Ангидрид тетрахлорфталевой кислоты полиэфир

Значительная доля ненасыщенных полиэфиров, составляющих основу полиэфирных смол и выпускаемых в промышленном масштабе, представляет собой продукты поликонденсации гликолей с малеиновым и фталевым ангидридами. Введение фталевого ангидрида в полиэфиры придает отвержденным продуктам хорошие механические и электроизоляционные свойства. Кроме того, при производстве полиэфирных смол (в частности, смол повышенной эластичности) применяются адипиновая и себациновая кислоты, при изготовлении самозатухающих смол—тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды. [c.113]

Рибичка. М-р Джонс утверждает (см. стр. 519), что полиэфиры тетрахлорфталевой кислоты трудно приготовить описанным методом. Однако нам удалось получить простым способом небольшой образец полиэтиленгликольтетрахлорфталата и показать его универсальную применимость и высокую термостойкость. В данном способе мы применяли этиленгликоль и тетра-хлорфталевый ангидрид в расплавленном виде, не добавляя какого-либо катализатора. Продукт реакции— очень вязкий сироп— нагревали в молекулярном дистилляторе при 210° в течение нескольких часов и только остаток использовали в качестве неподвижной фазы. Этот остаток, при комнатной температуре представляющий собой хрупкое твердое вещество, наносили на [c.524]

Высокой твердостью и жесткостью характеризуются сополимеры на основе полиэфиров, модифицированных продуктами реакции Дильса—Альдера аддуктами малеинового ангидрида и циклопентадиена [36—38], антрацена [39, 40], канифоли [41, 42, 43, с. 125], бутадиена [44], изопрена [45, 46] и др. При использовании галогенсодержащих модифицирующих кислот циклического строения обычно получают сополимеры высокой жесткости и повышенной хрупкости. Так, твердость сополимеров полиэфиров, модифицированных тетрахлорфталевым и хлорэндиковым ангидридами, составляет 180—220 МПа Е в среднем равен 3,3—3,6 ГПа [47]. В то же время из-за значительной хрупкости продукты этого типа имеют пониженные Ор, аи и а [17, 48, 49]. Некоторые данные о влиянии строения модифицирующих кислот на свойства сополимеров приведены в табл. 15 [49]. [c.151]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах или олигомерах, способных сополимеризовываться с ними. Получают полиэфиры реакцией поликонденсации гликолей с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами. Чаще всего для синтеза используют этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, а также малеиновый и фталевый ангидриды. Для получения смол с пониженной горючестью применяют галогенсодержащие ангидриды хлорэндиковый, тетрахлорфталевый [ 11—13]. Кроме того, в зависимости от назначения могут использоваться адипиновая и себациновая кислоты (для получения смол повышенной эластичности) [14], оксипропилированный днфенилолпропан (для полу- [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология