Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетогексаметиленимин

    Выпавший в осадок сернокислый калий отфильтровывают и промывают два раза хлороформом порциями по 100 мл. Слабощелочной раствор экстрагируют около пяти раз хлороформо.м порциями по 200 МА (примечание 3), и соединенные хлороформные растворы промывают один раз 50 ма воды, чтобы удалить щелочь. Хлороформ отгоняют и остаток подвергают фракционированной перегонке в вакууме. Выход 2-кетогексаметиленимина с т. кип. 127—]33°/7 мм и т. пл. 65—58° составляет 71—78 г (59—65% теоретич. примечание 4). [c.305]


    Кетогексаметиленимин был получен нагревание.м г-амино-капроновой кислоты или ее этилового эфира а также перегруппировкой циклогексаноноксима Описанный выше. метод основан на указаниях Валлаха относительно перегруппировки оксима с видоизменениями, внесенными Ружичкой Эта перегруппировка может быть осуществлена также в виде непрерывного процесса [c.305]

    В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают раствор 45 мл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19) в 150 мл воды и добавляют 50 г (0,44 мол.) 2-кетогексаметиленимина (стр. 304). Раствор кипятят около 1 часа, пока он не станет прозрачным (примечание 1), и выпаривают досуха в вакууме на кипящей водяной бане. [c.36]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетогексаметиленимин: [c.42]    [c.305]    [c.251]    [c.564]    [c.533]    [c.185]    [c.185]   
Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.42 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.34 , c.306 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.34 , c.306 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте