Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлор иодэтилен

    Если 1-хлор-2-иодэтиленам правильно приписали конфигурацию (однако см. разд. 12-За), то они являются исключением из этого правила, так как 1<ис -изомер плавится при —36,4°, а шранс при —41°. [c.317]

    На основании экспериментальных данных следует, что при присоединении хлористого иода к дифенилэтилену хлор становится к наименее гидрогенизированному атому и образуется а-хлор-ос.ос-дифенил-Р иодэтан (III), превращающийся при действии КОН в л.я-дифенил- 3-иодэтилен (V)  [c.876]


    Показано, что при присоединении хлористого йода к а,й-дифе-нилэтилену получается а-хлор-а,а-дифенил-р-иодэтан при действии на хлороиодид спиртовой щелочи отщепляется НС1 и образуется а, -ди-фенил-р-иодэтилен. [c.877]

    ТО его можно ожидать в больших выходах. Иод-хлорид-1,2-дп-хлор-2-иодэтилен аналогично должен распадаться по схемам  [c.124]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлор иодэтилен: [c.82]    [c.968]    [c.515]    [c.839]    [c.839]    [c.129]    [c.50]    [c.50]    [c.176]    [c.176]    [c.968]    [c.968]    [c.968]    [c.968]    [c.968]   
Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.315 , c.317 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.515 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте