Углерод кислородные соединения, сернистые

Наиболее логично классифицировать каталитические процессы газоочистки по типу протекающих реакций окисление, гидрирование, гидролиз и т. д. Одпако четко провести такую классификацию не всегда возможно, так как при отдельных процессах протекают одновременно различные реакции и в ряде случаев весьма трудно установить, какая именно реакция преобладает. Поэтому обычно процессы различают или по виду удаляемых примесей, или по характеру химической реакции. Именно этот не всегда последовательный принцип и принят нри дальнейшем изложении материала. Важнейшие применяемые в промышленности процессы каталитической очистки газа охватывают а) превращение органических сернистых соединений, содержащихся в топливных, нефтезаводских и синтез-газах, в сероводород или кислородные соединения серы б) удаление окиси углерода из синтез-газа или инертных газов путем превращения в двуокись углерода или метан в) превращение ацетилена, содержащегося в олефиновых газовых потоках, в этилен методом избирательного гидрирования наконец, г) окисление и восстановление многочисленных нежелательных органических и неорганических соединений, содержащихся в отходящих газах промышленности. Процессы, предназначенные для каталитического окисления сернистых соединений (как сероводорода, так и органических), подробно рассмотрены в главе восьмо , так как эти процессы тесно связаны с сухой очисткой окисью железа и поэтому в большей мере относятся к сухим окислительным, процессам очистки от серы. [c.325]

Этот метод используют в производстве водорода паро-кислородной газификацией нефтяных остатков в схемах с котлом-утилизатором и низкотемпературной конверсией окиси углерода. Газ, предварительно охлажденный и очищенный от сажи, поступает на очистку от сернистых соединений в абсорбер 1 (рис. 39) [18]. После средне-и низкотемпературной конверсии окиси углерода конвертированный газ очищают от СО, в абсорбере 3. К газу, подвергаемому очистке, добавляют небольшие количества метанола. Затем газ охлаждают в теплообменнике вначале за счет передачи холода от выходящего из абсорбера газа, потом за счет отъема тепла при испарении жидкого аммиака, т. е. аммиачным холодильным циклом. Из газа вместе с метанолом удаляется и влага. Чтобы при охлаждении газа теплообменники не забивались льдом, в газ добавляют раствор моноэтаноламина. Охлажденный газ орошается метанолом в абсорбере 1, при этом из газа полностью удаляется сероводород, сероокись углерода и другие сернистые соединения. Метапол, насыщенный сернистыми соединениями, подается в регенератор 2, где при нагревании сернистые соединения удаляются. [c.126]

Восстановление кислородных соединений углем, окисью углерода или водородом (получение железа, цинка, титана, мышьяка, сурьмы, хрома, марганца, молибдена и др.). Восстановителем может быть алюминий (алюминотермия — при добывании марганца, хрома) и даже сернистые металлы (например, при получении меди, никеля, свинца). [c.228]

Сгорание топлива сопровождается образованием оксидов углерода СОг и СО (при неполном сгорании), оксида серы SO2 — сернистого газа и оксида азота N0. Хотя из кислородных соединений серы наиболее устойчивым является SO3, в пламени или в газовом факеле [c.9]

Кокс отлагается на поверхности катализатора в процессах, осуществляемых под давлением водорода, в результате конденсации ароматических углеводородов или полимеризации непредельных. Термодинамически вероятен также распад молекул углеводорода до элементарного углерода и водорода [10]. При конденсации ароматических углеводородов образуются обедненные водородом полициклические ароматические соединения, содержащие, как правило, небольшое количество кислородных и сернистых соединений. [c.13]

Катализатор отравляется сернистыми соединениями, кислородом и кислородными соединениями — водяным паром, окисью углерода. [c.62]

С термодинамической точки зрения реакция гидрирования сернистых, азотистых и кислородных соединений с образованием соответственно сероводорода, аммиака и воды является благоприятной. В присутствии стехиометрического количества водорода почти во всех случаях она протекает до конца. При достаточно высоком парциальном давлении водорода это справедливо и для насыщения алкенов и ароматических углеводородов, и гидрокрекинга и гидроизомеризации связей углерод — углерод. Соединения кислорода гидрируются легче, чем аналогичные сернистые, которые, в свою очередь, гидрируются легче, чем соединения азота. [c.52]

В результате процесса коксования нефтяных остатков и дальнейших термодеструктивных процессов (облагораживания) в коксе концентрируются углерод, сернистые, азотистые, кислородные и металлоорганические соединения и еще больше снижается содержание водорода. Глубина и динамика изменения содержания этих веществ отражают степень протекания химических процессов и могут служить критерием оценки внутримолекулярных превращений, происходящих в массе кокса. [c.139]

Процессы сухой очистки газа от НаЗ и других сернистых соединений, например меркаптанов, сероокиси углерода, сероуглерода и тиофена, можно разбить на следующие две группы 1) процессы, основанные на окислении до элементарной серы 2) процессы, основанные на окислении до кислородных соединений серы. [c.169]

Б качестве сырья используют этилен, свободный от кислорода, кислородных соединений (двуокись углерода, окись углерода, альдегиды, спирты, сложные эфиры и др.) и от сернистых соединений, которые препятствуют полимеризации. Метан и этан ухудшают процесс только тогда, когда их количество превышает соответственно 2,0 и 5,0%. Водород и азот не мешают полимеризации, но чем больше их количество, тем меньше будет индекс вязкости полученного масла. [c.329]

Присадки, изменяющие характер отложений и нагара. В результате применения алкилов свинца в бензинах возник ряд проблем, связанных с образованием неорганических продуктов сгорания антидетонатора. При сгорании бензина, состоящего из чистых углеводородов с добавкой чистого алкила свинца, образуются неорганические отложения, состоящие главным образом из окислов свинца. Форма, в которой окись свинца отлагается в камере сгорания, зависит от температуры поверхности, где образуются отложения. На практике бензины не являются чистыми углеводородами, а кроме углерода и водорода содержат значительное количество кислорода, азота и серы. Кислородные соединения серы, образующиеся при сгорании сернистых соединений, содержащихся в бензине, реагируют с окислами свинца, отложившимися в цилиндре, превращаясь, например, в сульфат или многочисленные оксисульфаты свинца. Отложения, образующиеся при работе на бензинах, не содержащих выносителей свинца, состоят главным образом из оксисульфатов свинца, состав которых зависит от температуры поверхности и содержания серы в топливе [129, 130, 199]. [c.349]

Образование кислородных, сернистых и азотистых компонентов нефти также не встречает в настоящее время каких-либо затруднений с точки зрения минеральной теории. Так, например, сернистые соединения могли образоваться при взаимодействии перегретого водяного пара с сернистыми и серусодержащими углеродистыми металлами. Исходным материалом для образования азотистых соединений нефти могли оказаться нитриды металлов и продукты взаимодействия их с водой. Наконец, в образовании кислородных соединений могла принять участие окись углерода, присутствие которой вместе с водородом действительно обнаруживается, например, в вулканических газах. Допуская образование [c.296]

В нефти содержится небольшое количество кислородных соединений, так называемых асфальтосмолистых веществ и нафтеновых кислот, которые представляют собой жидкие маслянистые, а иногда твердые вещества, плохо растворимые в воде и обладающие неприятным запахом. Присутствие нафтеновых кислот в маслах нежелательно, так как они, реагируя с металлами, образуют соли, что приводит к коррозии деталей двигателя. Асфальтосмолистые вещества относятся к сложным химическим соединениям, в молекулу которых, кроме углерода и водорода, могут входить кислород и сера. Они легко изменяются на воздухе, а также при воздействии температуры. Кроме того, в нефти содержится небольшое количество серы. Она встречается в ней в свободном состоянии и в виде органических соединений, так называемых меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и т. д. Кроме углеводородов, кислородных сернистых и азотистых соединений, нефть содержит 0,1—0,3% мине ральных примесей. В небольших количествах в ней находится и вода [c.5]

При оценке содержания гетероатомных соединений надо учитывать, что в сернистых, кислородных и азотистых соединениях сера, кислород и азот связаны с различными углеводородными радикалами и на 1 ч. (масс.) этих элементов приходится 10—20 ч. (масс.) углерода и водорода. Например, если средняя молекулярная масса фракции 160, содержание серы равно 1%, а в молекуле сернистого соединения только один атом серы, то в такой фракции содержание сернистых соединений равно 5%. [c.21]

Нейтральная фракция гидрогенизата с темп. кип. 200—310° была разделена на нейтральные кислородные и прочие соединения (сернистые и азотистые) — 19,0% и углеводороды — 81,0%. Последние состояли из 27,1% предельных,3,8% непредельных, 8,4% моноциклических ароматических алкилзамещенных бензола, 33,6% нафтено-ароматических и 26,7% ароматических конденсированных углеводородов (потери — 0,4%). Из предельных углеводородов 12,4% имели нормальное строение и содержали в молекуле от 12 до 20 атомов углерода. [c.243]

Относительные скорости реакций гидрирования различных компонентов, содержащихся в нефтях, изучены недостаточно. Однако из имеющихся термодинамических данных, результатов исследований на индивидуальных компонентах и на нефтяных фракциях можно вывести некоторые общие закономерности. При комнатной и более высокой температуре термодинамические факторы благоприятствуют гидрированию всех кислородных, сернистых и азотистых соединений в насыщенные углеводороды с образованием соответственно воды, сероводорода и аммиака. Почти во всех случаях в присутствии стехиометрических количеств водорода реакция протекает практически до завершения. При достаточно высоком парциальном давлении водорода устраняется лимитирующее влияние равновесия и в реакциях насыщения алкенов или ароматических углеводородов и гидрокрекинга и гидроизомеризации связей углерод — углерод. [c.145]

Каталитические яды. Большое влияние на скорость синтеза оказывают некоторые содержащиеся в газе примеси, являющиеся ядами для катализатора. Сероводород и другие сернистые соединения необратимо отравляют железные катализаторы синтеза аммиака. Поэтому газ должен быть очищен от них полностью. Кислород и кислородные соединения — окись углерода, вода, отравляют эти катализаторы обратимо. [c.323]

Классификация органических соединений, принятая в справочнике Бейльштейна, отражала современное ей состояние органической химии. Она создавалась в ту пору, когда были известны главным образом соединения, содержащие в своем составе (кроме углерода и водорода) галоиды, кислород, азот и серу. При этом главную роль играли кислородсодержащие органические соединения это и выразилось в том, что именно кислородные функции составили основу системы Бейльштейна. Сернистые соединения рассматриваются как аналоги кислородных. Азотистые функции лишь частично образуют самостоятельные классы (впрочем, в справочнике весьма многочисленные), частично же снова рассматриваются как аналоги или как производные соответствующих кислородных соединений. [c.23]

Нефть представляет собой очень сложную смесь большого количества углеводородов (в среднем около 90% и выше) и небольшого количества кислородных соединений, главным образом нафтеновых кислот, сернистых и азотистых соединений. Хотя процентное содержание углерода и водорода в нефти из различных [c.586]

Железные катализаторы необратимо отравляются сернистыми соединениями и временно — кислородом и кислородными соединениями,— водяным паром и окисью углерода. [c.166]

Кокс образуется в результате конденсации ароматических углеводородов и полимеризации непредельных. При конденсации ароматических углеводородов образуются обедненные водородом полициклические ароматические соединения, содержащие, как правило, небольшое число кислородных и сернистых соединений. Термодинамически вероятен также распад молекул углеводорода до элементарного углерода и водорода. Реакция конденсации ароматических углеводородов может быть подавлена водородом. Поэтому работа в режиме повышенного давления и рециркуляции водорода позволяет снизить интенсивность образования углеродистых отложений. Так, установки, работающие под давлением 1,0 МПа, могут функционировать несколько дней без регенерации, 4,0 МПа - несколько месяцев без регенерации катализатора. Увеличивая парциальное давление водорода в системе, можно увеличить скорость гидрирования непредельных углеводородов по сравнению со скоростью их конденсации с ароматическими углеводородами. [c.40]

Нефть представляет собой жидкость коричневого или темнозеленого цвета, состоящую в основном из смеси многочисленных органических соединений углерода и водорода с некоторым количеством кислородных, сернистых и азотистых соединений. Содержание углерода в нефтях обычно колеблется в пределах от 84 до 86%, водорода — от 12 до 14%. Содержание серы, азота и кислорода в различных нефтях неодинаково. Нефти Урало-Волжского района содержат от 1 до 6% этих элементов, в нефтях остальных районов их суммарное содержание редко превышает 1%. [c.3]

Производство водорода методом паро-кислородной газификации нефтяных остатков осуществляют и без установки котла-утилизатора. В этом случае газ охлаждают за счет впрыскивания воды в количестве, обеспечивающем также промывку газа от сая и. Насыщенный водяными парами газ, содержащий сернистые соединения, поступает на среднетемпературную конверсию окиси углерода. После конверсии СО газ очищают от двуокиси углерода и сероводорода. Процесс ведут при 11 —17 МПа. Газ, поступающий на очистку (см. табл. 30), имеет парциальное давление двуокиси углерода от 3,6 до 5,8 МПа и сероводорода от 0,011 до 0,17 МПа. [c.112]

Элементарный состав горючей смеси зависит в основном от состава исходной нефти и глубины её переработки. Элементарный состав малосернистого мазута практически не отличается от состава нефти, из которой он получен. Для внсокосернистого мазута характерным является пониженное по сравнению с нефтью содержание водорода и углерода и как следствие этого-понияенная теплота сгорания. Ещё меньше водорода содержится в высоковязких коекинг-остатках. Содержание Е мазуте азотистых, сернистых и кислородных соединений выше, чем в нефти,из которой он получен. [c.107]

В схемах паро-кислородной газификации нефтяных остатку, с впрыскиванием воды после газогенератора газ после конверсии должен быть практически полностью освобожден от сернисть соединений. Это вызывается тем, что он будет подан на никелевь катализатор метанирования (чувствительный к отравлению серн стыми соединениями) или в систему медно-аммиачной очистки окиси углерода. [c.113]

Летучие продукты обогащены водородом, азотистыми и сернистыми соединениями. В их состав входят также и кислородные соединения. Это дает основание предположить, что основные химические процессы заключаются в отщеплении ароматического водорода и разрушении еще оставшихся гетероциклов, т.е. боковых, но уже значительно бол коротких, чем у исходных углей, фрагментов. Образовавшиеся на месте отщепления водорода и других групп атомов свободные макрорадикалы рекомбинируются с образованием химических связей между ароматическими соединениями, что приводит к более крупным структурам, поэтому непрерывно растет доля ароматического углерода. Следовательно, для д ной стадии коксования главными являются реакции кон/1енсации / с образованием новых углеродных блоков ароматических решеток, а также структурные преобразования углерода. [c.171]

Установленное соответствие выведенных зависимостей между удельными весами, среднилш температурами кипения и средними молекулярными весами с фактическими соотношениями между этими величинами как для углеводородных сложных смесей, так и для смесей, содержащих преимущественно сланцевые кислородные соединения, следует, очевидно, отнести за счет небольшого различия между атомными весами углерода и кислорода. Вряд ли можно ожидать этого соответствия там, где в химический состав входят атомы с большим весом. В этом отношении большой интерес представляют исследования молекулярных весов отдельных фракций высокосернистой смолы кашпирских сланцев, содержащих 9—15% серы. Такой высокий процент серы в органическом веществе продуктов перегонки кашпирской смолы позволяет допустить содержание в них до 50— 70% сернистых соединений, например, ряда тиофена. [c.98]

К восстановителям относится большинство металлов, водород, водородные соединения серы, хлора, азота, окись углерода, сернистая кислота и ее соли (сульфиты), щавелевая кислота и др. Энергичными окислителями являются галогены, их кислородные соединения, кислород, озон, перманганат калия КМПО4, хромат К2СГО4 и бихромат калия К2СГ2О7, иодат калия КЮз, концентрированная серная кислота, азотная кислота. Некоторые химические вещества могут быть в зависимости от условий окислителями и восстановителями. [c.28]

Углеводороды парафинового ряда от С5Н12 до С15Н32 представляют собой жидкие продукты и составляют основу нефти, в которой растворены газообразные (СН4 до С4Н10) и твердые (от ie и более атомов углерода) углеводороды. Из нафтеновых углеводородов наибольшее количество приходится на циклопентан, цикло-гексан и их производные, а из ароматических углеводородов бензол, толуол, ксилол. Кислородные соединения в нефти находятся в виде фенолов, нафтеновых и других кислот, а сернистые — в виде меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов. В нефти содержатся также пиридин, хинолин, амины, т. е. соединения, содержащие азот. [c.304]

Затем Марковников более подробно говорит о составе русских нефтей кавказской (бакинской), грозненской и уральской, начиная с продуктов второстепенных — сернистых и кислородных соединений. Так же и парафины, по Марковникову, играют второстепенную роль, причем, ссылаясь на свои исследо-вания, он отмечает, что в русской нефти содержатся различные парафины, в том числе и с четвертичным атомом углерода. Далее Марковников останавливается на содержании в нефти нафтенов, т. е. алициклических углеводородов, в основе которых лежат не только циклогексан, но и кольца, образованные меньшим числом атомов углерода и полинафтенов, т. е. алициклических углеводородов с конденсированными кольцами, а также а роматячеоких углеводородов. Главную массу кавказ- [c.113]

В органических соединениях двуатомных элементов углерод, ча-стию сродства соединенный с двуатомным элементом, другой частию сродства обыкновенно бывает соединен с элементами одноатомными, преимущественно — с водородом, иногда же с водородом и галоидом. Согласно этому, соответственно каждому порядку углеродных соединений, заключающих двуатомный элемент и водород, могут существовать е1це, так же как для углеводородов, галоидные производные, к которым примкнут производные нитрованные, содержащие группу (N03). — Затем, углеродистые соединения двуатомных элементов, по натуре этих последних, распадаются на кислородные и сернистые Как те, так и другие могут быть подвергнуты дальнейшему делению по количеству паев двуатомного элемента, по химическому строению и проч. Например, в кислородных соединениях кислород действует на углерод или половиною своего сродства, между тем как другая насыщена водородом, или всем сродством своим. В соединениях перводо рода (в гидратных телах) будет, следовательно, заключаться водяной остаток (Н О " ). В то же время простой радикал, т. е. группа,состоящая из соединенных между собою паев угля, с прямо к ним присоединенными паями других элементов, может состоять или только из угля и водорода, или из угля, водорода и кислорода, соединенного с углем обеими единицами своего сродства.— Таким образом, гид-ратные соединения распадутся на тела с углеводородными простыми радикалами, или алкоголи, и тела с окси-углеводородными (содержащими кислород) простыми радикалами, или кислоты. Количество водяных остатков, или, что все равно, атомность простых радикалов, с которыми эти водяные остатки соединены, придает телам, с своей стороны, определенные свойства и ведет к делению алкоголей и кислот на одноатомные, двуатомные, трехатомные и т. д. Наконец, количество кислорода, присоединенного к углю обеими единицами сродства (находящегося в простом радикале), послужит основанием дальнейпшго подразделения груины кислот. [c.70]

СаА, изопарафины, одноядерные и частично многоядерные простейшие нафтеновые и ароматические углеводороды (циклогексан, бензол, нафталин), органические сернистые, азотистые и кислородные соединения (меркаптаны, тиофен. фуран. хинолин. пиридин, диоксан и другие), галоидзамещенные углеводороды с открытой цепью (хлороформ, четыреххлористый углерод, фреоны), пентаборан и декабо-ран [c.142]

Коксы, полученные из разных видов сырья и отдельных его компонентов — асел, смол и асфальтенов, имеют различную текстуру, екстура характфизует только качественную сторону.. АсфальтенУ, как известно, являются гетероциклическими высокомолекулярными коллоидными веществами, содержащими кроме углерода и -водорода еще и наибольшее (по сравнению с маслами и смолами) количество кислородных, сернистых и металлоорганических соединений. Кокс из такого сырья имеет наименьшую величину истинной плотности (2,04 г/сж ). [c.196]

В результате процессов получения нефтяного углерода и дальнейших термодеструктпвных процессов (например, прокаливания и обессеривания нефтяных коксов) в углероде концентрируются сернистые, азотистые, кислородные и металлоорганические соединения и еще больше снижается содержание водорода. Глубина и динамика изменения содержания этих веществ отражают степень протекания химических процессов и могут служить критерием оценки внутримолекулярных превращений, происходящих в структуре углерода. Например, прн коксовании происходит непрерывное перераспределение продуктов между остатком с низким значением Н С и дистиллятами и газом с высокими значениями Н С. В каждом отдельном случае ирн данном режиме для каждого вида остатка устанавливается равновеспе (Н Сцст)/(Н Сд ст.+газ), опреле-ляющее в конечном счете выход и качество различных нефтяных углеродов [110]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология