образованию оксамида и соответствующего алкилуретана. [c.543]

При быстром нагревании до 45—50° реакция идет со взрывом, но при очень медленном нагревании от 30 до 40° термическое расщепление этилового эфира трихлорфосфазоугольной кислоты проходит вполне спокойно и безопасно [47]. Аналогично реагируют с пятихлористым фосфором и другие алкилуретаны [48]. Фенилуретан взаимодействует с пятихлористым фосфором значительно медленнее (1,5 час) и при более высокой температуре ( — 60°), чем алкилуретаны [49] [c.90]

Алкилуретаны получаются при помощи реакций, аналогичных приведенным выше, в которых вместо аммиайа применяют первичные или вторичные амины [c.812]

Последняя стадия этой схемы описывает восстановление нестойкого К-хлор-К-алкилуретана в К-алкилуретан промыванием водным раствором бисульфита натрия. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология