Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензальдегид

    Бензойная кислота -с — -1- Бензальдегид, бензиловый спирт [c.433]

    Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]


    Бензальдегид "о — + Бензиловый спирт [c.433]

    При высокотемпературном (500 °С) разложении кумола найдены следующие продукты разложения формальдегид, стирол, а- и Р-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилбензилкетон и вода [c.281]

    Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

    В большинстве случаев они эффективны при окислении метильной группы в альдегидную (например, толуола в бензальдегид). [c.139]

    Бензальдегид (бензойный альдегид) 1) 106,13 [c.98]

    Оксираны были получены из бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида с использованием ряда сульфониевых илидов (табл. 3.15). При этом была использована следующая методи- [c.261]

    Примером ароматического альдегида может служить бензальдегид. Его молекула сострит из альдегидной группы, присоединенной к бензольному кольцу. Бензальдегид имеет сильный миндальный запах и тоже применяется в парфюмерии. [c.125]

    Бензальдегид (красители, душистые вещества) [c.265]

    Поскольку исходные вещества можно легко получить из циангидрина бензальдегида, то приведенная выше на схеме последовательность реакций представляет собой, по существу, синтез арилкетонов из бензальдегида [295, 320] или из других ароматических альдегидов. [c.180]

    ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

    Биполярное присоединение к полибутадиену фенилгидроксил-амина и бензальдегида [56] приводит к получению полимера, содержащего гетероциклы и имеющего несколько более высокие прочностные показатели, по мнению авторов, вследствие усиления взаимодействия с сажей. [c.239]

    Поправки на функциональные группы (СеНз, С1, I, Вг, СМ, СООН, ОН, ЫНг, =0) замещающие группы СНз (табл. П.5). Если проводится замещение на альдегидную группу ( = 0), то замещению подлежат две группы СНз [например, СНзСН(СНз)г—>-СНзСНО]. Для иллюстрации расчетов по универсальному методу поправок рассмотрим определение теплоты образования бензальдегида и энтропии З-хлорпропена-1. [c.363]


    Бензальдегид можно получить, используя в качестве основного вещества бензол, проведя далее замещения Н на СНз до образования изопропилбензола и заменяя у последнего две группы СНз на кислород. Схема расчета следующая  [c.363]

    Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

    Большая часть перкпслот низкого молекулярного веса приготовляется путем прямой реакции кислоты с концентрированными растворами перекиси водорода, высшие перкислоты приготовляются действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие перекиси диацилов с последующим подкислением [40, 41]. Так как в результате самоокисления бензальдегида получается надбензойная кислота, индицированная эпоксидация (окисление до окисей) смесей бензальдегида и олефиновых соединений осуществляется путем прямого окисления кислородом [19, [c.360]

    М. В. Перрин [22] описывает более ранний этап экспериментальных исследований, приведших к открытию полиэтилена в лабораториях Империал Кемикел Индастриез. Это исследование вначале даже отдаленно не было связано с изучением полимеризации или свойств этилена, а было направлено на получение основных данных о влиянии высокого давления на физические свойства вещества и возможного химического эффекта от применения высокого давления. Специальный опыт, приведший к образованию полимера, предназначался для конденсации бензальдегида с этиленом. Однако при вскрытии автоклава было обнаружено, что бензальдегид остался в неизмененном состоянии, а внутренние стенки автоклава были покрыты белым твердым веществом в виде тонкой пленки. Ввиду того, что последующие опыты сопровождались взрывами, работа была прекращена. Спустя 2 года этот продукт был открыт вторично и снова случайно. Перрин подчеркивает, что факт признания открытия, может быть, является более выдающимся событием, чем само открытие. Фирма Империал Кемикел Индастриез построила небольшой завод и запатентовала полиэтилен в Англии, США и Франции как новое вещество. [c.166]

    Бензальдегид в небольших масштабах получают путем окисления метильной группы толуола. Все же основное количество бенз-альдегида производится не окислением, а через промежуточную стадию бензилхлорида. Бензойная кислота производится главным образом путем декарбоксилнровання фталевой кислоты. [c.590]

    Если в молекуле олефина имеются легко уязвимые С -Н-свя-зи, например в а-положении к двойной связи, то пероксидный радикал вступает параллельно в две реакции отрыва и присоединения. В результате образуются параллельно пероксид и гидропероксид. При окислении индена, например, отношение констант скоростей реакций присоединения и отрыва равно 10 (30 °С [45]). Параллельно с пероксидом при окислении стирола образуется оксид стирола (в результате распада пероксидал-кильного радикала), бензальдегид и формальдегид. [c.31]

    На молибденовом катализаторе (чистая М0О3 или в смеси с УаОа) скорость окисления меньше, поэтому для достижения достаточной степени конверсии толуола в бензальдегид необходима более высокая температура (459—500 °С). Однако большую часть бензальдегида, широко применяемого в промышленности красителей, пока еще получают гидролизом хлористого бензилидена. [c.173]

    Раствор иидиго под действием кислорода не обесцвечивает ся. Если же в раствор добавить бензальдегид, то последний будет окисляться кислородом до бензойной кислоты, а иидиго одновременно окислится до изатина и раствор при этом обесцветится. [c.190]

    Циамициан и Зильбе получили из толуола, после годичного стояния на свету, немного бензальдегида, немного муравьиной и фталевой кислот и 31% толуиловой кислоты. [c.40]

    В условиях межфазного катализа (молярные количества Ви4ЫВг и бензальдегида, избыток хлорзамещенного соединения и 50%-ный НаОН) и при использовании гидрида натрия или трег-бутоксида натрия в ГМФТА наблюдалось одинаковое соот-нощение стереоизомеров Е, Р и О, что подтверждало одинаковую степень ассоциации и плотность первоначально образующегося промежуточного продукта. Другое соотношение стереоизомеров было получено при проведении реакции в ТГФ в присутствии ЫаОС(СНз)з [503]. Если же реакцию между а-хлор-фенилацетонитрилом и бензальдегидом проводить в бензоле в присутствии 50%-ного водного гидроксида натрия, то стереохи-мический результат реакции сильно зависит от того, имеется ли в реакционной смеси ТЭБА или нет [952, ср. также 1834, 1835]  [c.234]


    Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

    Накао К-, Кунугита E., Отакэ Т., Кагаку когаку, 32, 285 (1968). Жидкофазное окисление бензальдегида в барботажной колонне применение двухпленочной модели к анализу общей скорости процесса. [c.277]

    При перемешивании бензальдегида с 0,13 моля тетрабутил-аммонийцианида в воде при комнатной температуре проходит бензоиновая конденсация с выходом 70% [435]. Проведение реакции в ТГФ или ацетонитриле при комнатной температуре требует присутствия только 0,02 моля четвертичного аммониевого цианида [413]. В этом состоит сущ,ественное отличие от общепринятой методики (кипячение в этаноле или метаноле), в которой применяется 0,2—0,4 моля цианида щелочного металла на 1 моль бензальдегида. Очень гигроскопичные тетраалкиламмониевые цианиды приготовляют из бромидов в абсолютном метаноле путем ионного обмена на колонке со смолой IRA-400 ( N-форма) [436]. Если использовать водный раствор K N и аликват 336 [437], то образуются лишь следы бензоина, вероятно, потому, что хлорид и цианид имеют близкие константы экстракции. Бензоиновая конденсация осуществляется также в присутствии 18-крауна-б или дибензо-18-крауна-6 в качестве катализаторов при 25—60°С либо в системе водный цианид калия/ароматический альдегид без растворителя, либо в системе твердый K N/альдегид, растворенный в бензоле или ацетонитриле [437]. [c.228]

    Сообщалось [500, 555] также об энантиоселективном синтезе фенилоксиранов из бензальдегида и триметилсульфонийиоди-да под действием 50%-ного водного гидроксида натрия с использованием в качестве хирального катализатора производного эфедрина. Однако эти данные об оптической индукции оказались ощибочными [501]. Подробное обсуждение см. в разд. 3.1.5. [c.262]

    Олефины (реакция Виттига) Гетерогенная смесь 3 ммолей альдегида, например бензальдегида или коричного альдегида, 5 ммолей алкилтрифенилфосфонийгалогенида, 5 мл бензола и 10 мл водного гидроксида натрия перемешивают при комнатной температуре от нескольких минут до нескольких суток. Затем смесь обрабатывается обычным образом. [c.263]

    Чыс/гранс-Стильбены 10 мл 50%-ного водного гидроксида натрия прибавляют к хорошо перемешиваемой смеси 20 ммолей бензальдегида и 20 ммолей бензилтрифенилфосфонийхлорида в 20 мл дихлорэтана. Реакция заканчивается за 10 мин. Обработка дает почти равные количества цис- и транс-продукта [483]. [c.263]

    Фенилоксиран 100 мл 50%-ного водного гидроксида натрия прибавляют при перемешивании к смеси 0,1 моля бензальдегида, 0,1 моля диметилсульфонийиодида и 1 ммоля ВщЫ в 100 мл метиленхлорида. Реакционную смесь энергично перемешивают при 50 С в течение 48 ч. Обработка дает 2-фенилокси-ран с выходом 92% [498]. [c.265]

