Бензальдегид поглощение

Под влиянием ароматического кольца частоты поглощения связей > С = 0 всех соединений несколько смещены в длинноволновую область по сравнению с алифатическими карбонильными соединениями. Частоты характеристических полос поглощения карбонильных групп этих соединений в результате влияния соседних групп не совпадают, что позволяет количественно анализировать бензальдегид, аце-тофенон и бензальацетофенон при их совместном присутствии в растворе. Но полосы частично налагаются, и при вычислении концентрации по оптическим плотностям в максимумах полос необходимо вводить поправочные коэффициенты. Поправочные коэффициенты т , как было указано выше, определяются по спектрам индивидуальных соединений и вычисляются для каждого из компонентов по уравнениям [c.51]

При выводе этих последних уравнений не учитывалась поправка на поглощение бензальацетофенона в области бензальдегида и наоборот, поскольку численная величина этой поправки при оптической плотности 0,5 налагающейся [c.52]

На рис. 15 представлена спектрограмма карбонильных полос поглощения реагентов в некоторый момент реакции. Стрелками обозначены величины /о и I, пропорциональные интенсивности светового потока, проходящего через растворитель и раствор при частоте карбонильного поглощения бензальдегида. По уравнению Бугера—Ламберта- [c.52]

Если заместителем является карбонильная группа, в спектре могут наблюдаться полосы перехода /г я. Они хорошо видны в спектрах самого бензальдегида и ацетофенона в неполярных растворителях, в полярных растворителях слабые полосы перехода /I я перекрываются полосой бензольного поглощения (рис. 1.39). Но обнаруживается полоса перехода /г я и в спектрах бензойной кислоты и ее производных. [c.75]

Риз и Андерсон [1535] определяли содержание бензальдегида в бензиловом спирте по поглощению в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 283 м/г. [c.329]

Определение аминогрупп основано на их реакции с N,N -ди-метиламино-/г-бензальдегидом в диметилформамиде в кислой среде с последующим измерением интенсивности поглощения при 440 нм. [c.112]

С целью идентификации продукта, поглощающего в области 370 -ь 420 ммк, его спектр снимался дифференциальным методом относительно раствора СоАса в уксусной кислоте (см. рис. 92, в). Спектр характеризуется возрастанием поглощения в области длин волн от 500 до 370 ммк, а также максимумом поглощения в области 600 -ь 650 ммк. Этот спектр сравнивался со спектром соли трехвалентного кобальта, который получался в реакции окисления бензальдегида. [c.197]

Индуцируемое радиоактивным излучением окисление жидких ароматических углеводородов сходно с радиационным окислением алканов. При обычных температурах и мощности поглощенных доз более 2000 рад/мин первичными продуктами реакции являются перекиси и карбонильные соединения. Однако при малой мощности поглощенных доз (1—350 рад/мин) развивается цепной процесс, вторичные реакции которого приводят к образованию из бензола — фенола, из толуола — бензальдегида, бензольной и муравьиной кислот. [c.170]

Эта теория подтверждается повидимому результатами, полученными при окислении бензальдегида Скорость аутоксидации жидкого бензальдегида измерялась при обычной температуре, причем за скоростью реакций следили при по.мощи прямого измерения скорости поглощения кислорода. Окисление бензальдегида протекало с быстро возрастающей скоростью после завершения периода [c.1053]

СВЯЗИ [6, 39—45] (см. главу V). Изменение спектра самих адсорбированных молекул менее значительно. Частоты полос поглощения валентных колебаний СО ацетона, бензальдегида и ацетальдегида в результате адсорбции понижаются по отношению к газу, соответственно, на 1,5—2, 0,7 и 1%, а частоты валентных колебаний СН увеличиваются, хотя и менее значительно [40]. [c.232]

Поглощение замещенных бензальдегида и ацетофенона в ультрафиолетовой [c.353]

Рис. 90, Спектры инфракрасного поглощения света бензальдегида, салицилового альдегида и л -толуилового альдегида.

К-Метилбензиламин ПИ6]. Сначала готовят катализатор гидрирование смеси 0,5 г Pd I2 и 5 з активного угля в разбавленном солянокислом растворе Многократным декантированием с метиловым спиртом удаляют воду, добавляют к катализатору 45 г бензальдегида, раствор 31 г метиламина в метиловом спирт п гидрируют смесь водородом при атмосферном давлении. Поглощение водороде протекает быстро, примерно 1 л в течение 5 мин. Выход продукта 44 г т. кип, 78° С (14 мм рт. ст.), [c.488]

Бензиламин (10). 318 г (3 моля) бензальдегида прибавляют к раствору 51 г (3 моля) аммиака в 300 мл охлажденного этилового спирта. Помещенному вместе с 10 г никеля Ренея в автоклав д,пя гидрирования [78], Поглощение водорода начинается -при на-< альном давлении 90 ат и температуре 40° и заканчивается. в течение 30 мин. при конечной температуре 7С°. При перегонке от-фильтр-оваинога продукта реакции получают 287 г (89%) бензил-амина, т. кип. 70—80° (8 мм), и 21,7 г (7%) дибснзиламина, т. кип. 140—150° (7 мм). [c.373]

Наиболее известным методом искажения порфиринового цикла является введение в его периферию заместителей в соседние мезо- и Р-положения. Конденсацией 3,4-диал-килпирролов и 2-гидроксиметил-3,4-диалкилпирролов с бензальдегидами нами синтезирован ряд лезо-фенилзаме-щенных порфиринов с последовательным увеличением искажения макроцикла. Установлено, что искажение существенно влияет на физико-химические свойства порфиринов. С увеличением искажения происходит аддитивный батохромный сдвиг всех полос в электронных спектрах поглощения, слабопольный сдвиг сигналов NH-протонов в спектрах ПМР, уменьшается подвижность на сорбентах, повышается комплексообразующая способность и увеличивается основность порфиринов. [c.361]

Сннтез 2-(л<-нитрофенил)-5,6-бензохинолина. Реак-шюнная масса нз 15,6 г 2-нафтиламнна и 16 г. н-ннтрр-бензальдегида, 9,1 г свежеперегнанного анилина н 5 г сулемы в толуолыюм растворе насыщалась ацетиленом при нагревании на водяной бане. После прекращения поглощения ацетилена в реакционную массу вводили 180 -к.г 10%-ного раствора НС1 в спирте и нагревали на водяной бане 1 час. После охлаждения отделяли кристаллы солянокислой соли, которые обрабатывали аммиаком. [c.89]

Длину волны максимума полосы, обусловленной переносом электрона, у ароматических карбонильных соединений можно предсказать, если приписать основную величину поглощению хромофора ацетофенона (ЬХХХ ) и вводить обычным способом инкременты для заместителей [16]. Такой подход можно распространить также на производные бензальдегида (ЬХХХ1, Н есть Н) и бензойной [c.210]

Сравнение кривых поглощения производных лигнина с кривыми, полученными для ряда соединений фенола, бензилового вератрового и ванилинового спиртов фенилметилкарбинола, л-оксифенилметилкарбинола бензальдегида, ванилина ацетофенона и продуктов их конденсации с фенолом показало, что гваяцильная группа в лигнине ионизировалась в щелочном растворе и что гидроксильные группы фенольных молекул, конденсировавшихся с лигнином, присутствовали в фенольном лигнине в свободном состоянии. [c.252]

Бензальдегид К а т а л р Сульфированный лигнин, Нз Соответствующие кислоты и нацкисло-ты [тическая перерг сложно Фенольные соединения КС Ре—Си-полифталоцианин в бензоле, 1 бар, 30° С, скорость поглощения Оа от 8 до 13 мл чин. Выход продуктов количественный [460] ботка технического сырья го состава Лигносульфонат железа в присутствии растворителя лигниновой смолы, 112 бар, 405° С, 3 ч [466] БАЛЬТ [c.612]

Если во время реакции автокаталитического окисления концентрация олефина остается практически постоянной, то в конце концов должно быть достигнуто стационарное состояние [53], при котором концентрация гидроперекиси и скорость реакции, измеряемая по поглощению кислорода, не изменяются. Такое стационарное состояние было достигнуто при окислении тетралина [37, 38, 54] и бензальдегида [55], окисление которого, как и окис- [c.140]

Локальное возбуждение в заместителях можно заметить также и на ряде других примеров. В спектре бензальдегида первая полоса (320 ммк) представляет собой локальное возбуждение га —> я группы >С=0, сходное по положению в спектре и по интенсивности соответствующей полосе а, -ненасыщенных альдегидов (см. раздел П1.3). Переход при 279 ммк отвечает первому возбужденному уровню фенильного хромофора (он имеет чуть заметную колебательную структуру [123]), в то время как полоса при 241 ммк возникает вследствие поглощения, обусловленного электронным переходом, в данном случае от бензольного кольца к СНО-группе. Это же рассуждение применимо и для спектра нитробензола, в котором первые три максимума объясняются следующим образом 1) 340 ммк — локальное возбуждение и —> я группы NO2 2) 275 ммк — первое локальное возбуждение фенильного хромофора (в этой области проявляется ожидаемая колебательная структура в парах) [109] 3) 250 ммк — поглощение, связанное с переходом электрона. Спектры о- и ж-дизамещенных бензола [204] и полизамещенных бензола содержат две раздельные ПОЛОСЫ соответствующие переходу электронов они особенно заметны в спектрах последних трех соединений табл. 2.14. [c.110]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Если ки к2, кц и представляют собой быстрые стадии, то эта схема, как известно, сводится в основном к первоначальному установлению равновесия, за которым следует медленная, определяющая скорость стадия образования связи углерод — углерод. Кинетика имеет первый порядок по кетону, щелочи (которая не расходуется) и бензальдегиду. При большом избытке бензальдегида его концентрация остается практически постоянной и реакция имеет поэтому первый порядок по кетону, т. е. первый порядок по отношению к увеличению поглощения в ультрафиолете на волне 292 мц, характерной для бензилиденкетонов. Все скорости определялись в стандартных условиях и были отнесены к ланест-8-енону (XXIX), выбранному в качестве эталонного кетона (скорость условно принята за 100). Необхо- [c.171]

Метанол и метилаль (вторичный продукт реакции), выделенные нз реакционной массы, ие содержали атомов дейтерия, связанных с ато.мом углерода. Об этом свидетельствовало отсутствие полосы поглощения С—О связи в ИК-спектрах указанных соединений (2000--2200 см- ). Таким образом, эксперименталыю подтверждено, что гидрид-ион перемещается непосредственно от одной молекулы альдегида к другой. Ранее этот факт был установлен только для аналогичных превращений бензальдегида в основной среде [5]. [c.127]

В работах советских ученых раннего периода (Филимонов, 1956 Филимонов и Теренин, 1956) изучено также изменение при адсорбции полосы поглощения первого обертона валентного колебания гидроксильных групп пористого стекла, силикагеля и алюмосиликата. Была исследована адсорбция к-гексана, циклогексана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана, нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метилапилина, диметиланилина, метилдифениламина, пиридина и хлористого олова. При исследовании силикагелей и алюмосиликатов адсорбция этих веществ производилась из растворов в четыреххлористом [c.278]

Сидоров (1954) установил, что нри адсорбции ряда веществ основная полоса поглощения гидроксильных групп смещается к более низким частотам на 120 (бензол и этилбензол), 290 (бензальдегид II ацета.яьдегид) и 370 см (ацетон). Киселев и Лыгин (1962) пытались установить зависимость ме кду смещением полосы гидроксильной группы в результате адсорбции молекул на гидратированных образцах кремнезема и теплотами адсорбции, измеренными для этих систем. Некоторый успех был достигнут [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензальдегид поглощение: [c.176] [c.26] [c.496] [c.39] [c.315] [c.43] [c.465] [c.176] [c.880] [c.881] [c.218] [c.198] [c.55] [c.323] [c.293] [c.89] [c.90] [c.310] [c.86] [c.53] [c.383] [c.369] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология