Силикагель

Так, например, адсорбируемость углеводородов зависит от их молекулярного веса и структуры молекул, а также природы адсорбента. На поверхности силикагеля преимущественно адсорбируются ароматические углеводороды, меньше — парафиновые и нафтеновые, а адсорбируемость ароматических углеводородов в свою очередь возрастает с увеличением числа колец в молекуле. [c.257]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

В качестве катализаторов применяют различные вещества, например активированный уголь [39], кизельгур, пемза [40], глинозем, каолин, силикагель и боксит, как без добавок, так и пропитанные солями металлов, в частности, солями меди [41]. [c.153]

Исследования, проведенные с твердым фосфорнокислым катализатором, показали, что олигомеризация пропилена при концентрации его свыше 3,1 моль на 20 г катализатора проходит как реакция первого порядка [87]. Опыты с фосфорной кислотой на силикагеле [88] показали, что доля димеров и тримеров увеличивается с повышением содержания воды. Результаты эти истолковываются так на первой стадии происходит отложение пропилена на кислом катализаторе и образование сложных эфиров фосфорной кислоты, которые затем реагируют с пропиленом. В результате образуются ионы карбония, которые присоединяются к другим молекулам олефина или путем отдачи одного протона стабилизируются на анионах фосфорной кислоты при этом выделяются олигомеры. [c.249]

Следующим важным производным бутандиола является бутиролактон. Его получают с 90%-ным выходом, пропуская при 200° безводный бутандиол в смеси с кислородом над силикагелем, обработанным медным катализатором [c.252]

В настоящее время уже известно большое число неорганических загустителей силикагель, двусернистый молибден, силикаты, сульфиды, окиси, гидроокиси металлов, сажа, графит, слюда и т. п. Для того чтобы смазки с неорганическими загустителями могли работать при высоких температурах, необходимо иметь качественный жидкий компонент. Жидкое масло, работоспособность которого сохраняется до высоких температур, может быть получено только синтетическим путем. Поэтому неорганические смазки изготавливаются, как правило, на высококачественных синтетических маслах. [c.190]

В последние годы советские исследователи изучали каталитическое хлорирование н-бутана в присутствии окиси алюминия, силикагеля одного или пропитанного хлористой медью и железа в качестве катализаторов [42. [c.153]

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

Используемый для восстановления водород циркулирует через установку, причем образующуюся при восстановлении воду удаляют охлаждением газа и последующей адсорбцией силикагелем. Важно, чтобы восстановление было проведено не до конца, а лишь до определенной степени. В катализаторе должно содержаться 50—60% металли- [c.84]

Процесс основан на том, что силикагель адсорбирует ароматические углеводороды раньше олефинов и насыщенных углеводородов. Поэтому, если пропускать углеводородную смесь, содержащую ароматические, через камеру, заполненную гелем кремнекислоты, то они будут задерживаться силикагелем, а насыщенные углеводороды и моноолефины пройдут через камеру. Когда силикагель полностью насытится ароматическими (практически применяют избыток силикагеля до /з от всей загрузки), приступают к десорбции. Для этого берут смесь высокомолекулярных ароматических углеводородов, которые вытесняют ранее адсорбированные ароматические углеводороды с силикагеля и выводят ее из адсорбера. Низкокипящие углеводороды можно затем легко выделить из смеси перегонкой. [c.109]

Ароматические углеводороды, входящие в состав исследуемой фракции (200—250°С), удалялись с помощью силикагеля марки кем. активность которого по бензолу -- 13,5. [c.32]

Выделение аро.матических углеводородов, входящих в состав исследуемой фракции, осуществлялось хроматографической адсорбцией на силикагеле марки КСМ. Рабочая фракция имела 100—180 меш, а активность по отношению к бензолу — 13,5. [c.33]

Азот проходит тфомывную башню 1, первая половина которой заполнена пемзой, пропитанной серной кислотой, а вторая силикагелем. Эта башня предназначена для полной очистки азота от аммиака. Из промывной башни азот поступает в буфер 2, а затем через вентиль R-l в сосуд для впрыскивания реакционной смеси. [c.310]

Деароматизация выделенной фракции проводилась силикагелем марки кем с активностью по бензолу 11,1. [c.42]

Для удаления неуглсводородных примесей исследуемая фракция обрабатывалась серной кислотой (уд. вес 1,81) в тече [ие 15 мин, кислота бралась в количестве 8—10% к обрабатываемой фракции. Затем фракция 200—ЙБО С промывалась слабым раствором соды и дистиллированной водой, сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в вакууме. После этого фракция дсароматизировалась при помощи хро-матсграфической адсорбции на силикагеле марки КСМ, с величиной зерен 80—180 мещ. В процессе адсорбции применялся пентан в качестве вытесняющей жидкости. [c.38]

Потенциальное содержание дистиллятных и остаточных масел в мазуте определяют делением его на фракции депарафинизацией избирательными растворителями, деасфальтизацией, адсорбционной очисткой на силикагеле с последующим смешением получаемых фракций. Для остатков (гудрона) по кривым качества нахо- [c.35]

Во время второй мировой войны тщательно исследовали вольфрамсодержащие катализаторы. Наиболее подходящей оказалась окись вольфрама, активированная окисью цинка и нанесенная на активный силикагель. При соотношении пропилен водяной пар = 1 10, температуре 230—240 С, давлении 200—250 кгс/см2 н 50%-ной конверсии пропилена за проход можно получить конечный выход изопропилового спирта 95%. Однако выход в единицу времени на единицу объема будет очень низким 0,8 кг изопропилового спирта на 1 л катализатора в 1 день [661. [c.62]

В США во время второй мировой войны был разработан фирмой Карбид энд Карбон Кемикел компани двухступенчатый метод получения бутадиена из этилового спирта. Спирт над медью при 400° дегидрируется в ацетальдегид, который затем на второй ступени с трехмолярным избытком спирта при 350 над катализатором из 2% пятиокиси тантала и 98% силикагеля преобразуется в бутадиен [3]. [c.84]

Формальдегид в виде 30%-ного водного раствора пропускается вместе с эквимолекулярным количеством ацетальдегида при 300— 320 °С через силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия. Степень превраш,ения составляет 45—52%, а выход достигает 70—80% [13—15]. Непрореагировавшие альдегиды отделяются перегонкой от акролеина и снова возвращаются в процесс. На рпс. 32 изображена схема установки по синтезу акролеина из формальдегида и ацетальдегида. [c.92]

Катализаторы оказывают неблагоприятное влияние на выходы при газофазном нитровании. Например, силикагель и платина ускоряют окисление, что обнаруживается по повышенному образованию уксусной кислоты. [c.282]

Образование олефинов из сульфохлоридов происходит почти количественно, если жидкий сульфохлорид при температуре 200—300° по каплям стекает на катализатор, например глинозем, силикагель, активированный уголь в чистом виде или пропитанный солями металлов. [c.386]

Из веществ, адсорбированных силикагелем, можно выделить кетокислоты в количестве 0,5—1 % от общего количества жирных кислот (Б. Вайс). Кроме того, установлено присутствие 1—2% оксикислот и лактонов [76]. [c.464]

При получении бензола и толуола для десорбции применяют ксилол. Перед собственно десорбцией силикагель промывают, чтобы освободить его от пеароматнческих составных частей. Это может быть сделано тем н е десорбентом, который затем направляют в колонну 1 (рис. 53), где неароматические отделяются от десорбента. За этой фракцией идет промежуточная фракция, которая в основном еще содержит неароматические углеводороды, по одновремеппо и часть десорбированных ароматических. Эту фракцию возвращают па повторную адсорбцию. И, наконец, следующая за этой фракция содержит уже только десорбированные ароматические углеводороды. В колонне 2 ее фракционировкой освобождают от десорбента, а в колонне 3 разделяют бензол и толуол. Десорбепт возвращают в цикл. [c.109]

После отмывки аммиака гаэы проходят через холодильник (где уже происходит частичное сжижение бутановых компонентов) в бутановую колонну, в дефлегматоре которой поддерживается температура несколько выше 0° (примерно около 2°) для предотвращения замерзания увлекаемой воды. Ббльшая часть воды должна быть выделена вместе с бутаном, после чего отделяется от него. При осушке газа непосредственно твердыми адсорбентами, например силикагелем, приходилось бы удалять слишком большое количество воды, поступающей с процесса аммиачной абсорбции, вследствие чего адсорбент насыщался бы очень быстро. Для орошения бутановой колонны используется про- [c.43]

На рис. 31 показано разделение крекинг-газа низкотемпературной фракциониров1 ой под давлением. Крекинг-газ давлением 40 ат охлаждается, освобождается от воды при помощи силикагеля и при температуре — 18° поступает в метановую [c.70]

Катализатором является силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, оптимальные температуры для этого катализатора 303—320 С. Поскольку образование акролеина протекает экзотермически, подвод тепла осуществляется в трубчатой печи. [c.93]

Жирные кислоты изостроения, присутствующие в продуктах окисления парафина, уже значительно труднее выделить в чистом виде. При фракционировании метиловых эфиров жирных кислот, которые были предварительно освобождены от других кислородных соединений, кислоты изостроения накапливаются в цромежуточных фракциях. Омылением и многократной перекристаллизацией можно выделить чистые кислоты (Б. Вайс). Они обладают неприятным запахом и присутствуют в значительных количествах в жирных кислотах, полученных окислением парафина ТТН и парафина Рибек, их содержится приблизительно 12%, а в кислотах, имеющих своим источником синтетический парафиновый гач, их значительно больше (до 30%). Можно с достаточной вероятностью установить присутствие в структуре этих кислот метильных групп в и у-положениях, и возможно, что они имеются также в других положениях (Б. Вайс, Г. Мелап). В головных погонах жирных кислот также установлено наличие кислот изострое-ния. Кислоты, не обработанные силикагелем, содержат дикарбоновые кислоты с 9—16 атомами углерода (Бем). [c.464]

Предложен ряд других конденсационных катализаторов ацетат свинца [16], карбонат лития на силикагеле [17], двуокись титана [c.93]

Адсорбент[,1 представляют собой пористые тела с сильно развитой поверхностью. Иаиболее распространенными адсорбентами являются активироваипы уголь, силикагель, алюмогель, отбеливающие земли и алюмосиликаты. Наконец, сравнительно недавно ноянился иовы[т вид вь[Сокоэффективных адсорбентов — цеолиты или так называемые молекулярные сита, представляющие собой алюмосиликаты натрия или кальция с регулируемым размером пор. [c.256]

Применением катализаторов можно значительно понизить температуру взаимодействия метана с серой. Так, например, над силикагелем, или активной окисью алюминия в присутствии небольших количеств окисей хрома, марганца или ванадия эту реакцию можно проводить при 700° с практически 90%-ным выходом. Подробные исследования в этой области были опубликованы Фолкинсом, Миллером и Хенни.-гом [47]. [c.508]

Химический состав бензина, полученного синтезом в кипящем слое, исследовали Кларк с сотрудниками и Брунер [63]. Кларк с сотрудниками использовал метод перколяции на силикагеле и получил результаты, приведенные в табл. 49. [c.122]

В качестве носителей рекомендуются каолин [33], кремний,, карбид кремния, мрамор и стекло [34], силикагель [35], фуллероба земля после обработки ее галогенидами бора или алюминия 36], кварц [37]. Носители чаще всего служат для усиления активности катализатора. В качестве добавок, способствующих олигомеризации, рекомендуются соли меди [38, 41, 43] и кальция [38], фосфаты аминов и аммония [39, 40], никелевые соли [41, 42] и соединения марганца [44]. [c.245]

Смесь 3 объемны х частей хлористого метила и 1 0бъем1Н0 й части хлора пропускают через реакционную камеру, в которой поддерживается температура 360—380°. Выходящие из реактора газы состоят приблизительно из 2 объемных частей нецрореагировавшего хлористого метила, 1 объемной части хлористого метилена и 1 объемной части хлористого водорода Эти газы направляют во вторую реакционную камеру, где содержащийся в их хлористый водород взаимодействует с метанолом, образуя хлористый метил и воду. В качестве катализатора для второй ступени реакции прИ мен яют силикагель, пропитанный хлористым цинком. [c.192]

Были предложены фосфаты или сама фосфорная кислота на самых различных носителях. Так, в качестве носителя рекомендуется активированный уголь, работающий прн 100—350 С и 20—100 кгс/см-[85] носитель из силикагеля (при 170—180 °С и 8,5—10 кгс/см выход составляет 96%, конверсия 5,7%) носитель из диатомита повышенной прочности (конверсия 4%), а также различные носители, содержащие 8102, Л12(804)3 и А12О3 [86—89]. [c.64]

Выделены моноциклические ароматические углеводороды из фракции 200—250°С норийской нефти путем последовательного применения хроматот рафической адсорбции на силикагеле и пикратного метода. [c.56]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.204 , c.214 ]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.166 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.117 , c.122 , c.131 , c.159 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.129 , c.134 , c.144 , c.175 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.272 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.330 ]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.353 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.169 , c.171 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.365 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.207 , c.267 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.249 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.453 ]

Химия (1978) -- [ c.532 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.109 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.303 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.524 , c.525 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.130 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.47 , c.48 , c.50 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.90 , c.419 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.283 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.0 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.56 , c.146 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.61 ]

Аминокислоты, пептиды и белки (1976) -- [ c.235 ]

Химия (2001) -- [ c.114 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.331 , c.333 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.249 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.283 ]

Технология катализаторов (1989) -- [ c.19 , c.55 , c.77 , c.78 , c.83 , c.93 , c.95 , c.131 , c.134 , c.134 , c.193 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.622 , c.623 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.47 , c.48 , c.50 ]

Псевдоожижение твёрдых частиц (1965) -- [ c.143 , c.144 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.13 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.22 , c.117 , c.131 , c.159 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.325 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.313 , c.315 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.114 , c.115 , c.116 , c.117 , c.124 , c.151 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.74 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.533 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1965) -- [ c.10 , c.66 , c.306 , c.307 , c.309 , c.312 , c.317 , c.320 , c.324 , c.330 , c.331 , c.332 , c.335 , c.403 , c.404 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.360 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.98 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.344 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.557 , c.577 ]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.268 , c.367 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.372 , c.379 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.378 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.73 , c.76 , c.82 , c.293 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.154 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.76 , c.858 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.287 , c.488 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.4 , c.14 , c.17 , c.132 , c.133 , c.142 , c.166 , c.167 , c.169 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.57 , c.59 , c.62 , c.73 , c.77 , c.136 ]

Общая химия (1964) -- [ c.505 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.242 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.41 , c.44 , c.115 , c.120 , c.120 , c.130 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.417 , c.441 , c.504 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.309 , c.311 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.344 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.424 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.270 , c.292 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.175 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.128 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.297 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.297 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.609 , c.614 ]

Неорганическая химия (1979) -- [ c.254 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.221 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.337 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.110 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.19 , c.64 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.323 , c.512 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.312 , c.496 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.664 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.664 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.373 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.365 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.0 ]

Неорганические хлориды (1980) -- [ c.158 , c.217 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.123 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.211 , c.315 , c.317 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.153 , c.154 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.186 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.171 , c.185 , c.375 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.69 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.252 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.562 , c.563 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.104 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.122 ]

Химия (1982) -- [ c.140 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.133 , c.134 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.153 ]

Процессы и аппараты кислородного и криогенного производства (1985) -- [ c.85 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.119 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Химия вяжущих веществ (1951) -- [ c.99 , c.100 , c.101 , c.102 , c.106 , c.109 , c.110 , c.111 , c.112 , c.113 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.153 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.520 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.374 , c.459 , c.464 , c.469 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.23 , c.74 ]

Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.177 , c.396 , c.398 , c.405 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.400 , c.407 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.319 , c.320 , c.507 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.51 , c.323 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.380 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.97 , c.99 , c.186 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.19 , c.286 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.354 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.119 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.449 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.420 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.89 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.50 , c.106 , c.107 ]

получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.177 , c.396 , c.398 , c.405 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.69 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.77 , c.81 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.36 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.75 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.32 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.579 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.246 , c.249 ]

Справочная книга механика по ремонту домашних холодильников _1971 (1971) -- [ c.75 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.24 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.14 , c.693 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.480 ]

Этилен (1977) -- [ c.141 , c.143 , c.145 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.276 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.77 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.69 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.63 , c.65 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.40 , c.323 , c.349 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.412 , c.419 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.276 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.368 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.474 ]

Холодильная техника Кн. 1 (1960) -- [ c.259 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.172 , c.174 , c.186 , c.213 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.315 , c.316 , c.420 , c.421 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.303 , c.304 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.76 , c.77 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.71 , c.786 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.890 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.890 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.37 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.346 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.579 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.409 , c.412 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.154 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.129 , c.220 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.171 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.267 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.125 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.267 , c.618 ]

Общая химия (1968) -- [ c.517 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.211 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.216 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.216 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.233 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.192 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.207 , c.214 , c.216 , c.300 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.667 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.90 , c.106 , c.108 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.92 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.438 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.98 , c.101 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.32 , c.35 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.41 , c.44 , c.115 , c.120 , c.129 , c.136 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.62 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.624 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.47 , c.177 , c.185 , c.187 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.267 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.42 , c.51 , c.59 , c.60 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.89 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.11 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.52 , c.53 , c.244 , c.287 , c.294 , c.329 , c.331 , c.332 , c.333 , c.334 , c.335 , c.364 , c.404 , c.406 , c.418 , c.419 , c.436 , c.526 , c.531 , c.551 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.283 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.176 , c.177 , c.187 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.50 , c.106 , c.107 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 , c.56 , c.57 , c.58 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.111 , c.114 , c.192 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.247 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология