Стронций уранат

Разработано очень много методов с целью улучшения выходов бутадиена из этих углеводородов. К числу катализаторов этого процесса относятся алюминаты, хроматы, вольфраматы, вана-даты, уранаты и фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов, а также окиси кальция, стронция и магния. Было предложено [10] пропускать пары циклогексана через окись кальция в глиняной печи при 625°, причем бутадиен, бутилен и пропилен, полученные в результате пиролиза, сжижают охлаждением. Такжо алюминат кальция при 600° превращает циклогексан в смесь этилена и бутадиена. [c.33]

На Хэнфордских заводах (США) используются методы выделения продуктов деления, близкие к описанным выше. Отличие заключается в ином порядке операций и применении некоторых других реагентов. Например, в качестве носителя для стронция и редких земель используются остатки урана, осаждаемые в виде ураната, для выделения церия применяется осаждение его в виде йодата и т. д. (91. [c.23]

Рис. 4.16. Изотермы разложения уранатов стронция

Таблица 4.6 Термодинамические характеристики уранатов стронция

Летучесть уранатов стронция. Нагрев диураната при 1300° С в течение суток показал, что [c.132]

Отношение к щелочам [57, 67, 74]. Сплавление с едким кали или едким натром на воздухе дает смесь диураната с небольшим количеством ураната. С гидроокисью кальция образуется закись-окись урана и некоторое количество ураната кальция если же сплавление ведется без доступа воздуха, то вместо закиси-окиси урана образуется двуокись. Гидроокись бария действует подобным же образом. Сплавление с окисью кальция или бария на воздухе дает закись-окись урана при сплавлении с СаО получается уранат и диуранат кальция, в случае ВаО образуется в основном диуранат бария. Гидроокись и окись стронция ведут себя подобно соединениям бария. [c.466]

Кремний, силикаты магн1ая или алюминия окислы молибдена и хрома смеси силикатов и кремний или трудно восстанавливаем1ые окислы кальция, бария, стронция, магния или редких земель, а также алюминаты, вольфраматы, ванадаты, хроматы или уранаты щелочных или щелочноземельных металлов двуокись кремния, углерод, сера, карбиды или металлические катализаторы [c.108]

Реакции взаимодействия трехокиси урана с основными окислами изучены в 1882 г. [283]. Впоследствии исследованы реакции трехокиси урана с 25 окислами металлов [206]. Эквивалентные количества трехокиси урана и порошков окислов металлов смешивали и нагревали до 600° дважды по 10 мин. Окислы бериллия, лантана, церия (IV) и молибдена (IV) совсем не реагировали. С карбонатом лития (или с окисью лития и двуокисью углерода), окислами серебра, кальция, бария, стронция, магния, цинка, кадмия, ртути (II), меди (И), свинца (II), кобальта (II), марганца (II), никеля (II), алюминия, хрома (III), железа (III) и ванадия (III) про екала экзотермическая реакция, которая иногда начиналась уже при столь низкой температуре, как 125° (например, с окисью стро1шия), а иногда только при 450° (например, с окисью алюминия). Реакции проходили на 10 — 90%. Ввиду того что нри этом расходовались почти точно эквивалентные количества иОз и Xfi, можно было заключить, что при этом образуются только нормальные уранаты XgUO,. Реакцию можно было обнаружить по изменению цвета. Желтый продукт реакции окиси кальция с трехокисью урана выше 505° принимает зеленую окраску и теряет кислород. Окислы л<елеза (И) и олова (II) при нагревании восстанавливают трехокись урана (см. стр. 251). [c.267]

Первые патенты, показавшие возможность дегидрогенизацион-ных превращений бутиленов, относились к 1910—1912 гг. В 1927— 1932 гг. появились публикации также патентного характера, указывающие на осуществление дегидрирования бутиленов в присутствии твердых катализаторов окиси цинка [220], ураната стронция и окиси магния [221]. Якубчик показала, что, наряду с указанными соединениями, для дегидрирования бутиленов можно использовать медь, пемзу и глуховскую глину во всех случаях при 500—700° С образуется дивинил. [c.172]

Кристаллическая структура уранатов стронция. 5ги401з имеет решетку, близкую к ромбической Саи401з, и отличается от нее слабым моноклинным искажением. Параметры ее а==6,734, 6 = 4,193, с = 4,065 А, = 90,16°, так же как и в случае Саи401з, [c.124]

Твердый раствор на основе p-SrU04 при содержании SrO, меньшем 36%, образует двухфазную смесь с изОа-подобной фазой, которая в частном случае может соответствовать уранату SrU40i3 j , но в общем должна иметь переменный состав. Стронций в p-SrU04 замещается ураном, по-видимому, упорядоченно, о чем свидетельствует появление на рентгенограмме твердого раствора дополнительных линий (см. рис. 4.15, схема 11). [c.128]

Термическая диссоциация уранатов стронция. 5ги40 з при 1130°С диспропорционирует [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология