Серебро цианат

Серебра цианат — 2,3,5-три-О-ацетил- [c.519]

Структуры цианата и фульмината серебра представляют примеры простых цепочечных структур, в которых реализуется взаимодействие т—m вдоль цепей [c.369]

Цианаты могут реагировать с азотнокислым серебром, но цианат серебра разлагается при действии разбавленной азотной кислоты при этом образуются азотнокислое серебро, азотнокислый аммоний и углекислый газ. [c.124]

Ангидриды сульфокислот исследованы мало. Ангидрид бензолсульфокислоты получен [283] как один из продуктов взаимодействия цианата серебра с бензолсульфохлоридом, а также при [c.389]

Цианаты. Щелочные, щелочноземельные и большинство остальных. Нерастворимы циановокислые серебро и свинец. [c.500]

Серебра цианат — ацилхлориды синтез [c.519]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Циановокислый аммоний. — Циановокислый аммоний может быть получен разложением цианата серебра раствором хлористого аммония или цианатов бария, свинца или калия сернокислым аммонием. Циано-вокислый аммоний чрезвычайно неустойчив и при кипячении или выпаривании растворов превращается в, мочевину. Это превращение, впервые [c.78]

К. т. получают взаимодействием цианата серебра с четыреххлористым кремнием с выходом 85% [1]. [c.133]

Методика определения. Навеску анализируемого в ещества (0,05—0,1 г) помещают в коническую колбу емкостью 50 мл и обрабатывают избытком щелочи. Затем избыток щелочи нейтрализуют, раствор фильтруют и в фильтрате осаждают изоцианат-ионы нитратом серебра. Цианат серебра отфильтровы- [c.324]

Реакции с цианатом серебра проводят в кипящем бензоле, толуоле, реже — в эфире. Для реакций с цианатами щелочных металлов требуются более жесткие условия — кипячение в диметилформамиде. ацетоне, диметилсульфоне, дихлорбензоле, иногда требуются катализаторы (иод, иодиды щелочных металлов, пиридин и др.). [c.15]

Свежеприготовленный цианат серебра добавляют к раствору олефина в абсолютном эфире смесь перемешивают, охлаждают и к ней добавляют твердый иод. И. присоединяется к Д -холестену, давая т/ ак< -диаксиальный За-иод-2Р-холестанилизоцианат [4]. [c.44]

Цианат-С серебра быстро превращают в аммонийную соль путем обработки водной суспензией хлористого аммония. [c.660]

В ЭТОЙ главе прежде всего рассмотрены соединения, образованные металлами и содержащие изоэлектронные группы N , 2 и СО (H N и цианиды неметаллов, а также и цианаты, и тиоцианаты рассмотрены в гл. 21). Затем кратко описаны соединения металлов с углеводородными радикалами или молекулами, за исключением олефиновых комплексов платины и палладия (гл. 27), а также некоторы.х соединений меди и серебра (гл. 25). [c.36]

Цианат серебра AgO N — труднорастворимая соль, произведение растворимости которой составляет [607]. При действии избытка анионов ОСМ образуется комплексный анион Ай(0СМ)2 [1146], константа устойчивости которого равна 10 > [742]. [c.28]

Но вот обнаружилось еще одна неожиданное явление. До 1820-х годов основная заповедь химиков гласила (и опыт не противоречил этому) вещества с одинаковым качественным и количественным составом обладают одинаковыми свойствами. Такое представление настолько укоренилось, что когда два молодых химика получили одинаковые результаты анализов для двух различных веществ, то в их адрес посыпались обвинения в недобросовестной работе. Ф. Вёлер проанализировал (1822 г.) циановокислое серебро (цианат серебра), а годом позднее Ю. Либих установил точно такой же состав серебряной соли гремучей кислоты (фульмината серебра). Тем не менее дополнительная проверка подтвердила правильность этих аналитических данных. [c.52]

Читая сообщения, Гей-Люссак отметил, что эмпирические формулы этих соединений идентичны, хотя описанные свойства совершенно различны. Так, в молекулах и цианата и фульмината серебра содержится по одному атому серебра, углерода, азота и кислорода. Гей-Люссак сообщил об этих наблюдениях Берцелиусу, который считался тогда самым выдающимся химиком в мире, но Берцелиуо не пожелал поверить в это открытие. Однако к 1830 г. Берцелиуо сам установил, что две органические кислоты — виноградная и винная,— хотя и обладают различными свойствами, описываются одной и той же эмпирической ( юрмулой (как теперь установлено, С НвОв). Поскольку соотношения элементов в этих различных соединениях было одинаковым, Берцелиус предложил называть такие соединения изомерами (от греческих слов Тао — равный, одинаковый и (херое — часть, доля). Его предложение было принято. В последующие десятилетия число открытых изомеров быстро росло. [c.75]

В более сложных органических молекулах расположение атомов может быть различным, и, следовательно, возможно существование изомеров. Различие в расположении атомов в молекулах цианатов и фульминатов легко обнаружить, так как каждая молекула содержит всего несколько атомов. Формулу цианата серебра можно записать как AgO N, а формулу фульмината — как AgN O. [c.76]

Он представляет собой тяжелую 1,4805), не растворимую в воде жидкость, которая перегоняется нри атмосферном давлении без разложения. Метансульфохлорид легко гидролизуется горячей водой. При нагревании его до 200° взаимодействия с хлористым сульфурилом или с треххлористым иодом не наблюдалось [63]. При взаимодействии метансульфохлорида с цианатом серебра, кроме упомянутого выше ангидрида кислоты, получается метансульфо-пзоцианат с выходом 5% [59а]. Это соединение бурно реагирует с водой пли спиртом, образуя сульфамид [c.116]

Цианат серебра дает с бензолсульфохлоридом при 140° смесь бензолсульфоизоцианата и ангидрида бензолсульфокислоты [128]. [c.332]

Метод определения Щелочного ц и а н а т а основан на свойстве цианата серебра растворяться в разбавленной азотной кислоте, в то время как цианистое и хлористое серебро нерастворимы. Навеску щелочного цианида (около 0,5 г) растворяют в воде tf прибавляют достаточно азотнокислого бария и магния в том случае, если присутствуют карбонаты и едкие Щелочи. После осаждения и отстаивания осадки фильтруются и промываются. К фильтрату прибавляется нейтральный раствор азотнокислого серебра до полного осаждения. Осадку, состоящему из цианистого серебра, хлористого серебра и циановокислого серебра, дают осесть, затем его отфильтровывают и промывают да исчезновения следов серебра в промывных водах. Осадок смывается в стакан и обрабатывается 200 см воды, к которой прибавлено 10 ел 3 разбавленной азотной кислоты (уд. вес 1,2). Стакан ставят на час на кипящую водяную баню, покрывают часовым стеклом и изредка помешивают содержимое. Цианат серебра переходит в раствор, в то время как остальные серебряные соли остаются нерастворенными в осадке. Раствор отфильтровывают от осадка, и количество серебра в фильтрате определяется объемным методом Volhard a. По количеству серебра, определяемому в растворе, может быть высчитано количество цианата. Если не соблюдать точно всех указаний этого метода, могут получиться не совсем правильные результаты вследствие заметной растворимости цианистого серебра в разбавленной азотной кислоте. [c.37]

Для химии более важными являются производные изомера циановой кислоты — изоциановой кислоты, не известной в свободном состоянии. Алки-лизоцианаты образуются при алкилировании алкилгалогенидами цианата серебра [c.630]

И. получают из цианата серебра и иода [11. И. присоединяется к олефинам в л7/ й ( -положение, давая иоднзоцнанаты [21, интересные тем, что их можно превратить в зтиленимины [31. [c.44]

Сверн [81 определял относительные скорости реакции И. с различными ненасыщенными соединениями и получил результаты, согласующиеся с механизмом электрофильной реакции. Хотя И. удобно получать п situ, в случае ацетиленов, образующих преимущественно дииодг роизводные [91, такой реагент не дает удовлетворительных результатов. В этом случае лучше использовать предварительно приготовленный раствор И. [101. Избыток цианата серебра обрабатывают иодом в эфире, ТГФ или глиме при —30 в темноте. Приготовленный таким образом реагент взаимодействует с олефинами по крайней мере в 10 раз быстрее, чем полученный in situ. [c.216]

Суспензию 180 г свежеприготовленного цианата серебра в 1500 мл сухого бенэола прибавляют к 73,5 г дихлоранпщрнда этилфосфоновой кислоты (I) и смесь кипятят 15 ч с обратным холодильником. Фильтруют и фракционируют маточник. Выход продукта (П) 38,3 г 148 ), [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология