дихлорфенил

Хлор-1 - (2,4-дихлорфенил) эте-нил]-0,0-диэтилфосфат 0-[2-хлор-1-(2, [c.399]

Фосфин, диметил-—, дифенилэтил-—, дихлорфенил- [c.1060]

Дихлорфенил метилкарбинол получают восстановлением 2,4-дихлорацетофенона при помош,и изопропилата алюминия по методике, предложенной для получения 2,5-дихлорфенилметилкарбинола из 2,5-дихлорацетофенона (см. стр. 141). Выход 2,4-дихлорфенилметилкарбинола равен 60% от теорет. т. кип. 126—128° (7 мм) [173]. [c.140]

К-метил -трифторпропил ( -дихлорфенил [c.11]

Бис-(2-окси-3,5-дихлорфенил)-сульфоксид см. [c.81]

Дихлорфенил)-этанол см. 3,4-Дихлорфенил-метилкарбинол [c.204]

Бис (4-гидрокси-2,6-дихлорфенил)пропан М13,475. [c.207]

Диурон (Ы-3,4-дихлорфенил-К -Ы -диметилмочевина) [c.175]

Диметил-5- (3,5-дихлорфенил) -5-азабицикло [3.1.0]-гександион-4,6 (су-милекс) [c.191]

Дихлорфенил)-2-цианопропе- )) 242,06 новая кислота [а-циано-р-2,4-дихлорфе- 2) 197,5 нил) акриловая кислота, этил-214] [c.235]

О-Метил-0- (2,4-дихлорфенил) метил-тиофосфонат (байер-30911. ЕНТ-25635) 1) 271,10 3) 101 [c.278]

Пропил-0- (2,4-дихлорфенил) -О-этилтиофосфат (этафос) [c.337]

Дегидратацию 2,4-дихлорфенилметилкарбинола можно проводить над окисью алюминия по методике, предложенной для синтеза 2,5-дихлорфенил-стирола дегидратацией 2,5-дихлорфенилметилкарбинола (см. стр. 142) выход 2,4-дихлорстирола равен 30% от теорет. [173]. [c.140]

Дихлорстирол получают дегидратацией 2,6-дихлорфенил-.метилкарбинола по методике, предложенной [170] для синтеза 2,3-дихлорстирола (см.стр. 138). Из 483 г 2,6-дихлорфенилметилкарбинола получают 138 2,6-дихлорстирола выход равен 31,5% от теорет. [1701 [c.143]

Дихлорфенил метил карбинол получают восстановлением 3,4-дихлорацетофенона при помощи изопропилата алюминия по методике, предложенной для синтеза 2,5-дихлорфенилметилкарбинола (см. стр. 141). Выход 3,4-дихлорфенилметилкарбинола равен 73%1 от теорет. т. кип. 126—127 (2 мм)] 1,311 [173]. Восстановлением 110 г 3,4-дихлорацетофенона при помощи изопропилата алюминия по методике, предложенной для синтеза 4-хлорфенилметилкарбинола (см. стр. 25), получают 98 г 3,4-дихлорфенилметилкарбинола т. кип. 127—128" (2 мм)] 1,318 [c.144]

Дихлорфенил-азо-цианат см. Дихлорфениловый эфир иэо-циановой кислоты [c.204]

ИПРИТ (горчичный газ, 3, З -дихлордиэтилсульфид) S( H2 H2 1)2, пл 14,5 °С, f n 217 °С (с разл.), летучесть 0,6 мг/л (20 °С) 1,27, я 1,5293 плохо раств. в воде (0,05%), хорошо — в орг. р-рителях. Медленно гидролизуется водой, быстро — р-рами щелочей энергично реаг. с хлорирующими и окисляющими агентами (эти р-ции использ. для дегазации И.). Получ, из этилеиа и хлоридов серы или из тиодигликоля и H I.OB, протоплазматич. яд (поражает глаза, кожу, органы дыхания) смертельная конц. 0,2 мг/л при экспозиции 15 мин, смертельная доза при резорбции через кожу 70 мг/кг ( скрытый период действия до 12 ч и более). Впервые применен Германией как ОВ против англо-франц. войск в 1917 у бельгийского города Ипр (откуда название). Защита от И.— противогаз и спецодежда. И ПРОДИ ОН [3-(3,5-дихлорфенил)-1-изопропилкарбамоил-гидантоин], Гпл 136 °С раств. в сп. (25 г/л), ДМФА (500 г/л), плохо — в воде (13 мг/л). [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология