Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфор пятихлористый

    ФОСФОР ПЯТИХЛОРИСТЫЙ [ФОСФОР(У) ХЛОРИД] [c.373]

    Фосфора пентахлорид (фосфор пятихлористый) [c.1071]

    Фосфор пятихлористый, ч., МРТУ 6-09-604—63. [c.54]

    Хлорангидриды кислот получаются из кислот действием треххлористого фосфора, пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора, а также хлористого тионила. Выбор реагента зависит от многих факторов, причем чаще всего решающее значение имеет способ отделения хлорангидрида от побочно образующихся неорганических соединений. С этой точки зрения наиболее удобен хлористый тионил, дающий только газообраз-. ные побочные продукты (SO и НС1). [c.422]


    Этиловый эфир бензоил-уксусиой кислоты Хлорокись фосфора Пятихлористый фосфор Карбонат натрия Серная кнслота, Ю7а-ная Этиловый спирт, 50%-иый [c.741]

    Для замещения спиртовой гидроксильной группы галоидом применяют такие реагенты, как галоидоводороды (хлористый, бромистый и иодистый водород), галоидные соединения фосфора (треххлористый фосфор, пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и аналогичные бромиды или иодиды), а также хлористый тионил. [c.419]

    Равновесие жидкость —пар в системах трихлорсилан — примесь и четыреххлористый кремний —примесь, для многих примесей, встречающихся в технических хлоридах кремния, достаточно хорошо исследованы ири атмосферном давлении. Определены коэффициенты разделения растворов следующих веществ треххлористого бора, треххлористого фосфора, хлорокиси фосфора, пятихлористого фосфора, четыреххлористого титана, хлорного железа, треххлористой сурьмы, метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилаиа и др. Аналогично было изучено поведение следующих примесей в трихлорсилане треххлористого бора, треххлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлорной серы, хлористой серы, четыреххлористого титана, треххлористого мышьяка, четыреххлористого углерода, дихлорметана, хлорэтана, этана, пропана, изобутана, метилтрихлорсилана, [c.174]

    Осмия четырехокись (белая). Осмия четырехокись (желтая) Осмия четырехокись (жидкая) Фосфор (желтый), . , Фосфор (красный). . , Фосфор трехбромистый Фосфор пятибромистый Фосфор треххлористый Фосфор пятихлористый [c.688]

    Замещенные фениловые эфиры салициловой кислоты можно получить нагреванием салициловой кислоты с соответствующими фенолами в присутствии хлорокиси фосфора - , треххлористого фосфора пятихлористого фосфора фосгена или хлористого тионила , а также при нагревании фенола вместе с салолом . [c.546]

    При работе следует иметь в виду, что в реакционной массе содержатся агрессивные вещества треххлористый фосфор, пятихлористый фосфор, хлористый водород, поэтому при выпуске газообразных продуктов из автоклава необходимо соблюдать осторожность. Выходящие из автоклава газообразные продукты пропускают через раствор щелочи. [c.179]

    Фосфор пятихлористый, ч. д. а., ТУ МХП 386—41 (см. примечание 1), [c.49]

    Треххлористый фосфор может применяться для производства не только фосфорорганических соединений, но и хлорокиси фосфора, пятихлористого фосфора, а также хлористого метила и других органических продуктов. [c.332]


    Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфо" ром РС1зВг2) или с фосгеном  [c.197]

    Трех хлор истый фосфор ядовит, разъедает кожу и слизистые оболочки. На воздухе дымит, при этом выделяется хлористый воло-, род. Хлорокись фосфора, пятихлористый фосфор и хлорангидриды кислот трехва.чентного фосфора имеют аналогичные свойства. Работать с этими соединениями необходимо в резиновых перчатках. Окись этилена легко воспламеняется н образует с воздухом взрывчатые смеси. Реакцию следует проводить в вытяжном шкафу при отсутствии источников огня (включенные плитки, зажженные горелки и пр.) Процесс экзотермичен его следует вести осторожно, имея наготове большое количество хладоагента смеси сухого льда и ацетона или сухого льда и четыреххлористого углерода, [c.110]

    Были изучены также методы получения хлорангидрида н.-масляной кислоты действием на нее треххлористого фосфора, пятихлористого фосфора и хлористо1о тионила . [c.472]

    Выход 2,2-дихлорпропана равен 120 г, что составляет 35% от теоретического, считая на фосфор пятихлористый. [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор пятихлористый: [c.166]    [c.610]    [c.965]    [c.70]    [c.508]    [c.172]    [c.227]    [c.164]    [c.34]    [c.65]    [c.68]    [c.78]    [c.346]    [c.82]    [c.603]    [c.668]    [c.669]    [c.645]    [c.603]    [c.668]    [c.669]    [c.111]    [c.308]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Том 7 -> Фосфор пятихлористый

Реагенты для органического синтеза Т 4 -> Фосфор пятихлористый


Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.84 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.33 , c.224 , c.344 , c.358 , c.461 , c.484 , c.522 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.355 , c.428 , c.452 , c.547 , c.554 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.32 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.62 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.105 , c.213 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.67 , c.361 , c.501 , c.603 , c.604 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.195 , c.213 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.67 , c.361 , c.501 , c.603 , c.604 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.65 , c.143 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.32 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.62 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.10 , c.259 ]

История химии (1975) -- [ c.261 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.355 , c.428 , c.452 , c.547 , c.554 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.113 , c.186 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.131 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.264 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.32 , c.33 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.10 , c.298 , c.299 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.186 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.73 , c.112 , c.142 , c.233 , c.247 , c.269 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.128 , c.138 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.65 , c.143 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.431 , c.444 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.10 , c.259 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте