Силикагель сорбционная характеристика

Сорбционная характеристика силикагеля (У1Г 3 доп. 1) сильно зависит от химического состава поверхности. Обычно последняя содержит группировки 5]ОН (что и определяет гидрофильность силикагеля), но соответствующей обработкой водород или гидроксил этой группировки может быть замещен на другие ионы или радикалы, сообщающие силикагелю ту или иную сорбционную характеристику (в частности, делающие его гидрофобным). Благодаря своей химической устойчивости, механической [c.618]

Структурно-сорбционные характеристики силикагеля Е, определенные и изотерм адсорбции, и диаметры пор [c.58]

В ЖТХ применяют полярный адсорбент, тогда как подвижная фаза может быть как неполярной (пентан), так и очень полярной (спирты). Сорбционное равновесие определяется отношением полярностей подвижной фазы и растворенного вещества. Шкалу полярности можно установить эмпирическим путем, располагая растворители в порядке прочности их удерживания адсорбентом, например силикагелем. Более полярный растворитель будет вытес нять другой растворитель, стоящий ниже его в шкале полярности Такая шкала получила название элюотропного ряда (табл. 23.6) Элюирующая сила растворителя (е°) — это характеристика по лярности растворителя (силы растворителя) для жидкостно-твер дой и адсорбционной хроматографии. Она основана на свободной энергии адсорбции на стандартной поверхности. [c.32]

В сорбционной технике наибольшее применение находят порошки, частицы или гранулы которых имеют развитую внутреннюю пористость. Поры между гранулами или транспортные поры облегчают или ускоряют приток внешней среды к частицам, а внутренние поры обеспечивают развитую поверхность с большой емкостью поглощения тех или иных компонентов среды. Примерами таких сорбентов служат силикагель, алюмогель и др. Очевидно, что в этом случае для характеристики рабочих свойств порошка необходимо раздельно характеризовать развитость транспортных пор и пор внутри частиц. [c.90]

Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными.. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбции инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законам, что и сорбция газов) -можно предположить, что в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможиость использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорбционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др. [c.140]

В качестве сорбента в ТСХ применяют силикагели, оксид алюминия, крахмал, целлюлозу и некоторые другие вещества с высокой адсорбционной способностью. Для характеристики сорбционной активности оксида алюминия часто используется шкала Брокмана, составленная по Rj стандартного набора красителей. Эффективно применяются в ТСХ в качестве сорбентов жидкие иониты и другие вещества, обладающие ионообменными свойствами и свойствами молекулярных сит (например, сефадексы). [c.344]

Примененный Е. С. Косматым силикагель АМС (активированный мелкопористый силикагель) не обладает достаточной сорбционной емкостью по отношению к молочному жиру. Поэтому для улучшения удержания жира на колонке автором была добавлена окись магния. Воскресенский химкомбинат, кроме АМС, выпускает силикагель АСК, т. е.,активированный крупнопористый силикагель со следующей характеристикой гравиметрическая масса 420 г/л, влагоемкость по водяным парам при 20° С и относительной влажности 100% не менее 74,2%, потери [c.212]

Ранее [ 1, в работах о связи процесса сорбции ионов металлов силикагелем с растворимостью образующихся сорбционных соединений, нами было показано, что для сорбционных высокомолекулярных соединений можно получить количественную характеристику — произведение сорбируемости [c.132]

Прочности, легкой регенерируемости и широкому диапазону возможных сорбционных характеристик силикагель нашел обширное применение как сорбент (для осушения газов, улавливания паров органических соединений и т. п.), ионообменннк (для выделения некоторых металлов, хроматографического разделения смесей и др.) и носитель катализаторов. По силикагелю имеется обзорная статья . [c.619]

Основными факторами, определяющими взаимодействие между разделяемым веществом и адсорбентом, являются дисперсионные силы (проявляющиеся при разделении, например, на колонке с углем), водородная связь (возникающая при разделении на силикагеле или оксиде алюминия), а также другие типы полярных взаимодействий. Поэтому те зависимости сорбционных характеристик, которые были детально рассмотрены в разделе, посвященном неподвижным жидкостям, в большинстве случаев справедливы и для разделения на колонке с адсорбентами. Правда, следует иметь в виду, что если изотерма адсорбции существенно нелинейна, то удерживаемый объем зависит от концентрации компонента. [c.114]

В соответствии с классификацией Киселева [1441 адсорбенты делят на три типа, к первому из которых принадлежат неспецифические, на поверхности которых нет каких-либо функциональных групп или ионов (угли, неполярные пористые полимеры), ко второму — адсорбенты, имеющие на поверхности положительные заряды (гидроксилы силикагеля, катионы молекулярных сит), к третьему — адсорбенты, имеющие на поверхности связи или группы атомов с сосредоточенной электронной плотностью. Адсорбентами последнего типа являются некоторые полярные пористые полимеры, например содержащие нитрильные группы, привитые сорбенты и т. д. Основными факторами, определяющими взаимодействие между разделяемым веществом и адсорбентом, являются дисперсионные силы (проявляющиеся при разделении, например, на колонке с углем), водородная связь (возникающая при разделении на силикагеле или окиси алюминия), а также другие типы полярных взаимодействий. Поэтому те зависимости сорбционных характеристик, которые были детально рассмотрены в разделе, посвященном неподвижным жидкостям, в большинстве случаев справедливы и для разделения на колонке с адсорбентами. Правда, следует иметь в виду, что если изотерма адсорбции существенно нелинейна, то удерживаемый объем зависит от концентрации компонента. [c.115]

Модифицированные адсорбенты. Одним из перспективных направлений изменения и целенаправленного регулирования сорбционных характеристик промышленных адсорбентов является химическое модифицирование их иоверхности. Часто, учитывая наличие гидроксильного покрова на поверхности силикагелей, активного оксида алюминия, цеолитов, в основе ука-занногр процесса лежат химические реакции гидроксильных групп на поверхности твердофазной пористой матрицы (по механизму электрофильного или нуклеофильного замещения) с подводимыми к ним реагентами-модификаторами. Замещение гидроксилов или протона в гидроксилах на другие функциональные группы (аминные, сульфидные, фосфор-, ванадий-, хром-, титансодержащие и др.) позволяет в широких пределах регулировать активность сорбента ио отношению к разным адсорбатам, создавать адсорбенты с избирательными характеристиками и с новыми свойствами. Среди новых методов модифицирования одним из наиболее иерсцективных является метод молекулярного наслаивания, обеспечивающий поатомную химическую сборку на иоверхности твердого тела мономо-лекулярных и многослойных поверхностных наноструктур. Разработано аппаратурное оформление процесса молекулярного наслаивания в установках проточного типа и при пониженном давлении. [c.262]

Описана методика приготовления силика-геля, модифицированного щелочью, путем обработки промытого гидрогеля кремневой к-ты (0,3 мк NaOH) в течение суток с последующей сушкой при 200° в течение 6 час. Приведена структурно-сорбционная характеристика силикагеля, сняты изотермы адсорбции по метиловому спирту и -гептану. [c.135]

Сорбционная характеристика силикагеля (VH 3 доп. 1) сильно зависит от химического состава поверхности. Обычно последняя содержит группировки SiOH (что и определяет гидрофильность силикагеля), 1ю соответствующей обработкой водород или гидроксил этой группировки может быть замеи1,ен на другие ионы или радикалы, сообщающие силикагелю ту или иную сорбционную характеристику (в частности, делающие его гидрофобным). Благодаря своей химической устойчивости, механической прочности, легкой регенерируемости и широкому диапазону возможных сорбционных характеристик, силикагель нашел обширное применение как сорбент (для осушения газов, улавлиаания паров органических соединений и т. п.), ионообменник (для выделения некоторых металлов, хроматографического разделения смесей н др.) и носитель катализаторов. По силикагелю имеется обзорная статья , [c.125]

ДИМЫ сорбционные материалы с большим разнообразием структурных характеристик. Традиционно первыми сорбентами для таких разделений были полистирольные гели, В настояшее время для ситовой хроматографии используют сорбенты трех групп полужесткие гели, преимушественно на основе сополимеров СТ и ДВБ, силикагели и пористые стекла. В некоторых случаях поверхность силикагелей обработана хлорсиланами. Перечень основных материалов для ситовой хроматографии при- [c.228]

Поглотительная способность осушителя, импрегни-рованного различными гигроскопическими вещества-лш, во многом, если не в основном, определяется количеством размещенной в пористой структуре добавки и ее свойствами (способностью присоединять и удерживать воду, не расплываться и не вытекать из пористой структуры и т. п.). По этой причине для использования в качестве пористой основы-носителя в наибольшей степени подходят крупнопористые силикагели, характеризующиеся развитым объемом пор (1,0-1,2 см г) при их высокой однородности (узком распределении по размерам) и оптимальном размере (диаметр 15-30 нм). Он обеспечивает хорошее впитывание импрегнирую-щего раствора, хорошие кинетические и динамические характеристики процесса осушки, не осложненные диффузионными ограничениями. При этом не допускается вытекания обводненного в процессе осушки им-гфегната из пористой структуры носителя. Активные угли промышленного изготовления, как правило, не обладают в такой степени развитыми порами вышеприведенных размеров (мезопоры), объем которых обычно не превышает 0,3-0,5 см г, и даже суммарно вместе с микропорами (предельный объем сорбционного пространства — F5) обычно составляет 0,4-0,7 см /г. При этом следует отметить, что активные угли характеризуются сравнительно гидрофобной поверхностью, что вносит некоторый негативный вклад в процесс поглощения и перераспределения молекул воды в пористой структуре импрегнированного материала. Активный оксид алюминия (АСА) свободен от таких недостатков, как гидрофобность, однако, при наличии в нем пор с линейными размерами 15-25 нм, образцы характеризуются объемом пор не более 0,7 см /г (например, АОА, изготовленный России, марок А-15, А-64), а при более [c.554]

Таким образом, для исследованных ксеросиликагелей, полученных из концентрированных водных золей кремнекислоты, наблюдается увеличение плотности упаковки глобул с ростом их среднего размера, приводящие к уменьшению предельного объема сорбционного пространства при практически постоянном эффективном диаметре пор. Такой характер изменения значений п, и с ростом глобул является обратным тому, который наблюдается для силикагелей эталонного ряда, и обязан особенностям способа получения золя, студня и силикаксерогеля. Для однороднопереходнопористых силикагелей методы капиллярной конденсации и вдавливания ртути дают практически одинаковую характеристику распределения объема пор по эффективным радиусам для эквивалентных модельных сорбентов [4]. [c.314]

К типу переходнопористых адсорбентов относятся крупно-и однороднопористые силикагели, алюмогели и некоторые алюмосиликатные катализаторы, объем пор которых Уп равен предельному сорбционному объему Уй при равновесном относительном давлении р/рз=1. Иначе говоря, в структуре таких пористых тел отсутствуют другие разновидности пор, вследствие чего удельная поверхность скелета адсорбента 5, определенная по методу БЭТ, и поверхность адсорбционной пленки 5, определенная по уравнению Киселева, близки между собой. Это основная характеристика адсорбентов данного структурного типа. [c.209]

При выборе адсорбентов для применения в том или ином процессе существующих характеристик явно недостаточно, что вызывает необходимость постановки дополнительных экспериментов. Так, при использовании силикагелей в исследованиях состава нефтепродуктов обычно определяют активность по бензолу или а-метилнафталину. Однако при применении силикагелей, например, в процессе деароматизации бензина или реактивного топлива, знания емкости адсорбента только по ароматике недостаточно и для установления его селективности нужно определить его сорбционную емкость по другим углеводородам и проверить его свойства по адсорбции из сложных, а не двухкомпонентных смесей. Это особенно следует учитывать при аналитическом разделении нефтепродуктов с помощью адсорбентов, а также при тонкой (или глубокой) очистке ценных нефтепродуктов. [c.6]

Предпринятые нами [Юркевич, 1967] попытки сравнительной характеристики сорбционной способности осадочных пород по отношению их к воде, показали, что в разрезе мезозойской толщи Западно-Сибирской низменности исследуемый параметр изменяется по размеру в весьма широкбм диапазоне - от 3 до 230 мл/кг сорбируемой воды. Из почти 200 исследованных проб ни одной не оказалось инертной, т.е. лишенной способности сорб1фовать воду. Эти данные становятся более ощутимыми на фоне полученной таким же способом величины сорбционной способности в 260 мл/кг для столь известного сорбента, как силикагель марки АСК. Очевидно, что игнорировать осадочные породы как сорбирующую среду при изучении изменений состава нефти в процессе миграции не следует, а изучение ее могло бы оказаться эффективным для решения многих вопросов научного и прикладного характера. [c.28]

Об адсорбционной емкости полученного силикагеля судили по его статической активности, определяемой эксикаторным методом при относительной влажности воздуха 100 и 60%. Для некоторых образцов определяли адсорбционно-структурные характеристики путем построения изотерм сорбции-десорбции по метиловому спирту при 20 °С. Адсорбционные измерения проводили в вакуумной установке с пружинными кварцевыми весами по общепринятой методике. По данным изотерм рассчитывали удельную поверхность 5 силикагелей и предельный сорбционный объем пор Уд, из которых затем вычислялись средние диаметры глобул 5 и радиусы пор по формулам [c.73]

При проведении исследования этим способом предполагается, что сорбционные взаимодействия между носителем и макромолекулярными стандартами сведены к минимуму. Таким образом, удерживание на сорбентах с одинаковыми геометрическими характеристиками и плотностью прививки для одинаковых стандартных условий должно совпадать. Модифицирующее покрытие должно защитить внутреннюю поверхность от контакта с молекулами больше определенного размера, тогда они должны практически не удерживаться и выходить из колонки раньше, чем проникающие под защитный экран меньшие молекулы. В то же время фенильные радикалы в полистирольных молекулах способны к специфическому взаимодействию с поверхностью силикагеля, что дает определенный вклад в их удерживание. Чем больше доступная для молекул полистирола поверхность, тем выше должна быть величина удерживания. Зависимости времени удерживания полистирольных стандартов от логарифма их молекулярной массы для сорбентов всех изучаемых серий приведены на рис. 9.15. Из кривых следует что средний диаметр пор для исходного и модифицированного сорбента равны приблизительно 10 и 3,5 нм для 1 и 5, 6 и 3,5 нм для 1 и 4, 4 нм для обоих сорбентов из серии Карбокси и SS10 нм для обоих из серии ИДК. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология