Хлорфенил тиомочевина

Обработкой 1-(4-хлорфенил)-3-феноксикарбонилтиомочевины 27 метилгид-разином в тетрагидрофуране при комнатной температуре получена 1-(2-метил-карбазоил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина 28. Кипячением последней в этаноле в течение 8 дней с выходом 42% выделен 5-(4-хлорфениламино)-2-метил-2,4-ди-гидро-ЗЯ-1,2,4-триазол-3-он 29 [24]. [c.122]

Патентуются следующие производные тиомочевины N-(n-TO-лил)-, N-бензил-, N-фенетил-, 1Ч-( -хлорфенил)-, N-(o-xлopфeнил)-, К-(2,4-дихлорфенил)-, К-(2,5-дихлорфенил)-, К-(2,4-дихлор-5-ме-тилфенил)-, К-фенил-К-этил- и К-(п-хлорфенил)-1Ч-этилтиомочеви-на [268]. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология