Присоединение хлористого водорода к циклопентадиену

Аналогичная картина наблюдается при реакциях присоединения брома к циклопентадиену, циклогексадиену-1,3 и бутадиену (в неполярных растворителях), а также при реакциях хлористого и бромистого водорода с бутадиеном. Во всех этих случаях реакционные смеси содержат 1,2-аддукт в больших количествах, чем содержится его в равновесных смесях 1,2- и 1,4-аддуктов. [c.263]

Практически единственным способом получения циклопентадиена в лабораторных условиях является деполимеризация дициклопентадиена 2-5. 3-Хлорциклопентен был получен присоединением хлористого водорода к циклопентадиену - . [c.568]

Для иллюстрации возможностей использования этого метода для синтеза приведем синтез хаулъмугровой кислоты. Одно из исходных веществ — хлорцикло-пентен — получается присоединением хлористого водорода к циклопентадиену [c.75]

Циклопентадиенон как таковой неизвестен, но его димер теперь-доступное вещество. Ключевым промежуточным соединением для его синтеза ягвляется циклопентенон III, который может быть получен в-значительном количестве по методу Альдера (1956) из циклопентенил-хлорида II, образующегося в свою очередь при присоединении хлористого водорода к циклопентадиену. Хлорпроизводное II после очистки, перегонкой можно гидролизовать раствором бикарбоната натрия до-соответствующего спирта. Однако наиболее удобно получать ненасыщенный кетон III в одну стадию прибавлением хлорида II к водному раствору бихромата [c.473]

Хлорциклопентсн. Колбу с циклопентадиеном взвешивают и определяют количество содержащегося в ней препарата (примечание 8). Среднее горло колбы закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями, в которые вставляют термометр и трубку для ввода газа боковое горло снабжают хлоркальциевой трубкой. Колбу с циклопентадиеном охлаждают в бане с сухим льдом (примечание 9), после чего быстро пропускают в жидкость сухой хлористый водород (примечание 10). В продолжение этой операции следует поддерживать температуру реакционной смеси ниже 0° и придавать колбе вращательное движение с целью обеспечить хорошее перемешивание. Время от времени колбу отъединяют, насухо вытирают и быстро взвешивают, чтобы определить количество присоединившегося хлористого водорода. Избытка этого реагента следует избегать рекомендуется приостановить пропускание газа, когда присоединенное количество будет примерно на 10% меньше теоретического. [c.566]

Кроме хлористого водорода к перечисленным выше комплексам присоединяются также некоторые протонсо-держаЩ Ие органические соединения. В реакцию окислительного присоединения с ком)Плексом нульвалентного никеля (73) вступают фенол, уксусная кислота, цианистый водород и циклопентадиен ([98]. Сильные электронодонорные свойства трициклогексилфосфинового лиганда облегчают протекание этой реакции. Для окислительного присоединения кислот найдено, что реакция идет тем легче, чем выше значение рКа кислоты. Установлено, что легкость протонирования иридиевого комплекса 1г(СО)ХЬг (75) при взаимодействии с бензойной кислотой [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология