Хлорфталевая кислота, полиэфир

Рибичка. М-р Джонс утверждает (см. стр. 519), что полиэфиры тетрахлорфталевой кислоты трудно приготовить описанным методом. Однако нам удалось получить простым способом небольшой образец полиэтиленгликольтетрахлорфталата и показать его универсальную применимость и высокую термостойкость. В данном способе мы применяли этиленгликоль и тетра-хлорфталевый ангидрид в расплавленном виде, не добавляя какого-либо катализатора. Продукт реакции— очень вязкий сироп— нагревали в молекулярном дистилляторе при 210° в течение нескольких часов и только остаток использовали в качестве неподвижной фазы. Этот остаток, при комнатной температуре представляющий собой хрупкое твердое вещество, наносили на [c.524]

Справочник химика 21