    На схеме 3.244 показаны другие реакции гипохлорита в условиях межфазного катализа. В первой схеме, предложенной Кори и сотр. [1240], представлен привлекательный препаративный метод для превращения кетонов в нитросоединения. Табуши и Кори [1358] наблюдали комбинацию каталитических процессов двух типов — межфазного и электронного переноса, — действующих в одном направлении, при гипохлоритном окислении бензилового спирта и бензилового эфира до бензальдегида и циклогексана в циклогексилхлорид. [c.401]

    При окислении альдегидов, катализированном ионами кобальта в уксусной кислоте, именно реакция Со(П1) с альдегидом и лимитирует инициирование цепей [29], скорость инициирования для бензальдегида i>i=fe[R HO)[ o +], А = 3 10 ехр (—61,9/ЙТ ) л/(моль-с). [c.197]

    Так, толуол, в зависимости от условий превращается в бензальде-гид или в бензойную кислоту. На катализаторах М0О3 можно при 475—525° С [163] и при низких степенях превращения достигнуть выхода альдегида 88%, а на катализаторах V—5п—О около 300° С получают 90% кислоты [163, 164], в то время как главным продуктом при глубоком превращении является малеиновый ангидрид. УгОв и родственные окислы, по-видимому, обладают меньшей селективностью по отношению к образованию альдегида [165, 166, 168]. Кинетические уравнения, аналогичные уравнениям, выведенным для окисления бензола, были проверены [143] при условиях, когда главными продуктами являются бензальдегид и бензойная кислота (выходы около 20 и 50% соответственно). [c.178]

    Л. Гаттерман и Ф. Кох [Вег, 30, 1622 (1897)] показали, что синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда протекает легко и с высокими выходами в присутствии хлористого алюминия (с добавками ua b). Этим способом можно получать н-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. Получение бензальдегида впервые было осуществлено А. Н. Реформатским [ЖРФХО, 33, 154 (1901)]. См., например Долгов, Катализ в органической химии, Госхимиздат, 1959, стр. 730. — Прим. перев. [c.192]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензальдегид: [c.268]    [c.290]    [c.84]    [c.368]    [c.510]    [c.141]    [c.105]    [c.107]    [c.173]    [c.228]    [c.231]    [c.234]    [c.260]    [c.260]    [c.221]    [c.345]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Бензальдегид

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 -> Бензальдегид

Реагенты для органического синтеза Т.1 -> Бензальдегид

Реагенты для органического синтеза Том 1 -> Бензальдегид

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1976 -> Бензальдегид

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей -> Бензальдегид

Санитарно химический анализ  -> Бензальдегид

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 -> Бензальдегид

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Бензальдегид

Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2 -> Бензальдегид

Пиролиз соединений углерода -> Бензальдегид


Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.8 , c.321 ]

Общая химия (1987) -- [ c.391 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.272 , c.286 , c.287 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.155 , c.200 , c.201 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.116 , c.368 , c.482 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.104 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.119 , c.135 , c.140 , c.141 , c.149 , c.160 , c.185 , c.188 , c.200 , c.227 , c.265 , c.356 , c.400 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.31 , c.85 , c.89 , c.124 , c.237 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.17 , c.129 , c.132 , c.136 , c.139 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.68 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.592 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.183 , c.302 , c.362 , c.487 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.6 , c.50 , c.78 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.155 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.272 , c.286 , c.287 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.588 , c.590 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.461 , c.601 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.36 , c.48 , c.51 , c.647 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.451 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.127 , c.352 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.116 , c.225 , c.229 , c.335 , c.425 , c.507 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.257 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.17 , c.28 , c.29 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.105 , c.342 , c.411 , c.412 , c.416 , c.417 , c.421 , c.428 , c.437 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.238 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.5 , c.52 , c.87 , c.89 , c.168 , c.207 , c.255 , c.269 , c.275 , c.334 , c.368 , c.376 , c.509 , c.537 , c.594 , c.611 , c.638 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.147 , c.165 , c.225 , c.263 , c.264 , c.306 , c.338 , c.343 , c.354 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.14 , c.15 , c.79 , c.141 , c.158 , c.179 , c.180 , c.195 , c.197 , c.303 , c.344 , c.345 , c.348 , c.357 , c.360 , c.377 , c.384 , c.454 , c.456 , c.461 , c.511 , c.512 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.14 , c.15 , c.79 , c.141 , c.158 , c.179 , c.180 , c.195 , c.197 , c.303 , c.344 , c.345 , c.348 , c.357 , c.360 , c.377 , c.384 , c.454 , c.456 , c.461 , c.511 , c.512 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.147 , c.165 , c.225 , c.263 , c.264 , c.306 , c.338 , c.343 , c.354 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.204 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.83 , c.87 , c.89 , c.91 , c.95 , c.100 , c.104 , c.106 , c.108 , c.117 , c.123 , c.126 , c.617 , c.631 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.272 , c.286 , c.287 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.290 , c.294 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.105 , c.106 , c.217 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.140 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.272 , c.286 , c.287 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.248 , c.323 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.225 , c.319 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 , c.100 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.117 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.352 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.60 , c.562 , c.596 , c.601 , c.617 , c.620 , c.621 , c.831 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.126 , c.228 , c.234 , c.237 , c.243 , c.249 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.334 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.86 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.68 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.528 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.177 , c.180 , c.184 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.380 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.63 , c.98 , c.99 , c.186 , c.193 , c.201 , c.202 , c.203 , c.204 , c.221 , c.222 , c.223 , c.224 , c.271 , c.360 , c.415 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.115 , c.118 , c.176 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.188 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.210 , c.234 , c.291 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.109 , c.110 , c.241 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.52 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.286 , c.333 , c.387 , c.395 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.101 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.179 , c.288 , c.363 , c.380 , c.382 , c.420 , c.433 , c.436 , c.441 , c.447 , c.457 , c.481 , c.483 , c.492 , c.605 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.394 , c.622 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.220 , c.224 , c.225 , c.338 , c.392 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.391 , c.415 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.251 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.226 , c.323 , c.430 , c.461 , c.489 , c.495 , c.503 , c.506 , c.542 , c.552 , c.556 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.179 , c.191 , c.249 , c.252 , c.542 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.109 , c.136 , c.169 , c.170 , c.172 , c.175 , c.177 , c.178 , c.197 , c.205 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.200 ]

История химии (1975) -- [ c.243 , c.387 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.337 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.170 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.209 , c.214 , c.342 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.0 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.127 , c.245 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.99 , c.177 , c.187 , c.192 , c.249 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.57 , c.370 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.184 , c.196 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.315 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.315 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.336 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.109 , c.110 , c.241 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.173 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.66 , c.116 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.389 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.0 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.13 , c.93 , c.110 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.73 , c.136 , c.137 , c.141 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.388 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.465 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.291 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 , c.499 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.63 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 , c.415 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.246 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.321 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.110 , c.360 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.280 , c.405 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.235 , c.239 , c.279 , c.313 , c.315 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.255 , c.268 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.291 , c.293 , c.326 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.242 , c.271 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.228 , c.246 , c.249 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.394 , c.622 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.138 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.157 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.94 , c.95 , c.307 , c.415 , c.440 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.312 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.30 , c.202 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.105 , c.109 , c.137 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.271 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.242 , c.271 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.209 , c.210 , c.228 , c.339 , c.341 , c.349 , c.484 , c.510 , c.543 , c.544 , c.548 , c.567 , c.568 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.20 , c.154 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.138 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.291 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.56 , c.67 , c.228 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.151 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.160 , c.162 , c.320 , c.327 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.297 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.121 , c.122 , c.251 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.382 , c.391 , c.393 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.5 , c.241 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.8 , c.321 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.109 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.380 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.26 , c.233 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1803 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1803 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.55 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.471 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.107 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.43 , c.191 , c.192 , c.217 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.220 , c.365 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.142 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.204 , c.220 , c.221 , c.254 , c.474 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.117 , c.192 , c.204 , c.207 , c.235 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.110 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.246 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.60 , c.61 , c.68 , c.170 , c.176 , c.185 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.179 , c.225 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.384 , c.503 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.416 , c.631 , c.652 , c.664 , c.675 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.332 , c.333 , c.465 , c.593 ]

История химии (1966) -- [ c.243 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.172 , c.175 , c.178 , c.180 , c.181 , c.189 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.205 , c.249 , c.252 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.361 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.35 , c.61 , c.156 , c.171 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.133 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.479 , c.544 , c.547 , c.598 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.553 , c.569 , c.676 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.242 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.38 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.55 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.19 , c.29 , c.49 , c.72 , c.200 , c.231 , c.304 , c.317 , c.363 , c.385 , c.494 , c.501 , c.503 , c.528 , c.564 , c.625 , c.627 , c.749 , c.943 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.389 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.440 , c.441 , c.730 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.23 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.416 , c.631 , c.652 , c.664 , c.675 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.286 , c.333 , c.387 , c.395 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.432 , c.562 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.9 , c.56 , c.128 , c.180 , c.463 , c.711 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.9 , c.61 , c.197 , c.509 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.148 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.52 , c.141 , c.371 , c.372 , c.385 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.29 , c.171 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.27 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.375 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.251 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.34 , c.37 , c.82 , c.114 , c.120 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.468 , c.472 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.143 , c.144 , c.267 , c.269 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.330 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.499 , c.500 , c.516 , c.659 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.481 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.164 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.114 , c.126 , c.127 , c.198 , c.199 , c.201 , c.213 , c.234 , c.235 , c.251 , c.349 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.873 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.130 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.236 , c.238 , c.242 , c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.53 , c.54 , c.55 , c.104 , c.139 , c.145 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.52 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.49 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.53 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.105 , c.106 , c.217 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.17 , c.90 , c.170 , c.221 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.33 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 , c.123 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.395 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.294 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрессивные, среды органические бензальдегид

Азобензол присоединение бензальдегида

Аллил цианистый Бензальдегид

Альдегиды бензальдегид

Альдольная бензальдегида

Аминоуксусная кислота, арилсульфо и бензальдегид

Амины гетероциклические, реакция с бензальдегидом

Анилин бензальдегидом

Арбузов бензальдегид

Аутоксидация бензальдегида

Аутооксидация бензальдегида

Ацеталирование поливинилового спирта бензальдегидом

Ацетиленид натрия бензальдегид

Ацетон влияние на окисление бензальдегид

Ацетофенон реакция с бензальдегидом

Байер аутоксидация бензальдегида

Байера система бензальдегид

Байера система бензальдегида оксим

Байера теория напряжения бензальдегид

Бензальдегид Бензамидофенол

Бензальдегид Бензойный альдегид

Бензальдегид Бензойный альдегид конденсации

Бензальдегид Бензойный альдегид окисление

Бензальдегид Бензойный альдегид спектр поглощения

Бензальдегид Бензойный альдегид фенилгидразон

Бензальдегид Бензойный альдегид циангидрин

Бензальдегид Канниццаро

Бензальдегид Перкина

Бензальдегид автоокисление

Бензальдегид автоокислепие

Бензальдегид адсорбция на алюмосиликате

Бензальдегид азидное расщепление

Бензальдегид алкилирование

Бензальдегид алкилированный

Бензальдегид альдольная конденсация с метилэтилкетоном

Бензальдегид аммонолиз

Бензальдегид ацеталь

Бензальдегид бензилгидразон

Бензальдегид бензилидена

Бензальдегид бензоиновая

Бензальдегид бензоиновая конденсация

Бензальдегид бензоиновое присоединение

Бензальдегид бензойная кислота из него

Бензальдегид бензолсульфамидом

Бензальдегид бимолекулярная конденсация

Бензальдегид бирадикал

Бензальдегид бисульфатами

Бензальдегид бисульфитом натрия

Бензальдегид бутилацеталь

Бензальдегид в синтезе стирола

Бензальдегид в стироле

Бензальдегид в уксусном ангидриде

Бензальдегид в фотосинтезе

Бензальдегид восстановительное аминирование

Бензальдегид восстановление

Бензальдегид галогенирование

Бензальдегид гидразином

Бензальдегид гидратация

Бензальдегид гидрохиноном

Бензальдегид гипогалогенитами

Бензальдегид гомологи

Бензальдегид декарбонилирование

Бензальдегид димеризация

Бензальдегид динитрофенилгидразином

Бензальдегид диперекись

Бензальдегид дипольный момент

Бензальдегид дисмутация

Бензальдегид диспропорционирование

Бензальдегид дисульфокислота

Бензальдегид дисульфокислота, динатриевая соль

Бензальдегид диэтилацеталь

Бензальдегид днсульфокислота

Бензальдегид его очистка

Бензальдегид замещенные

Бензальдегид значение рКа

Бензальдегид и амииофенол

Бензальдегид и диметиланилин

Бензальдегид и серный ангидрид

Бензальдегид и хлор

Бензальдегид из ацетофенона

Бензальдегид из бензилового спирта

Бензальдегид из бензола

Бензальдегид из гидрида бензойной кислоты

Бензальдегид из дифенилметана

Бензальдегид из толуола

Бензальдегид из фенилнитрометана

Бензальдегид из фталевого ангидрида

Бензальдегид из хлористого бензила

Бензальдегид из хлористого бензилидена

Бензальдегид из хлористого бензоила

Бензальдегид из этилбензола

Бензальдегид избирательная растворимость нафтенов и парафинов в нем

Бензальдегид как заместитель окислителя

Бензальдегид как катализатор

Бензальдегид как резонансный гибрид

Бензальдегид качественная реакция

Бензальдегид кислородом воздуха

Бензальдегид конденсация

Бензальдегид конденсация альдольная

Бензальдегид конденсация с ацетоном

Бензальдегид конденсация с нитросоединениями

Бензальдегид кротоновая

Бензальдегид кротоновая конденсация

Бензальдегид марганца

Бензальдегид метиламином

Бензальдегид метилмагнийиодидом

Бензальдегид мочевиной

Бензальдегид на кремнеземе

Бензальдегид на пористом стекле

Бензальдегид обнаружение

Бензальдегид образов, азометиновых соединений

Бензальдегид образование азометиновых соединени

Бензальдегид образование азометиновых соединений

Бензальдегид образование при окислении толуол

Бензальдегид окисление

Бензальдегид окислением толуола двуокисью

Бензальдегид оксизамещенный, получение

Бензальдегид оксим

Бензальдегид определение

Бензальдегид определение аминов

Бензальдегид определение ванадием

Бензальдегид перманганатом

Бензальдегид поглощение

Бензальдегид поликонденсация

Бензальдегид поликонденсация с аминами

Бензальдегид поликонденсация с фенолом

Бензальдегид полирекомбинация

Бензальдегид получение

Бензальдегид получение восстановлением хлористого бензоила

Бензальдегид получение гидролизом хлористого

Бензальдегид получение окислением толуола

Бензальдегид потенциал полуволны

Бензальдегид применение

Бензальдегид применение для получения концентрированного гидразина

Бензальдегид применение для химического отделения

Бензальдегид присоединение бисульфита

Бензальдегид присоединения

Бензальдегид производные

Бензальдегид производство

Бензальдегид раствор насыщенный

Бензальдегид растворитель для хлористого алюминия

Бензальдегид реагент на сероводород

Бензальдегид реактив для определения первичных аминов

Бензальдегид реакции

Бензальдегид реакции конденсации

Бензальдегид реакции с аминами

Бензальдегид реакция Иванова

Бензальдегид реакция Канниццаро

Бензальдегид реакция с атомом ртути

Бензальдегид реакция с бутиллитием

Бензальдегид реакция с диметилкетеном

Бензальдегид реакция с ксилолами

Бензальдегид реакция с пиридином

Бензальдегид реакция с с бензолом в присутствии хлористого алюминия

Бензальдегид реакция с с дифенилом

Бензальдегид реакция с толуолом

Бензальдегид реакция с фтористым бором

Бензальдегид реакция с хлористым цэо-пропилом

Бензальдегид с ацетоном

Бензальдегид с бутиллитием

Бензальдегид с реактивом Гриньяра

Бензальдегид с этиленгликолем

Бензальдегид самоокисление

Бензальдегид селено

Бензальдегид семикарбазон

Бензальдегид сенсибилизатор фосфоресценции

Бензальдегид синтез

Бензальдегид синтез элементорганических соединений

Бензальдегид синтетический

Бензальдегид спектр

Бензальдегид сульфирование

Бензальдегид сульфокислота, поликонденсация с хлорфенолом

Бензальдегид сульфокислоты

Бензальдегид схема производства рис

Бензальдегид титрование динитрофенилгидразином

Бензальдегид толуолсульфамидом

Бензальдегид тример

Бензальдегид фенилгидразон

Бензальдегид фенолом

Бензальдегид физ. свойства

Бензальдегид физические свойства

Бензальдегид фотофизические процессы

Бензальдегид фотохимические реакции

Бензальдегид фотохимическое хлорирование

Бензальдегид фотохимия

Бензальдегид фторирование

Бензальдегид хлорамином

Бензальдегид хлорсульфокислоты

Бензальдегид циангидрин

Бензальдегид циклоприсоединение

Бензальдегид цис и транс-Бензальдоксим

Бензальдегид электронный спектр

Бензальдегид электрохимическая активност

Бензальдегид электрохимическая активность

Бензальдегид электрохимическое получение

Бензальдегид энергия триплетного состояния

Бензальдегид этиленкеталь

Бензальдегид, гидрирование

Бензальдегид, диметиламино

Бензальдегид, дипольный момен

Бензальдегид, кислотные свойства

Бензальдегид, коэффициент распределения

Бензальдегид, масс-спектр

Бензальдегид, нитрование

Бензальдегид, облучение

Бензальдегид, окси

Бензальдегид, определение полярографическое

Бензальдегид, поликонденсация с гидрохиноном

Бензальдегид, полимеризация

Бензальдегид, получение из бензола

Бензальдегид, применение для качественного определения гидразина

Бензальдегид, применение для качественного определения гидразина гидразина

Бензальдегид, реакция с бензолом

Бензальдегид, синтез по Гаттерману—Коху

Бензальдегид, синтез по Мак-Фадиену—Стивенсу

Бензальдегид, синтез по Рейсерту

Бензальдегид, синтез по Соммле

Бензальдегид, фосфаты оксим

Бензальдегид, энергия связи

Бензальдегида производные, конкурирующее автоокисление

Бензальдегиды барьеры вращения

Бензальдегиды замещенные константы реакции Канниццаро

Бензальдегиды замещенные скорость реакции с бутиламином

Бензальдегиды конденсация с применением ионообменного катализ

Бензальдегиды частоты торсионных колебаний

Бензальдегиды, зависимость окисляемости от заместителя

Бензальдегиды, замещенные в реакции Померанца Фрича

Бензальхлорид и бензальдегид из толуола

Бензидин бензальдегида

Бензиламин из бензальдегида

Бензилацетат и бензальдегид

Бензиловая кислота из бензальдегида

Бензиловый спирт, влияние его на окисление бензальдегида

Бензоил хлористый бензальдегид с нафтенами

Бензоил хлористый, бензальдегид из нег с помощью его

Бензоил хлористый, бензальдегид из нег с производными циклопентан

Бензоила перекись, влияние ее на окисление бензальдегида

Бензоила перекись, влияние ее на окисление бензальдегида бутадиена

Бензоилхлорид из бензальдегида

Бензоин из бензальдегида

Бензойная кислота бензиловый эфир из бензальдегида

Бензойная кислота влияние ее на окисление бензальдегида

Бензойная кислота и бензиловый спирт (из бензальдегида)

Бензойная кислота получение из бензальдегида

Бензолсульфамид, поликонденсация бензальдегидом

Бензонитрил из бензальдегида

Бромфенилгидразон бензальдегида

Влияние pH на конденсацию с бензальдегидами

Влияние заместителей на механизм конденсации бензальдегидов и активных метиленов

Выходы коричных кислот из замещенных бензальдегидов

Гексан влияние на окисление бензальдегид

Гидростаннирование бензальдегида

Глушкова, Е. И. Захарова, Н. П. Харитонов. Исследование реакции димеризации, протекающей при взаимодействии бензальдегида с триэтилсиланом

Дииод метоксифенокси бензальдегид, получение

Диметиламиды л Диметиламино бензальдегида диметилацеталь

Диметилхинолин конденсация с бензальдегидом

Динитрофенилгидразоны бензальдегида

Диокс и бензальдегид

Дифенил с бензальдегидом

Дифенилфосфид лития бензальдегид

Дихлоркарбен бензальдегидом

Диэтиламин и Диэтиламино бензальдегид

Диэтилкадмий бензальдегидом

Золото, галогенсодержащие комплексы бензальдегидов

Изопропил хлористый растворитель с бензальдегидом

Инден бензальдегидом

Иоликонденсация бензальдегидом

Карбонильный углерод бензальдегидов

Каталитическая конденсация ароматических альдегидов (бензальдегид) (таблица

Каталитический синтез альдегида и бензальдегида (таблица

Каталитическое окисление бензальдегида (таблица

Кетоны получение при конденсации, бензальдегида с хлоркетонами

Кетоны при конденсации бензальдегида

Клайзена конденсация бензальдегида с фенилацетонитрилом

Колориметрический метод определения бензальдегида

Конденсация бензальдегида с ацетофеноном

Конденсация бензальдегида с хлоркетонами

Конденсация, реакции бензальдегида с ацетоном

Крюков А. С., Марховская Ж. В., Габриелова И. С, Кива В. Н Исследование и математическое описание равновесия жидкость — пар и бинарных составляющих системы бензальдегид — фенолы — нафталин при давлении 13,3 кПа (100 мм рт. ст

Ксилол, алкилирование с бензальдегидом

Метил хлорэтил бензальдегид

Метил этоксифенил амина бензальдегид

Метил этоксифенил амина бензальдегид Метоксифенол

Метиламин реакция с бензальдегидом

Миндальная кислота из бензальдегида и цианистого натрия

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида обессеривание посредством его

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при как катализатор при окислении

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при конденсации гликоля с хлорированными углеводородами

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при помощи нафтенов

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при помощи олефинов и диолефинов

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при помощи при обессеривании нефти

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при помощи при реакции бутадиена с аммиаком

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при помощи толуола с бутадиеном

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при при полимеризации аллена

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при при получении этилацетилена

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при хлористого этила

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида при этиленхлорида посредством

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида разложение озонидов посредством

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его грозненского парафина

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его для освобождения от меркаптанов

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его изопрена

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его метилаллена

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его на меркаптаны

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его окисей олефинов со спиртами

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его парафина

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его при окислении вазелина

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его при окислении трансформаторных масел

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его при очистке хлорциклогексаНОВ

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его применение его при гидролизе

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его с этиленом

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его тяжелых дестиллатов

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его хлорпентанов

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его циклогексадиена

Непрерывный бензальдегида

Нитробензол бензальдегид из него

Нитростирол на бензальдегида

Нитрофенилгидразон бензальдегида

Окисление бензальдегида кислородом воздуха

Окисление толуола, этилбензола, бензилового спирта и бензальдегида

Окси изопропил метил бензальдегид, образование

Оксиизокарбостирил конденсация с бензальдегидом

Определение циклопентадиена с бензальдегидом

Опыт 94. Получение фенилгидразона бензальдегида

Опыты с надбензойной кислотой, образующейся при действии кислорода на бензальдегид на свету

Пербензойная кислота из бензальдегид

Пербензойная кислота из бензальдегид окисление изопрена при помощи

Пербензойная кислота из бензальдегид реакция ее с олефинами

Пиперидин реакция с бензальдегидом

Поликонденсация угольной с бензальдегидом

Полифениловые эфиры и RLi бензальдегид

Получение бензальдегида из окиси углерода и бензола

Получение димедонового производного бензальдегида

Получение новолачной смолы конденсацией фенола с бензальдегидом

Полярографическое восстановление бензальдегида

Полярография бензальдегида

Пористое бензальдегида

Превращения надбензойной кислоты при окислении бензальдегида

Производство бензальдегида контактным окислением толуола кислородом воздуха

Производство бензальдегида окислением толуола двуокисью марганца

Родионов и В. В. Левченко. Исследования в области электролиза ароматических кислот. Электролиз бензальдегид-о-карбоновой кислоты

Сахарин, серебряная соль Сульфами до бензальдегид

Синтезы органических веществ бензальдегида

Смирнова Е. А., Зубович И. А. Активность палладий-золотых-адсорбционных катализаторов при гидрировании стирола, аллилбензола, бензальдегида

Смолы амино-альдегидные из бензальдегида

Спирт метиловый Бензальдегид

Термодинамический анализ процесса бензальдегида

Тетрагалогениды титана, комплексы с бензальдегидом

Тетраэтилсвинец антидетонирующие на окисление бензальдегида

Толуол бензальдегид из него

Толуол, алкилирование с бензальдегидом

Толуол, поликонденсация с дихлорэтаном бензальдегидом

Тринитротолуол, конденсация бензальдегидом

Трифенилталлий бензальдегидом

Трк метил бензальдегид

Трн мети л бензальдегид

Углерода окись, синтез бензальдегида

Уксусноэтиловый эфир конденсация с бензальдегидом

Фенил пропиолактон, образовани из кетена и бензальдегида

Фенол полимер с бензальдегидом

Финкельштейн, В.В. Иванов, Спектры поглощения и реакционная способность некоторых ароматических соединений. X. Гидрирование замещенных производных бензальдегида на палладиевом контакте

Флуоресценция адсорбированного бензальдегида

Формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид

Формальдегид. Ацетальдегид. Масляный альдегид. Акролеин Кротоновый альдегид. Пропаргиловый альдегид. Бензальдегид Тиоформальдегид

Хинальдин конденсация с бензальдегидом

Хлоранилины л бензальдегид

Хлорирование бензальдегида

Хлоро метоксиметокси бензальдегид

Хлорпроизводные бензальдегида

Хлорпроизводные бензальдегида и амиды кислот

Хлорпроизводные бензальдегида и сульфит натрия

Циангидрины образование из замещенных бензальдегидов

Цианистый аммоний бензальдегида и циангидрина

Циклогексан влияние на окисление бензальдегид

Этиленацеталь бензальдегида

Этиловый спирт бензальдегида

арабинозы бензальдегида

дихлорпропан бензальдегид

изопропил бензальдегид

протонирование, основность реакдия по атому азота с бензальдегидом

спектр с анилом бензальдегида



© 2024 chem21.info Реклама на сайте